噻唑
噻唑[註 1]（英語：thiazole），或1,3-噻唑（1,3-thiazole），是浅黄色可燃液体，气味与嘧啶类似，化学式为C
3H
3NS。它包含一个五元环，其中两个顶点分别是氮原子和硫原子，另外三个是碳原子[1]。
| 噻唑 | |||
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| 识别 | |||
| CAS号 | 288-47-1 
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| PubChem | 9256 | ||
| ChemSpider | 8899 | ||
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYAI | ||
| ChEBI | 43732 | ||
| 性质 | |||
| 沸点 | 116-118 °C | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
噻唑及其盐
编辑噻唑是一类有这含氮五元环的化合物，均包含一个噻唑官能团。噻唑具有芳香性。
噻唑官能团是维生素B1和埃博霉素的一个至关重要的部分。其他比较重要的噻唑化合物包括苯并噻唑，存在于萤火虫的化学荧光素里。
当噻唑中的氮原子被烷基化后，就形成了一个噻唑盐。在施泰特尔反应和安息香缩合中，噻唑盐可以当作催化剂。噻唑染料也被用来染棉花。
有机合成
编辑对于噻唑，有很多实验室制备方法。
- Hantzsch噻唑合成：1889年发现，是由卤代烷和硫代酰胺反应。例如，“2,4-二甲基噻唑”就可以由乙酰胺、五硫化二磷和氯代丙酮合成。 [2]
另外一个例子[3]如下图所示：
有机反应
编辑噻唑比噁唑拥有一个更大的π电子离域化，所以也更具有芳香性。这个理论被环上氢原子的核磁共振所证明（核磁共振数据介于7.27到8.77之间），体现了一个很强的反磁性环电流。
根据对环上π电子密度的计算，C5是最强的亲电位点，C2是亲核位点。
噻唑的反应性总结如下：
- 噻唑可以发生环加成反应，但因为本身的芳香稳定性，所以同行需要较高的温度。与炔发生狄尔斯-阿尔德反应伴随着硫的消去，其结果是一个嘧啶。在一项研究中[3] 发现，2-(二甲基氨基)噻唑与乙炔基乙二酸二甲酯发生温和的反应生成嘧啶，发生[2+2]环加成经过了一个两性离子中间体，然后发生4电子电环化开环形成1,3-硫地平，最后最后通过一个电环化关环推出硫原子形成7-thia-2-azanorcaradiene。
参见
编辑注釋
编辑参考文献
编辑- ^ The Chemistry of Heterocycles : Structure, Reactions, Syntheses, and Applications Theophil Eicher, Siegfried Hauptmann ISBN 3-527-30720-6
- ^ George Schwarz: 2,4-Dimethylthiazole. 1955.
- ^ 3.0 3.1 Mateo Alajarín, José Cabrera, Aurelia Pastor, Pilar Sánchez-Andrada, and Delia Bautista. On the [2+2] Cycloaddition of 2-Aminothiazoles and Dimethyl Acetylenedicarboxylate. Experimental and Computational Evidence of a Thermal Disrotatory Ring Opening of Fused Cyclobutenes. J. Org. Chem. 2006, 71 (14): 5328 – 5339. doi:10.1021/jo060664c.
- ^ 4.0 4.1 Alessandro Dondoni and Pedro Merino: Diastereoselective Homologation of D-(R)-Glyceraldehyde Acetonide using 2-(Trimethylsilyl)thiazole. 1998.
- ^ Elizabeta Amir and Shlomo Rozen. Easy access to the family of thiazole N-oxides using HOF·CH3CN. Chemical Communications. 2006, 2006: 2262 – 2264. doi:10.1039/b602594c.