正丁基钠是一种有机钠化合物,化学式为C4H9Na,它具有强碱性,为聚合结构。它可由正丁基锂叔丁醇钠反应制得。[2]它和1-溴萘反应,可以得到1-溴丁烷和1-萘基钠。[3]

正丁基钠
IUPAC名
别名 丁基钠
识别
CAS号 3525-44-8  checkY
PubChem 101040259
ChemSpider 11351318
SMILES
 
  • CCC[CH2].[Na]
InChI
 
  • 1S/C4H9.Na/c1-3-4-2;/h1,3-4H2,2H3;
InChIKey IRDQNLLVRXMERV-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式 C4H9Na
摩尔质量 80.1 g·mol−1
外观 白色固体[1]
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案 《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 危险
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

编辑
  1. ^ Martinez-Martinez, A. J.; Kennedy, A. R.; Mulvey, R. E.; O'Hara, C. T. Supplementary Material for Directed ortho-meta'- and meta-meta'-dimetalations: A template base approach to deprotonation. Science. 13 November 2014, 346 (6211): 834–837 [2024-09-10]. Bibcode:2014Sci...346..834M. PMID 25395533. S2CID 206561570. doi:10.1126/science.1259662. (原始内容存档于2022-04-30). 
  2. ^ Schade, Christian; Bauer, Walter; Von Ragué Schleyer, Paul (November 1985). "n-Butylsodium: The preparation, properties and NMR spectra of a hydrocarbon- and tetrahydrofuran-soluble reagent". Journal of Organometallic Chemistry. 295 (3): c25–c28. doi:10.1016/0022-328X(85)80326-0
  3. ^ Gilman, Henry; Moore, Fred W.; Baine, Ogden (September 1941). "Secondary and Tertiary Alkyllithium Compounds and Some Interconversion Reactions with Them". Journal of the American Chemical Society. 63 (9): 2479–2482. doi:10.1021/ja01854a046