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四辛基溴化铵

化合物

四辛基溴化铵是一种季铵盐，化学式为[CH3(CH2)7]4NBr，它可用作相转移催化剂。[2]

四辛基溴化铵
IUPAC名
N,N,N-Tri(octyl)octan-1-aminium bromide
识别
CAS号 14866-33-2  checkY
PubChem 2734117
ChemSpider 2015873
SMILES
 
  • CCCCCCCC[N+](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)CCCCCCCC.[Br-]
InChI
 
  • 1/C32H68N.BrH/c1-5-9-13-17-21-25-29-33(30-26-22-18-14-10-6-2,31-27-23-19-15-11-7-3)32-28-24-20-16-12-8-4;/h5-32H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1
InChIKey QBVXKDJEZKEASM-REWHXWOFAV
EINECS 238-936-9
性质
化学式 C32H68BrN
摩尔质量 546.79 g·mol⁻¹
外观 晶体
熔点 95 - 98 °C[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

合成与反应

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四辛基溴化铵可以三辛胺（英语：Trioctylamine）和1-溴辛烷（德语：1-Bromoctan）反应制得。[3]

它和溴金酸钾（俄语：Тетрабромоаурат(III) калия）一水合物在乙醇中反应，可以得到四辛基溴金酸铵。[4]

参考文献

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  1. ^ Shim, Jae-Jin; Kim, Duck; Ra, Choon Sup. Carboxylation of styrene oxide catalyzed by quaternary onium salts under solvent-free conditions. Bulletin of the Korean Chemical Society, 2006. 27 (5). 744-746. doi:10.5012/bkcs.2006.27.5.744
  2. ^ Dario Landini; Angelamaria Maia; Alessandro Rampoldi. Stability of quaternary onium salts under phase-transfer conditions in the presence of aqueous alkaline solutions. J. Org. Chem. 1986, 51, 16, 3187–3191. doi:10.1021/jo00366a022.
  3. ^ Garcia-Gutierrez, Pelayo; et al. Environmental sustainability of cellulose-supported solid ionic liquids for CO2 capture. Green Chemistry (2019), 21(15), 4100-4114. doi:10.1039/C9GC00732F.
  4. ^ Oksana Zaluzhna; et al. Inverse-Micelle-Encapsulated Water-Enabled Bond Breaking of Dialkyl Diselenide/Disulfide: A Critical Step for Synthesizing High-Quality Gold Nanoparticles. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 43, 17991–17996. doi:10.1021/ja3068758.
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