N-羥乙基乙二胺

化合物

N-羥乙基乙二胺是一種有機化合物,化學式為C4H12N2O。它可由乙二胺環氧乙烷的反應製得[2]。它和三氟乙酸乙酯乙醚中反應,可以得到N-三氟乙醯基-N'-羥乙基乙二胺[3]。它在二氧化硫水溶液中可以結晶出N-羥乙基乙二胺亞硫酸氫鹽一水合物[4]。它可作為配體和金屬配位[5]

N-羥乙基乙二胺
Skeletal formula of aminoethylethanolamine
Ball-and-stick model of the aminoethylethanolamine molecule
IUPAC名
2-[(2-Aminoethyl)amino]ethan-1-ol
別名 N-氨乙基乙醇胺
識別
CAS號 111-41-1  checkY
PubChem 8112
ChemSpider 7821
SMILES
 
  • OCCNCCN
InChI
 
  • 1/C4H12N2O/c5-1-2-6-3-4-7/h6-7H,1-5H2
InChIKey LHIJANUOQQMGNT-UHFFFAOYAR
性質
化學式 C4H12N2O
摩爾質量 104.15 g·mol−1
密度 1.03 g/cm3[1]
熔點 -28 °C(245 K)
沸點 243 °C(516 K)
蒸氣壓 0.01 mmHg @ 20 °C ; 8.17x10−4mmHg @ 25 °C
危險性
NFPA 704
1
2
0
 
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

參考文獻

編輯
  1. ^ N-(2-Hydroxyethyl)ethylenediamine. Sigma-Aldrich. [2022-11-19]. (原始內容存檔於2022-11-17). 
  2. ^ 張海波; 孫克娜; 單連傑; 婁智興; 張萍. 一種羥乙/丙基乙二胺的生產工藝. 2021. CN114213259A.
  3. ^ Bandarage, Upul K.; Dong, Qing; Fang, Xinqin; Garvey, David S.; Mercer, Gregory J.; Richardson, Stewart K.; Schroeder, Joseph D.; Wang, Tiansheng. Preparation and activity of nitrosated and nitrosylated nonsteroidal antiinflammatory compounds. 2001 US 6297260 B1.
  4. ^ R. E. Khoma, V. O. Gelmboldt, O. V. Shishkin, V. N. Baumer, A. N. Puzan, A. A. Ennan, I. M. Rakipov. Synthesis and structure of N-(hydroxyethyl)ethylenediammonium sulfite monohydrate. Russian Journal of Inorganic Chemistry. 2014-06, 59 (6): 541–544 [2022-11-19]. ISSN 0036-0236. doi:10.1134/S0036023614060096 (英語). 
  5. ^ Fabio Zobi, Beeta Balali Mood, Peter A. Wood, Francesca P. A. Fabbiani, Simon Parsons, Peter J. Sadler. Tagging (Arene)ruthenium(II) Anticancer Complexes with Fluorescent Labels. European Journal of Inorganic Chemistry. 2007-06, 2007 (18): 2783–2796 [2022-11-19]. ISSN 1434-1948. doi:10.1002/ejic.200700144 (英語).