双去甲替利定

双去甲替利定
	IUPAC名; Ethyl (1R,2S)-2-amino[1,1′-bi(cyclohexane)]-1′,3,3′,5′-tetraene-1-carboxylate
识别
CAS号	53948-51-9
PubChem	162740
ChemSpider	454879
SMILES	CCOC(=O)[C@]1(CCC=C[C@@H]1N)C2=CC=CC=C2;
InChI	1S/C15H19NO2/c1-2-18-14(17)15(11-7-6-10-13(15)16)12-8-4-3-5-9-12/h3-6,8-10,13H,2,7,11,16H2,1H3/t13-,15+/m0/s1;
InChIKey	BTKAMSWFNMGLGM-DZGCQCFKSA-N
性质
化学式	C15H19NO2
摩尔质量	245.32 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

双去甲替利定（英語：Bisnortilidine）是一种含氮有机化合物，化学式为C₁₅H₁₉NO₂，是類阿片物质在体内的代谢产物^[1]，如由替利定在肝臟中脱甲基化而形成。

参考文献

^ Wustrow, I.; Riedel, K. D.; Mikus, G.; Weiss, J. In vitro identification of the cytochrome P450 isozymes involved in the N-demethylation of the active opioid metabolite nortilidine to bisnortilidine. Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 2012, 385 (6): 633–9. PMID 22349139. S2CID 2660215. doi:10.1007/s00210-012-0737-z.

双去甲替利定

IUPAC名 Ethyl (1R,2S)-2-amino[1,1′-bi(cyclohexane)]-1′,3,3′,5′-tetraene-1-carboxylate
识别
CAS号	53948-51-9 ^Y
PubChem	162740
ChemSpider	454879
SMILES	CCOC(=O)[C@]1(CCC=C[C@@H]1N)C2=CC=CC=C2
InChI	1S/C15H19NO2/c1-2-18-14(17)15(11-7-6-10-13(15)16)12-8-4-3-5-9-12/h3-6,8-10,13H,2,7,11,16H2,1H3/t13-,15+/m0/s1
InChIKey	BTKAMSWFNMGLGM-DZGCQCFKSA-N
性质
化学式	C₁₅H₁₉NO₂
摩尔质量	245.32 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。