TA克隆

TA克隆（TA cloning）是一種免用限制酶的亞克隆手段^[1]，其操作不僅比傳統的亞克隆簡單，而且耗時也較短。TA克隆的關鍵在於載體和目的基因末端的腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶（T）的互補配對。載體和目的基因進行上述配對之後，用DNA連接酶即可實現它們之間的共價連接。

過程

製造目的基因

一般用PCR來製造目的基因。PCR中所用的Taq酶無3'-5'端外切活性，容易在3'端額外加上一個腺嘌呤（A）。因而PCR產物兩條鏈3'端一般都多出一個腺嘌呤。如果PCR引物的5'端含有鳥嘌呤（G）的話，能使得3'端加上腺嘌呤的機率最大化^[2]。值得注意的是，製造用於TA克隆的目的基因的DNA聚合酶不能有3'-5'外切活性，否則產物的3'端不會多出一個額外的腺嘌呤^[3]。

製造載體

首先，將想要使用的載體用能產生平滑末端的限制酶線性化。之後，用末端轉移酶在其末端加上一個2',3'-雙脫氧三磷酸胸苷（ddTTP）。使用ddTTP才能確保只在末端加上一個胸腺嘧啶殘基。胸腺嘧啶殘基會被加到3'端上^[4]。一般市面上的TA克隆試劑盒中會附有一系列的可直接用於TA克隆（即3'端有一個額外的胸腺嘧啶）的載體。

優缺點

TA克隆中除了切開載體之外，都不需要使用限制酶，因而其操作相比傳統亞克隆手段更簡單快速。實驗者也沒有必要在設計引物的時候加上限制酶位點，因而節約了時間和金錢。另外，如果因爲沒有合適的酶切位點而無法進行傳統的亞克隆時，TA克隆就可以作爲一種替代方案。TA克隆的主要缺陷在於目的基因有50%的概率以相反方向被植入載體中^[1]。此外，通常情況中，TA克隆中的目的基因末端會多出一個腺嘌呤，而載體末端會多出一個胸腺嘧啶。

參見

TOPO克隆

參考

^ ^1.0 ^1.1 Improved TA Cloning. Caister Academic Press. [2009-10-17]. （原始內容存檔於2011-07-08）.
^ TA cloning protocol. Durham, New Hampshire, USA: Hubbart Center for Genomic Studies. [2009-10-17]. （原始內容存檔於2008-12-02）.
^ TA Cloning Kit Manual (PDF). Invitrogen: 31. 7 April 2004 [2009-10-17]. （原始內容 (PDF)存檔於2010-06-24）.
^ Holton, T.A.; Graham, M.W. A simple and efficient method for direct cloning of PCR products using ddT-tailed vectors. Nucleic Acids Research. 1991-03-11, 19 (5): 1156. PMC 333802  . PMID 2020554. doi:10.1093/nar/19.5.1156.

[caister-1] 1.0 ^1.1 Improved TA Cloning. Caister Academic Press. [2009-10-17]. （原始內容存檔於2011-07-08）.

[HCGS-2] TA cloning protocol. Durham, New Hampshire, USA: Hubbart Center for Genomic Studies. [2009-10-17]. （原始內容存檔於2008-12-02）.

[invitrogenmanual-3] TA Cloning Kit Manual (PDF). Invitrogen: 31. 7 April 2004 [2009-10-17]. （原始內容 (PDF)存檔於2010-06-24）.

[4] Holton, T.A.; Graham, M.W. A simple and efficient method for direct cloning of PCR products using ddT-tailed vectors. Nucleic Acids Research. 1991-03-11, 19 (5): 1156. PMC 333802  . PMID 2020554. doi:10.1093/nar/19.5.1156.

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