沼澤巨龍屬
沼澤巨龍屬(學名:Paludititan)是泰坦巨龍類蜥腳下目的恐龍,在晚白堊世期間生存於今天的羅馬尼亞。它生活在一個被稱為哈采格島的島嶼生態系統中。[1]
沼澤巨龍屬 化石時期:白堊紀晚期,
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背椎UBB NVM1-43 | |
科學分類 | |
界: | 動物界 Animalia |
門: | 脊索動物門 Chordata |
綱: | 蜥形綱 Sauropsida |
總目: | 恐龍總目 Dinosauria |
目: | 蜥臀目 Saurischia |
亞目: | †蜥腳形亞目 Sauropodomorpha |
下目: | †蜥腳下目 Sauropoda |
演化支: | †泰坦巨龍類 Titanosauria |
演化支: | †岩盔龍類 Lithostrotia |
屬: | †沼澤巨龍屬 Paludititan Csiki et al., 2010 |
模式種 | |
†納拉次沼澤巨龍 Paludititan nalatzensis Csiki et al., 2010
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敘述
編輯沼澤巨龍是蜥腳類的一個小型成員,肩高約2公尺(6英尺7英寸)。格雷戈里·保羅在2016年估計了達契亞馬扎爾龍和沼澤巨龍的體長,並認為二者可能屬於同一分類群,長6公尺(20英尺),重1噸。
化石殘骸至少顯示了四個獨特特徵,即自衍徵,表明P. nalatzensis是一個不同於與之類似的泰坦巨龍類的物種:後段背椎中,在前椎體橫板(lamina centrodiapophysealis anterior)的頂部上,側突(lateral process)下面的前嵴向前且向上傾斜彎曲,平行於前椎體橫板的頂部,即後嵴,而不是接觸它。在尾巴根部的椎骨和尾巴中段的第一椎骨上,神經棘短而直立,但其前緣有一明顯的角,向前方突出。尾巴根部的椎骨和尾巴中段的第一椎骨呈前凹形(procoelous),因此椎體前表面凹陷,一些更靠後的中段尾椎呈兩面扁平狀(amphiplatous),前後表面平坦;但緊隨其後排列的又是前凹形中段尾椎。坐骨腳與髂骨接觸,外側後部有一明顯的三角形突起,形成一個與髂骨的坐骨腳重疊的支架。[1]
發現與命名
編輯2002年,比利時-羅馬尼亞探險隊在納拉特-瓦德的羅爾瑪爾河河底發現一具蜥腳類骨骼。這是當時在羅馬尼亞發現的最完整的蜥腳類骨骼。2010年,佐爾坦·奇基(Zoltán Csiki)、維拉德·科德里亞(Vlad Codrea)、卡塔林·穆澤亞(Cǎtǎlin Jipa Murzea)和帕斯卡·迦德弗利茲(Pascal Godefroit)對模式種納拉次沼澤巨龍(Paluditan nalatzensis)進行命名和敘述。屬名取自拉丁語palus(「沼澤」)和希臘語Titan(巨人)。種名指化石發現地納拉次-瓦德(Nǎlaț-Vad)。[1]
正模標本UBB NVM1發現於哈采格盆地桑佩特羅組的粉砂質泥岩層中,可追溯至馬斯垂克階早期。它由缺少頭骨的部分骨骼組成,含三節背椎、至少九節尾椎,十二個人字骨、骨盆的右半部分、一個左坐骨、右股骨下端和兩個趾爪。這些遺骸並沒有連接在一起,但由於它們之間緊密的聯繫而很可能代表一個單獨個體。[1]
沼澤巨龍的敘述者認為,這具骨骼可能是一種生活在同一棲息地的同時期泰坦巨龍類蜥腳類――達契亞馬扎爾龍的標本。二者殘骸的重疊部分相同。另一方面,它們沒有顯示出任何共同的獨特特徵,即共源性狀,並且馬扎爾龍化石發現於不同地點。他們認為有理由命名一個單獨的分類單元等待進一步的發現。[1]
演化關係
編輯沼澤巨龍於2010年分配至泰坦巨龍類。更準確地說,它被視為一個岩盔龍類的可能成員。系統發育分析顯示它是南美沉重龍的姊妹物種。[1]
古生態學
編輯沼澤巨龍生活在白堊紀的哈提格島上,島上有各種各樣的動物,包括其它島嶼侏儒化物種,如它的近親馬扎爾龍、[2]鴨嘴龍科的沼澤龍和禽龍類的查摩西斯龍。其它特有的恐龍包括結節龍科的厚甲龍、幾種化石破碎的小型手盜龍類如重腿龍、沼澤鳥龍、七鎮鳥龍[3]及鳥翼類的巴拉烏爾龍。[4]島上生態系統的頂級掠食者是巨型神龍翼龍類翼龍目哈采格翼龍。[5]
參考資料
編輯- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 Csiki, Z.; Codrea, V.; Jipa-Murzea, C.; Godefroit, P. A partial titanosaur (Sauropoda, Dinosauria) skeleton from the Maastrichtian of Nǎlaţ-Vad, Haţeg Basin, Romania. Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 2010, 258 (3): 297–324. doi:10.1127/0077-7749/2010/0098.
- ^ Grellet-Tinner G, Codrea V, Folie A, Higa A, Smith T. First Evidence of Reproductive Adaptation to "Island Effect" of a Dwarf Cretaceous Romanian Titanosaur, with Embryonic Integument In Ovo. PLoS ONE. 2012, 7 (3): e32051. PMC 3297589 . PMID 22412852. doi:10.1371/journal.pone.0032051.
- ^ Benton, M.J.; Csiki, Z.; Grigorescu, D.; Redelstorff, R.; Sander, P.M.; Stein, K.; Weishampel, D.B. Dinosaurs and the island rule: The dwarfed dinosaurs from Haţeg Island. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 2010, 293 (3): 438–454. doi:10.1016/j.palaeo.2010.01.026.
- ^ Cau, A.; Brougham, T.; Naish, D. The phylogenetic affinities of the bizarre Late Cretaceous Romanian theropod Balaur bondoc (Dinosauria, Maniraptora): dromaeosaurid or flightless bird?. PeerJ. 2015, 3: e1032. PMC 4476167 . PMID 26157616. doi:10.7717/peerj.1032.
- ^ Naish, D.; Witton, M.P. Neck biomechanics indicate that giant Transylvanian azhdarchid pterosaurs were short-necked arch predators. PeerJ. 2017, 5: e2908. PMC 5248582 . PMID 28133577. doi:10.7717/peerj.2908.