環辛炔
化合物
環辛炔是一種有機化合物，化學式為C8H12。它可以1-溴環辛烯和二異丙氨基鈉反應製得。[2]它和1-疊氮基金剛烷在乙腈中反應，可以得到1-金剛烷基-1H-環辛烷並三唑。[3]它可以和鹵化亞銅形成配合物(C8H12)2Cu2X2（X=Cl, Br, I）。[4]
| 環辛炔 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 1781-78-8 
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| 性質 | |
| 化學式 | C8H12 |
| 摩爾質量 | 108.18 g·mol−1 |
| 沸點 | 80 °C（60 torr）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ Dehmlow, Eckehard V.; Lissel, Manfred. Uses of phase-transfer catalysis. 14. Preparation of alkynes from alkyl halides with solid potassium tert-butoxide and crown ether. Liebigs Annalen der Chemie, 1980. 1: 1-13. ISSN 0170-2041.
- ^ Yun Ma, Russell F. Algera, David B. Collum. Sodium Diisopropylamide in N,N -Dimethylethylamine: Reactivity, Selectivity, and Synthetic Utility. The Journal of Organic Chemistry. 2016-11-18, 81 (22): 11312–11315 [2022-04-06]. ISSN 0022-3263. PMC 5242189
. PMID 27768310. doi:10.1021/acs.joc.6b02287. （原始內容存檔於2022-04-06） （英語）.
- ^ Matthias Müller, Cäcilia Maichle-Mössmer, Holger F. Bettinger. Boryl Azides in 1,3-Dipolar Cycloadditions. The Journal of Organic Chemistry. 2014-06-20, 79 (12): 5478–5483 [2022-04-06]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo500549m （英語）.
- ^ Gunther Gröger, Ulrich Behrens, Falk Olbrich. Monomeric and Dimeric Cyclooctyne-Stabilized Complexes of Copper(I) 1. Organometallics. 2000-08-01, 19 (17): 3354–3360 [2022-04-06]. ISSN 0276-7333. doi:10.1021/om000079g. （原始內容存檔於2022-04-06） （英語）.
