布魯格達氏症候群
布魯蓋達氏症候群（英語：Brugada syndrome，BrS）也稱為「突然猝死症」，是一種心臟遺傳病。[1]由於心臟電流出現異常，嚴重的能夠引致心臟衰竭或猝死。此症是泰國和寮國當地年輕人在沒有明顯心臟病下突然猝死的主因。
| Brugada syndrome | |
|---|---|
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| 正常人（A）與布魯蓋達氏症候群患者（B）的心電圖比較，箭頭所指為相異之處 | |
| 類型 | 心傳導阻滯症[*]、突發性猝死症候群、疾病 |
| 分類和外部資源 | |
| 醫學專科 | 心臟科 |
| ICD-11 | BC65.1 |
| ICD-10 | I42.8 |
| ICD-9-CM | 746.89 |
| OMIM | 601144 |
| DiseasesDB | 31999 |
| eMedicine | 163751 |
| MeSH | D053840 |
| Orphanet | 130 |
在1989年首次通過心電圖在心搏停止的生還者身上發現布魯蓋達氏症候群。
遺傳和病理生理學
編輯大約20%的個案都由心肌細胞基因突變所引起。此基因，名叫SCN5A，在某些個案，此症特殊心臟跳動的情況是可以通過心電圖觀察出來。
病理機制
編輯
布魯格達氏症候群患者的心律異常通常是危及生命的心律不整，如心室顫動或多形性心室心搏過速，病人也有可能因為較不嚴重的心律不整而心搏過速，如房室結重入性心搏過速，[2]或心搏過慢，例如竇房結功能不良。[3]因遺傳導致這些心律不整的機轉，有數種理論。[4]
診斷
編輯心電圖
編輯
布魯格達氏症候群患者的心電圖有一些特徵。[5]在胸前導程V1到V3可見ST節段升高，伴有右束支傳導阻滯 （RBBB） 表現。可能有心臟內電傳導減慢的徵象，如PR 間期延長。這些徵象可能持續存在，但也有可能僅在特定藥物、發燒、運動或其他觸發因素時出現。如果做心電圖檢查時將一些電極放置在與平時不同的位置，尤其是將 V1 和 V2 改放在胸壁的第 1 或第 2 肋間，可能可使這些徵象更加明顯。[6]
以前曾將布魯格達氏症候群患者的心電圖徵象分為三型：[7][8]
- 第一型：ST節段上升部呈現開口朝下的凹型，上升程度至少 2 mm (0.2 mV)， J 點上升、ST節段逐漸下降，最後呈現負向 T 波。[8]
- 第二型：呈現鞍背型，J 點上升至少 2 mm，ST節段末端上升至少 0.5mm，T波為正向或雙相波。[8]在健康人也偶爾可見此模式。
- 第三型：呈現鞍背型（類似第二型），J 點上升至少 2mm，但ST節段末端上升小於 1mm。[7]在健康人也常見此模式，故不再被認為是布魯格達氏症候的徵象。
目前建議只有上述第一型心電圖模式（不論是自發，或由藥物誘發）可用於診斷布魯格達氏症候群，因為所謂第二型與第三型心電圖模式在沒有疾病的人中並不罕見。[9]
治療
編輯布魯格達氏症候群的致死原因是心室顫動。因為並無方法預防此症患者發生心室顫動，故治療有賴於在致命的心律不整導致病人即將死亡時將其遏止。可以植入去顫器（可以持續監測心臟節律，如發現有心室顫動便進行去顫）。有冠狀動脈疾病風險的病人在植入去顫器前可能需要先進行血管攝影檢查。
註釋
編輯- ^ Polovina MM, Vukicevic M, Banko B, Lip GY, Potpara TS. Brugada syndrome: A general cardiologist's perspective. European Journal of Internal Medicine. October 2017, 44: 19–27. PMID 28645806. doi:10.1016/j.ejim.2017.06.019.
- ^ Hasdemir C, Payzin S, Kocabas U, Sahin H, Yildirim N, Alp A, Aydin M, Pfeiffer R, Burashnikov E, Wu Y, Antzelevitch C. High prevalence of concealed Brugada syndrome in patients with atrioventricular nodal reentrant tachycardia. Heart Rhythm. July 2015, 12 (7): 1584–94. PMID 25998140. doi:10.1016/j.hrthm.2015.03.015.
- ^ Letsas KP, Korantzopoulos P, Efremidis M, Weber R, Lioni L, Bakosis G, Vassilikos VP, Deftereos S, Sideris A, Arentz T. Sinus node disease in subjects with type 1 ECG pattern of Brugada syndrome. Journal of Cardiology. March 2013, 61 (3): 227–31. PMID 23403368. doi:10.1016/j.jjcc.2012.12.006
.
- ^ Wilde AA, Postema PG, Di Diego JM, Viskin S, Morita H, Fish JM, Antzelevitch C. The pathophysiological mechanism underlying Brugada syndrome: depolarization versus repolarization. Journal of Molecular and Cellular Cardiology. October 2010, 49 (4): 543–53. PMC 2932806 . PMID 20659475. doi:10.1016/j.yjmcc.2010.07.012.
- ^ 引用錯誤：沒有為名為
Postema_2009的參考文獻提供內容 - ^ 引用錯誤：沒有為名為
Obeyesekere_2011的參考文獻提供內容 - ^ 7.0 7.1 Wilde, A. a. M.; Antzelevitch, C.; Borggrefe, M.; Brugada, J.; Brugada, R.; Brugada, P.; Corrado, D.; Hauer, R. N. W.; Kass, R. S.; Nademanee, K.; Priori, S. G. Proposed diagnostic criteria for the Brugada syndrome. European Heart Journal. November 2002, 23 (21): 1648–1654 [2022-02-15]. ISSN 0195-668X. PMID 12448445. doi:10.1053/euhj.2002.3382 . （原始內容存檔於2022-03-12）.
- ^ 8.0 8.1 8.2 Bayés de Luna, Antonio; Brugada, Josep; Baranchuk, Adrian; Borggrefe, Martin; Breithardt, Guenter; Goldwasser, Diego; Lambiase, Pier; Riera, Andrés Pérez; Garcia-Niebla, Javier; Pastore, Carlos; Oreto, Giuseppe. Current electrocardiographic criteria for diagnosis of Brugada pattern: a consensus report. Journal of Electrocardiology. September 2012, 45 (5): 433–442 [2022-02-15]. ISSN 1532-8430. PMID 22920782. doi:10.1016/j.jelectrocard.2012.06.004. （原始內容存檔於2022-06-22）.
- ^ 引用錯誤：沒有為名為
Pri2013的參考文獻提供內容
參見
編輯- 兒茶酚胺能多態性室性心動過速 (catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia)
外部連結
編輯- BrugadaDrugs.org （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）, maintained by Brugada specialists, contains a list of drugs to avoid in patients with the Brugada syndrome
- GeneReviews: Brugada syndrome （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- Behr: https://web.archive.org/web/20021220063450/http://www.c-r-y.org.uk/long_qt_syndrome.htm
- The Ramon Brugada Senior Foundation （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）
- la Sindrome di Brugada