叔戊醯氯
化合物
叔戊醯氯或2,2-二甲基丙醯氯是一種有機化合物,化學式為C5H9ClO。[1]它最初由亞歷山大·布特列洛夫於1874年通過叔戊酸和五氯化磷反應得到。[2]它和苯胺反應,可以得到N-叔戊醯基苯胺。[3]
叔戊醯氯 | |
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IUPAC名 2,2-Dimethylpropanoyl chloride | |
別名 | 三甲基乙醯氯 特戊醯氯 |
識別 | |
CAS號 | 3282-30-2 |
PubChem | 62493 |
ChemSpider | 56272 |
SMILES |
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Beilstein | 102382 |
UN編號 | 2438 |
性質 | |
化學式 | C5H9ClO |
摩爾質量 | 120.58 g·mol−1 |
密度 | 0.985 |
熔點 | −57 °C(216 K) |
沸點 | 105.5 °C(379 K) |
折光度n D |
1.412 |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | 危險 |
H-術語 | H225, H290, H302, H314, H318, H330 |
P-術語 | P210, P233, P234, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+312 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參考文獻
編輯- ^ 2,2-dimethylpropanoyl chloride. ChemSynthesis. [1 July 2017]. (原始內容存檔於2021-11-07).
- ^ Buttlerow, A. Ueber die Trimethylessigsäure (PDF). Justus Liebig's Annalen der Chemie. 1874, 173 (2): 355–375 [2021-11-05]. doi:10.1002/jlac.18741730217. (原始內容存檔 (PDF)於2020-03-24) (德語).
- ^ Clarice A. D. Caiuby, Matheus P. de Jesus, Antonio C. B. Burtoloso. α-Imino Iridium Carbenes from Imidoyl Sulfoxonium Ylides: Application in the One-Step Synthesis of Indoles. The Journal of Organic Chemistry. 2020-06-05, 85 (11): 7433–7445 [2021-11-05]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.0c00833. (原始內容存檔於2021-11-07) (英語).