4-氨基吡啶
化合物
4-氨基吡啶（4-AP）是一種有機化合物，化學式為C5H6N2。有3種同分異構體，被用作表徵鉀通道亞型的研究工具，也被用作用於治療多發性硬化症的一些症狀的藥物，[1][2]並且表面上對患有一些疾病的成年人行走症狀有改善。[3]
| 4-氨基吡啶 | |
|---|---|
| |
| |
| IUPAC名 Pyridin-4-amine | |
| 別名 | 4-AP |
| 識別 | |
| CAS號 | 504-24-5 
|
| PubChem | 1727 |
| ChemSpider | 1664 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | NUKYPUAOHBNCPY-UHFFFAOYAH |
| ChEBI | 34385 |
| KEGG | D04127 |
| MeSH | 4-Aminopyridine |
| IUPHAR配體 | 2416 |
| 性質 | |
| 化學式 | C5H6N2 |
| 莫耳質量 | 94.1146 g·mol⁻¹ |
| 外觀 | 無色固體 |
| 熔點 | 155-158 °C（428-431 K） |
| 沸點 | 273 °C（546 K） |
| 溶解性（水） | 4.5 g |
| 藥理學 | |
| ATC代碼 | N07XX07（N07） |
| 藥品分級 | |
| 妊娠分類 | C（美） |
| 給藥途徑 | Oral |
| 藥代動力學： | |
| 96% | |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
製備
編輯4-氨基吡啶可以由吡啶-4-甲醯胺和次氯酸鈉的Hofmann重排反應脫羰來製備。吡啶甲醯胺可由相應的腈得到，腈再通過4-甲基吡啶的氨氧化反應得到。[4]
參見
編輯參考文獻
編輯- ^ Solari A, Uitdehaag B, Giuliani G, Pucci E, Taus C. Solari A , 編. Aminopyridines for symptomatic treatment in multiple sclerosis. Cochrane Database Syst Rev. 2001, (4): CD001330. PMID 11687106. doi:10.1002/14651858.CD001330.
- ^ Korenke AR, Rivey MP, Allington DR. Sustained-release fampridine for symptomatic treatment of multiple sclerosis. Ann Pharmacother. October 2008, 42 (10): 1458–65. PMID 18780812. doi:10.1345/aph.1L028.
- ^ New Drugs: Fampridine. Australian Prescriber. August 2011, (34): 119–123 [2017-05-18]. （原始內容存檔於2012-02-27）.
- ^ Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York.