生態學中,巔峰群集(英語:climax community)或氣候極盛相climatic climax community)是描述植物動物真菌群落的一個歷史用語,指一個地區的植被發育中,群落經過一段時間的演替過程,最終達到的一種穩態。過去認為,達到這一平衡是因為巔峰群集由最適應該地區平均條件的物種組成。該術語有時也適用於土壤發育。然而,研究者後來發現,所謂「穩態」是似是而非的,特別是在較長的時間尺度上。儘管如此,巔峰群集仍然是一個有用的概念。

「climax community」的各地常用譯名
中國大陸頂極群落
臺灣巔峰群集(落)、極相群集(落)、極盛群集(落)
港澳頂級群落、頂極群落
美國密西根州的沃倫伍茲是山毛櫸-楓樹林巔峰群集的一個例子。山毛櫸(中)和糖楓(左下)因其高度和耐蔭性,在森林中占據主導地位。

一個區域的氣候對應一種巔峰群集的想法,最初由美國生態學家弗雷德里克·克萊門茨英語Frederic Clements於1900年代初期首先提出。1899年,亨利·錢德勒·考爾斯分析了演替過程,該分析首次為演替會形成類似巔峰群集的東西,但是克萊門茨明確使用了「極相」(climax)一詞來描述理想的演替終點。[1]

弗雷德里克·克萊門茨的用法

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克萊門茨認為,一個生態群落的演替發展可與生物個體發育相比較。[2]克萊門茨只提出了與非常簡單的生物進行比較。[3]後來的生態學家提出了生態群落是一個「超個體」的觀點,有時甚至聲稱群落可能類似於複雜的生物,並試圖為每個區域定義一種單一的極相類型。英國植物學家亞瑟·坦斯利(Arthur Tansley)發展了這一概念,提出了「多元極相」(polyclimax)——在特定的氣候區中,由土壤因素決定的多個穩態終點。克萊門茨使用其他術語而非「極相」來稱呼這些終點,並認為它們不穩定,因為根據定義,極相植被應當最適合特定地區的氣候。亨利·格里森(Henry Gleason)很早就曾對克萊門茨的有機體比喻提出質疑,他也提出了描述植被的其他策略,但在幾十年間很大程度上被忽視,直到1950到1960年代的研究充分證明了這一點(見下)。同時,極相理論已經完全被生態學理論和植被管理吸收運用。克萊門茨的術語,如前極相(pre-climax)、後極相(post-climax)、偏途極相(plagioclimax/disclimax)仍用於描述與特定地區理想極相狀態不同的各種類型的群落。

 
阿拉斯加通加斯國家森林的巔峰群集,北美雲杉-西部鐵杉林。主要的擾動是洪水、滑坡和鹽霧,但這些都只發生在小範圍內,因而允許相對穩定的平衡的存在。[4]

儘管有時被認為是克萊門茨的觀點,但克萊門茨從未說過巔峰群集必然形成,或者生態群落中的不同物種在生理上密切整合,又或者植物群落在時間或空間上具有明確的界限。相反,他採用了巔峰群集的概念——最適合某種理想化環境條件的植被形式——來描述給定區域植被的概念性起點。有理由相信,當這些條件得到滿足時,最適應某些條件的物種可能會出現。但克萊門茨的大部分工作都致力於描述理想條件未滿足時會發生什麼。在這些情況下,通常會出現理想極相以外的植被。但這些不同種類的植被仍可視作與理想極相背離的狀態。因此,克萊門茨提出了一套龐雜的理論術語詞彙來描述植被的各種可能成因,以及由此形成的各種非極相狀態的植被。面對生態的複雜性,他處理的方法是定義一種理想的植被形式——巔峰群集,然後將其他形式的植被視為與該理想狀態的偏離。[5]

「巔峰群集」的沿用

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儘管極相理論已基本被否定,但在1990年代,極相的概念在一些理論生態學中再次變得更加流行。[6]許多論文作者和自然愛好者繼續使用非嚴格意義的「極相」來指代那些可視作成熟或古老的群落。「極相」一詞也被用來描述海洋大型無脊椎動物群落演替後期。[7]

此外,一些當代生態學家仍然使用「disclimax」(偏途極相)一詞來描述由入侵物種主導的生態系,這些物種的競爭阻止了曾經的本地物種重新引入。這個概念借用了克萊門茨最早對極相的解釋,即一個抵抗外來物種拓殖的生態系。克萊門茨(1936)在其特定語境下使用了「偏途極相」(disclimax)一詞,雖然本是指一種阻礙真正巔峰群集的發展和演替的人為現象,但它是自然界中少有的可觀察到的極相的例子之一。[8][9]

參考文獻

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  1. ^ Cowles, Henry Chandler (1899). "The Ecological Relations of the Vegetation on the Sand Dunes of Lake Michigan". Botanical Gazette 27(2): 95-117; 27(3): 167-202; 27(4): 281-308; 27(5): 361-391.
  2. ^ Clements, Frederic E. 1916. Plant Succession: An Analysis of the Development of Vegetation. Washington D.C.: Carnegie Institution of Washington.
  3. ^ Hagen, Joel B. 1992. An Entangled Bank: The Origins of Ecosystem Ecology. New Brunswick: Rutgers University Press.
  4. ^ Alaskan Pacific maritime ecosystems. www.fs.fed.us. [2021-05-08]. 
  5. ^ Eliot, Christopher. Method and metaphysics in Clements’s and Gleason’s ecological explanations. Studies in History and Philosophy of Science Part C: Studies in History and Philosophy of Biological and Biomedical Sciences. March 2007, 38 (1): 85–109. PMID 17324810. doi:10.1016/j.shpsc.2006.12.006. 
  6. ^ See, for example, Roughgarden, Jonathan, Robert M. May and Simon A. Levin, editors. 1989. Perspectives in Ecological Theory. Princeton: Princeton University Press.
  7. ^ Rosenberg, R; Agrenius, S; Hellman, B; Nilsson, Hc; Norling, K. Recovery of marine benthic habitats and fauna in a Swedish fjord following improved oxygen conditions. Marine Ecology Progress Series. 2002, 234: 43–53. doi:10.3354/MEPS234043. 
  8. ^ Clements, Frederic E. Nature and Structure of the Climax. The Journal of Ecology. February 1936, 24 (1): 252. doi:10.2307/2256278. 
  9. ^ Johnson, K. 1984. Prairie and plains disclimax and disappearing butterflies, in the central United States. Atala. Vol. 10-12, pp. 20-30