下視丘疾病是一種主要出現在下視丘的疾病,可能是由營養不良造成的損害引起的,包括厭食症暴食症飲食失調, [1] [2]遺傳性疾病,輻射,手術,頭部外傷, [3]病變, [1]下視丘腫瘤或其他身體損傷。下視丘是多種內分泌功能的控制中心。下視丘控制的內分泌系統抗利尿激素(ADH)、促腎上腺皮質激素釋放激素促性腺激素釋放激素、生長激素釋放激素、催產素的調節,所有這些激素均由下視丘分泌。下視丘的損傷可能會影響這些激素和相關的內分泌系統。許多下視丘激素作用於垂體。因此,下視丘疾病會影響垂體和垂體控制的靶器官的功能,包括腎上腺卵巢睪丸以及甲狀腺[2]

Hypothalamic disease
類型thalamic disease[*]腦病變
分類和外部資源
醫學專科Neurology, endocrinology
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許多功能障礙表現為下視丘疾病的結果。下視丘受損可能會導致體溫調節、生長、體重、鈉和水平衡、產奶、情緒和睡眠周期紊亂。 [1] [2] [4]垂體機能減退症、神經源性尿崩症、三級甲狀腺功能減退症和發育障礙是下視丘疾病引起的誘發病症的例子。

垂體機能減退症

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下視丘和垂體緊密結合。下視丘的損傷會影響垂體的反應能力和正常功能。下視丘疾病可能會導致垂體信號傳導不足或受到抑制,從而導致以下一種或多種激素的缺乏:促甲狀腺激素促腎上腺皮質激素、 β-內啡肽、黃體生成素卵泡刺激激素和黑素細胞刺激激素。垂體功能減退症的治療涉及激素替代療法。 [1]

神經源性尿崩症

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神經源性尿崩症可能是由於下視丘產生的抗利尿激素 (ADH) 水平低所致。 [1] [5] [6] ADH 水平不足會導致口渴和尿量增加,而長期過多的尿液排泄會增加脫水的風險。 [6]

三級甲狀腺功能減退症

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甲狀腺是下視丘-垂體系統的輔助器官。下視丘產生的促甲狀腺激素釋放激素(TRH)向垂體發出信號,釋放促甲狀腺激素(TSH),然後刺激甲狀腺分泌T 4和T 3甲狀腺激素[7] [8]當垂體 TSH 分泌受損時,就會發生繼發性甲狀腺功能減退症,而三級甲狀腺功能減退症是 TRH 缺乏或抑制。 [7]

甲狀腺激素負責代謝活動。甲狀腺激素產生不足會導致代謝活動受到抑制和體重增加。因此,下視丘疾病可能與肥胖有關。 [9]

發育障礙

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生長激素釋放激素(GHRH)是下視丘分泌的另一種釋放因子。 GHRH刺激腦下垂體分泌生長激素(GH),對身體生長和性發育有多種影響。 [1] [5] GH 產生不足可能會導致體細胞生長不良、性早熟或促性腺激素缺乏、青春期無法啟動或完成,並且通常與體重快速增加、T 4低和性激素水平低有關。 [5]

睡眠障礙

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非 24 小時睡眠-覺醒綜合症是一種致殘狀況,其中一個人的睡眠/覺醒周期比標準 24 小時更長,或很少短於標準 24 小時,被認為至少在某些情況下涉及或由以下原因引起:下視丘視交叉上核(SCN) 功能異常。 [10] [11]

下視丘症候群

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下視丘症候群是一組以內分泌代謝障礙為主,並伴有自主神經系統症狀和輕微神經、精神症狀的症候群,因各種原因導致下視丘受損所致。

病因:

1.感染

腦炎、結核、麻疹等。

2.腫瘤

異位松果體瘤、顱咽管瘤、神經膠質瘤、垂體瘤等。

3.創傷

顱腦外傷、手術或放射治療等累及下視丘區域。

4.先天性疾病

Kallmann症候群(家族性嗅神經-性發育不全症候群)、Laurence-Moon-Biedl症候群(性幼稚色素性視網膜炎、多指畸形症候群)、脈絡膜叢囊腫。

5.其他

退行性病變,某些藥物(如冬眠靈,利血平等)。

參考

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Sylvia L., A. (2004). Hypothalamic disease. In Editor-in-Chief: Luciano Martini (Ed.), Encyclopedia of endocrine diseases (pp. 678-687). New York: Elsevier. doi:10.1016/B0-12-475570-4/00714-9 引用錯誤:帶有name屬性「Asa」的<ref>標籤用不同內容定義了多次
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 MedlinePlus百科全書 Hypothalamic dysfunction
  3. ^ Rehan, K. (2011). An Overview of the Hypothalamus The Endocrine System’s Link to the Nervous System. Retrieved from http://www.endocrineweb.com/endocrinology/overview-hypothalamus頁面存檔備份,存於網際網路檔案館
  4. ^ Carmichael, J. D., & Braunstein, G. D. (2009). Diseases of Hypothalamic Origin. In D. W. Pfaff, A. P. Arnold, S. E. Fahrbach, A. M. Etgen & R. T. Rubin (Eds.), Hormones, Brain and Behavior (3005-3048). Los Angeles, CA: Academic Press
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 Rose, S. R., & Auble, B. A. (2011). Endocrine changes after pediatric traumatic brain injury. Pituitary, doi:10.1007/s11102-011-0360-x 引用錯誤:帶有name屬性「Rose」的<ref>標籤用不同內容定義了多次
  6. ^ 6.0 6.1 Maghnie, M., Altobelli, M., Di Iorgi, N., Genovese, E., Meloni, G., Manca-Bitti, M. L., . . . Bernasconi, S. (2004). Idiopathic central diabetes insipidus is associated with abnormal blood supply to the posterior pituitary gland caused by vascular impairment of the inferior hypophyseal artery system. The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 89(4), 1891-1896.
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  8. ^ Chiamolera, M. I., & Wondisford, F. E. (2009). Minireview: Thyrotropin-releasing hormone and the thyroid hormone feedback mechanism. Endocrinology, 150(3), 1091-1096. doi:10.1210/en.2008-1795
  9. ^ Pinkney, J. (2000). Obesity and pituitary disease. Pituitary News, 17. Retrieved from http://www.pituitary.org.uk/content/view/166/122/ 網際網路檔案館存檔,存檔日期2012-01-20.
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  11. ^ Stores G. Clinical diagnosis and misdiagnosis of sleep disorders. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2007, 78 (12): 1293–7. PMC 2095611 . PMID 18024690. doi:10.1136/jnnp.2006.111179.