阿多甾醇

阿多甾醇
	IUPAC名; (3S,6S,8S,9S,13R,14S,17R)-6-(iodomethyl)-; 13-methyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-1,2,3,4,; 6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro; cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
识别
CAS号	55623-03-5
PubChem	41491
ChemSpider	37858
InChI	1/C27H45IO/c1-17(2)6-5-7-18(3)25-10-11-26-24-14-19(16-28)23-15-20(29)8-9-21(23)22(24)12-13-27(25,26)4/h17-20,22,24-26,29H,5-16H2,1-4H3/t18?,19-,20-,22+,24+,25+,26-,27+/m0/s1;
InChIKey	QJHZPCLORSPENH-WJXGYAGSBZ
MeSH	Adosterol
性质
化学式	C27H45IO
摩尔质量	512.55 g·mol−1
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

阿多甾醇（英語：Adosterol，或称作6β-碘甲基-19-去甲胆甾-5(10)-烯-3β-醇，6β-Iodmethyl-19-norcholest-5(10)-en-3β-ol，化学式C₂₇H₄₅OI）是一种带有碘取代基的甾醇，其碘原子可用I-131核素来作为同位素标记^[1]^[2]^[3]。

参考文献

^ Pubchem. Adosterol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2019-03-10]. （原始内容存档于2016-03-25）（英语）.
^ Adosterol | Harvard Catalyst Profiles | Harvard Catalyst. connects.catalyst.harvard.edu. [2019-03-10]. （原始内容存档于2020-08-14）.
^ Adrenal Scintigraphy with 131I-Adosterol. ResearchGate. [2019-03-10]. （原始内容存档于2021-08-31）（英语）.

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[1] Pubchem. Adosterol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. [2019-03-10]. （原始内容存档于2016-03-25）（英语）.

[2] Adosterol | Harvard Catalyst Profiles | Harvard Catalyst. connects.catalyst.harvard.edu. [2019-03-10]. （原始内容存档于2020-08-14）.

[3] Adrenal Scintigraphy with 131I-Adosterol. ResearchGate. [2019-03-10]. （原始内容存档于2021-08-31）（英语）.

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阿多甾醇


IUPAC名 (3S,6S,8S,9S,13R,14S,17R)-6-(iodomethyl)- 13-methyl-17-(6-methylheptan-2-yl)-1,2,3,4, 6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
识别
CAS号	55623-03-5 ^Y
PubChem	41491
ChemSpider	37858
InChI	1/C27H45IO/c1-17(2)6-5-7-18(3)25-10-11-26-24-14-19(16-28)23-15-20(29)8-9-21(23)22(24)12-13-27(25,26)4/h17-20,22,24-26,29H,5-16H2,1-4H3/t18?,19-,20-,22+,24+,25+,26-,27+/m0/s1
InChIKey	QJHZPCLORSPENH-WJXGYAGSBZ
MeSH	Adosterol
性质
化学式	C₂₇H₄₅IO
摩尔质量	512.55 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。