4-甲醯基苯甲酸
化合物
4-甲醯基苯甲酸是一種有機化合物，化學式為OCHC6H4CO2H。它可作為對二甲苯氧化的副產物生成。[2]1,4-苯二甲醛和二氧化碳在碳酸鉀的存在下於DMSO中反應，反應完成後酸化，也能得到4-甲醯基苯甲酸。[3]它和N,N'-二甲基乙二胺在三氟甲磺酸銅的催化下反應，可以得到4-(1,3-二甲基-2-咪唑烷基)苯甲酸。[4]
| 4-甲醯基苯甲酸 | |
|---|---|
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| IUPAC名 4-Formylbenzoic acid | |
| 系統名 4-Formylbenzenecarboxylic acid | |
| 識別 | |
| CAS號 | 619-66-9 
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| PubChem | 12088 |
| ChemSpider | 11591 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYAP |
| EINECS | 210-607-4 |
| 性質 | |
| 化學式 | C8H6O3 |
| 摩爾質量 | 150.13 g·mol−1 |
| 外觀 | 白色固體 |
| 熔點 | 248 °C（521 K）（分解）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ Ross Stewart, L. G. Walker. THE POLAR EFFECT OF THE β-NITROVINYL GROUP. Canadian Journal of Chemistry. 1957-12-01, 35 (12): 1561–1569 [2021-06-29]. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v57-204 （英語）.
- ^ H. Falcon, J.M. Campos-Martin, S.M. Al-Zahrani, J.L.G. Fierro. Liquid-phase oxidation of p-xylene using N-hydroxyimides. Catalysis Communications. 2010-10, 12 (1): 5–8 [2021-06-29]. doi:10.1016/j.catcom.2010.07.010. （原始內容存檔於2018-06-25） （英語）.
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- ^ Juliana G. Pereira, João P. M. António, Ricardo Mendonça, Rafael F. A. Gomes, Carlos A. M. Afonso. Rediscovering aminal chemistry: copper( ii ) catalysed formation under mild conditions. Green Chemistry. 2020, 22 (21): 7484–7490 [2021-06-29]. ISSN 1463-9262. doi:10.1039/D0GC01977A （英語）.