三亞乙基四胺
三亞乙基四胺(TETA、trien),醫療用途上也稱為曲恩汀(INN:trientine),是一種化學式為[CH2NHCH2CH2NH2]2的有機化合物。純游離基是一種無色油狀液體,但與許多胺類一樣,由於空氣氧化產生的雜質,舊樣品會呈現淡黃色,可溶於極性溶劑。TETA的商業樣品中還可能含有支鏈異構體三(2-氨基乙基)胺和哌嗪衍生物。[3]鹽酸鹽在醫學上可用於治療銅中毒。
三亞乙基四胺 | |
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IUPAC名 N1,N1′-(Ethane-1,2-diyl)di(ethane-1,2-diamine) | |
別名 |
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識別 | |
CAS號 | 112-24-3 38260-01-4 |
PubChem | 5565 71433 |
ChemSpider | 21106175, 64521 |
SMILES |
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Beilstein | 605448 |
Gmelin | 27008 |
UN編號 | 2259 |
EINECS | 203-950-6 |
ChEBI | 39501 |
RTECS | YE6650000 |
DrugBank | DB06824 |
KEGG | D00736 |
MeSH | Trientine |
性質 | |
化學式 | C6H18N4 |
摩爾質量 | 146.23 g·mol−1 |
外觀 | Colorless liquid |
氣味 | Fishy, ammoniacal |
密度 | 982 mg mL−1 |
熔點 | -35 °C(238.5 K) |
沸點 | 267 °C(539.7 K) |
溶解性(水) | Miscible |
log P | 1.985 |
蒸氣壓 | <1 Pa (at 20 °C) |
折光度n D |
1.496 |
熱力學 | |
熱容 | 376 J K−1 mol−1 (at 60 °C) |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | DANGER |
H-術語 | H312, H314, H317, H412 |
P-術語 | P273, P280, P305+351+338, P310 |
致死量或濃度: | |
LD50(中位劑量)
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藥理學 | |
藥品分級 | |
相關物質 | |
相關化合物 | |
相關化學品 | |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
用途
編輯環氧樹脂
編輯TETA的反應性和用途與相關的多胺乙二胺和二亞乙基三胺相似。它主要用作環氧樹脂固化過程中的交聯劑(「固化劑」)。[4][5]TETA和其他脂肪胺一樣,由於其分子的線性性質使其具有旋轉和扭曲能力,因此位阻效應較小,因此與芳香胺相比,TETA的反應速度更快,溫度更低。
醫療用途
編輯臨床資料 | |
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商品名 | Syprine, Cuprior, Cufence, others |
AHFS/Drugs.com | Monograph |
核准狀況 | |
懷孕分級 | |
給藥途徑 | By mouth |
ATC碼 | |
法律規範狀態 | |
法律規範 |
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識別資訊 | |
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DrugBank | |
PDB配體ID | |
CompTox Dashboard (EPA) | |
ECHA InfoCard | 100.003.591 |
TETA的鹽酸鹽,即鹽酸曲恩汀,是一種螯合劑,用於結合和清除體內的銅,以治療威爾遜氏病,尤其是對青黴胺不耐受的患者。有些人建議將曲恩汀作為一線治療藥物,但使用青黴胺的經驗更為豐富。[16]
鹽酸曲恩汀(商標名 Syprine)於1985年11月在美國獲准用於醫療用途。
四鹽酸曲恩汀(品牌名 Cuprior)於2017年9月在歐盟獲准用於醫療用途,適用於治療對D-青黴胺療法不耐受的成人、青少年和5歲或以上兒童的威爾森氏病。[17]
鹽酸曲恩汀(品牌名 Cufence)於2019年7月在歐盟獲准用於醫療用途。它適用於治療對D-青黴胺療法不耐受的成人、青少年和5歲或以上兒童的威爾森氏病。[18]
最常見的副作用包括噁心(尤其是在開始治療時)、皮疹、十二指腸炎(十二指腸發炎,即腸道通向胃外的部分)和嚴重結腸炎(大腸發炎,導致疼痛和腹瀉)。[18]
社會與文化
編輯爭議
編輯在美國,Valeant Pharmaceuticals International 公司將其Syprine牌的TETA價格從5年內每100片625美元提高到21267美元。紐約時報稱,這一「令人震驚 」的提價引起了公眾的憤怒。Teva 製藥公司開發了一種仿製藥,患者和醫生都期望這種仿製藥會更便宜,但在2018年2月推出時,Teva 的價格為100片18375美元。哈佛大學醫學院研究藥品定價的亞倫-凱瑟海姆(Aaron Kesselheim)說,藥企按照他們認為的市場承受能力定價。[19]
製備
編輯TETA是通過在氧化物催化劑上加熱乙二胺或乙醇胺/氨混合物來製備的。該過程會產生多種胺,尤其是乙烯胺,它們通過蒸餾和升華分離。 [20][21]
TETA的市售品純度通常只有60%,其雜質為直鏈和環狀的胺[22],如三(2-氨乙基)胺、1,4-二(2-氨乙基)哌嗪和N-[2-(1-哌嗪基)乙基]-1,2-乙二胺。[23]
配位化學
編輯TETA是配位化學中的四齒配體,被稱為三烯。[24]M(trien)L2類型的八面體配合物可以採用幾種非對映異構體結構。[25]
參考
編輯- ^ Health product highlights 2021: Annexes of products approved in 2021. Health Canada. 3 August 2022 [25 March 2024]. (原始內容存檔於2024-03-25).
- ^ Regulatory Decision Summary for Waymade-Trientine. Health Canada. 20 April 2021 [25 March 2024]. (原始內容存檔於2024-03-25).
- ^ Ethyleneamines (PDF). Huntsman. 2007 [2016-07-10]. (原始內容 (PDF)存檔於2019-03-06).
- ^ Eller K, Henkes E, Rossbacher R, Höke H. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a02_001.
|chapter=
被忽略 (幫助) - ^ Triethylenetetramine. webbook.nist.gov. [2022-07-20]. (原始內容存檔於2024-05-24) (英語).
- ^ 6.0 6.1 Trientine Waymade. Therapeutic Goods Administration (TGA). 25 January 2021 [8 September 2021]. (原始內容存檔於2021-09-09).
- ^ 7.0 7.1 AusPAR: Trientine dihydrochloride. Therapeutic Goods Administration (TGA). 3 May 2021 [8 September 2021]. (原始內容存檔於2021-09-18).
- ^ Summary Basis of Decision (SBD) for Mar-Trientine. Health Canada. 23 October 2014 [29 May 2022]. (原始內容存檔於2024-05-24).
- ^ Cuprior 150 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC). (emc). [21 September 2020]. (原始內容存檔於2021-08-29).
- ^ Trientine dihydrochloride Tillomed 250 mg capsules, hard - Summary of Product Characteristics (SmPC). (emc). [21 September 2020]. (原始內容存檔於2021-08-29).
- ^ Syprine- trientine hydrochloride capsule. DailyMed. 22 December 2016 [21 September 2020]. (原始內容存檔於2021-03-29).
- ^ Trientine hydrochloride capsule. DailyMed. 28 February 2020 [21 September 2020]. (原始內容存檔於2021-03-30).
- ^ Cuvrior- trientine tetrahydrochloride tablet, film coated. DailyMed. 20 May 2022 [21 January 2023]. (原始內容存檔於2023-01-21).
- ^ 引用錯誤:沒有為名為
Cuprior EPAR
的參考文獻提供內容 - ^ 引用錯誤:沒有為名為
Cufence EPAR
的參考文獻提供內容 - ^ Roberts EA, Schilsky ML. A practice guideline on Wilson disease (pdf). Hepatology. June 2003, 37 (6): 1475–92. PMID 12774027. S2CID 263620. doi:10.1053/jhep.2003.50252 .[失效連結]
- ^ Cuprior EPAR. European Medicines Agency (EMA). 17 September 2018 [21 September 2020]. (原始內容存檔於2020-10-31).
- ^ 18.0 18.1 Cufence EPAR. European Medicines Agency (EMA). 24 May 2019 [21 September 2020]. (原始內容存檔於2020-11-26).
- ^ Thomas K. Patients Eagerly Awaited a Generic Drug. Then They Saw the Price.. The New York Times. 23 February 2018 [21 September 2020]. (原始內容存檔於2020-09-18).
- ^ Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. 2005. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a02_001.
- ^ Brydson JA. Epoxide Resins Seventh. Oxford: Butterworth-Heinemann. 1999: 744–777. ISBN 9780750641326. doi:10.1016/B978-075064132-6/50067-X.
- ^ 三亚乙基四胺. ThermoFisher Scientific. [2024-06-21].
- ^ Purchase, Rupert (2005). The purification of triethylenetetramine and its dihydrochloride for the treatment of Wilson's disease. Journal of Chemical Research, 2005 (4), 233–235. doi:10.3184/0308234054213375
- ^ von Zelewsky A. Stereochemistry of Coordination Compounds . Chichester: John Wiley. 1995. ISBN 047195599X.
- ^ Utsuno S, Sakai Y, Yoshikawa Y, Yamatera H. Three Isomers of the Trans -Diammine-[N,N′-bis(2-Aminoethyl)-1,2-Ethanediamine]-Cobalt(III) Complex Cation. Inorganic Syntheses 23. 1985: 79–82. ISBN 9780470132548. doi:10.1002/9780470132548.ch16.