APOBEC3G(A3G)是一種阻止HIV複製的蛋白質。這種蛋白質在人類抗病毒的先天免疫中扮演著重要角色。 APOBEC3G作為一種去胺酶,可以誘導HIV的DNA上的胞嘧啶替換為尿嘧啶, 這就導致完整的前病毒數量減少。慢病毒進化出了一種叫做Vif的基因,透過將APOBEC3G泛素化並降解,來消除這種影響, 但鼠及大多數靈長類的A3G卻不能被HIV的Vif識別,這是導致HIV不感染其他動物的一個主要原因。 人的APOBEC3G是一種強有力的反轉錄病毒抑制劑。A3G是哺乳動物特有的, 但它在不同物種間的差異卻很大。

APOBEC3G
已知的結構
PDB直系同源搜尋: PDBe RCSB
識別號
別名APOBEC3G;, A3G, ARCD, ARP-9, ARP9, CEM-15, CEM15, MDS019, bK150C2.7, dJ494G10.1, apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic subunit 3G
外部IDOMIM607113 MGI1933111 HomoloGene128348 GeneCardsAPOBEC3G
直系同源
物種人類小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

​NM_021822

NM_001160415
​NM_030255
​NM_001347041

蛋白序列

NP_068594
​NP_001336365
​NP_001336366
​NP_001336367

NP_001153887
​NP_001333970
​NP_084531

基因位置​(UCSC)無資料Chr 15: 79.78 – 79.8 Mb
PubMed​查找[2][3]
維基資料
檢視/編輯人類檢視/編輯小鼠

結構

編輯

APOBEC3G的作用原理是在單鏈DNA複製的過程中使胞嘧啶脫去胺基變成尿嘧啶,它的基因位於第22號染色體。 A3G含有兩個典型的胞嘧啶去胺酶區,其中的C-端已被確認起著調解胞嘧啶去胺基的作用。 這兩個區都分別含有一個催化區,它們是CD1區和CD2區。利用四聚體APOBEC2(A2)蛋白的晶體, 可以推斷A3G上的殘基存在著電勢來調解蛋白質的齊聚反應。 在胞嘧啶去胺酶區不活躍的N-端上,由酪胺酸-124和色胺酸-127調解著A3G的齊聚反應, 這使得它可以被包裝進HIV-1的病毒顆粒中。 A3G在A2模板結構上的同源建模說明它通過二聚體界面形成了一個正電荷堆積的區域。 這個正電荷區域促進了A3G的齊聚反應和提高了它的抗病毒能力。

  1. ^ 1.0 1.1 1.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000009585 - Ensembl, May 2017
  2. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  3. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.