16β-羟基雌酮

16β-羟基雌酮
	IUPAC名; 3,16β-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
	系统名; (2S,3aS,3bR,9bS,11aS)-2,7-Dihydroxy-11a-methyl-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-one
别名	16β-OH-E1
识别
CAS号	966-06-3
PubChem	22833517
ChemSpider	17215934
SMILES	C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@@H](C2=O)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O;
InChI	1S/C18H22O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-16,19-20H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16+,18+/m1/s1;
InChIKey	WPOCIZJTELRQMF-LFRCEIEQSA-N
ChEBI	87628
性质
化学式	C18H22O3
摩尔质量	286.37 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

16β-羟基雌酮（英语：16β-Hydroxyestrone，缩写16β-OH-E1，化学名雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,16β-二醇-17-酮，estra-1,3,5(10)-triene-3,16β-diol-17-one），分子式C₁₈H₂₂O₃，是一种内源性的雌激素，既是雌酮的主要代谢产物，也是表雌三醇（16β-羟基雌二醇）的代谢中间产物^[1]^[2]。

参考文献

^ 16beta-Hydroxyestrone. PubChem. [2023-11-22]. （原始内容存档于2023-11-22）.
^ Velardo, Joseph Thomas. The Actions of Steroid Hormones on Estradiol-17β in Uterine Growth and Enzymorphology. Hormonal Steroids Biochemistry, Pharmacology, and Therapeutics: 463–490. 1964. doi:10.1016/B978-0-12-395506-7.50065-0.

[PubChem-1] 16beta-Hydroxyestrone. PubChem. [2023-11-22]. （原始内容存档于2023-11-22）.

[Velardo1964-2] Velardo, Joseph Thomas. The Actions of Steroid Hormones on Estradiol-17β in Uterine Growth and Enzymorphology. Hormonal Steroids Biochemistry, Pharmacology, and Therapeutics: 463–490. 1964. doi:10.1016/B978-0-12-395506-7.50065-0.

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16β-羟基雌酮

IUPAC名 3,16β-Dihydroxyestra-1,3,5(10)-trien-17-one
系统名 (2S,3aS,3bR,9bS,11aS)-2,7-Dihydroxy-11a-methyl-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-1-one
别名	16β-OH-E1
识别
CAS号	966-06-3
PubChem	22833517
ChemSpider	17215934
SMILES	C[C@]12CC[C@H]3[C@H]([C@@H]1C[C@@H](C2=O)O)CCC4=C3C=CC(=C4)O
InChI	1S/C18H22O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-16,19-20H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16+,18+/m1/s1
InChIKey	WPOCIZJTELRQMF-LFRCEIEQSA-N
ChEBI	87628
性质
化学式	C₁₈H₂₂O₃
摩尔质量	286.37 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。