BTRX-335140

BTRX-335140
臨床資料
其他名稱	BTRX-140; CYM-53093
识别信息
	IUPAC命名法 1-[6-ethyl-8-fluoro-4-methyl-3-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)quinolin-2-yl]-N-(oxan-4-yl)piperidin-4-amine; ;
CAS号	2244614-14-8
PubChem CID	137434175;
ChemSpider	78316413;
UNII	XK5ILZ28KI;
化学信息
化学式	C25H32FN5O2
摩尔质量	453.56 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CCC1=CC2=C(C(=C(N=C2C(=C1)F)N3CCC(CC3)NC4CCOCC4)C5=NC(=NO5)C)C;
	InChI InChI=1S/C25H32FN5O2/c1-4-17-13-20-15(2)22(25-27-16(3)30-33-25)24(29-23(20)21(26)14-17)31-9-5-18(6-10-31)28-19-7-11-32-12-8-19/h13-14,18-19,28H,4-12H2,1-3H3; Key:CQOJHAJWCDJEAT-UHFFFAOYSA-N;

BTRX-335140或BTRX-140是一种研发中的选择性的κ-阿片受体拮抗剂，用于治疗重度抑郁症。^[1]^[2]^[3]截至2020年2月，该药物目前处于2期临床试验中。^[2]

参考文献

^ BlackThorn Therapeutics Advances Phase 2 Clinical Development for Selective KOR Antagonist, BTRX-140, in Neuropsychiatric Disorders. BlackThorn Therapeutics. [2020-01-25]. （原始内容存档于2020-01-25）（英语）.
^ ^2.0 ^2.1 BTRX 335140 - AdisInsight. adisinsight.springer.com. [2020-01-25]. （原始内容存档于2021-08-31）.
^ Guerrero M, Urbano M, Kim EK, Gamo AM, Riley S, Abgaryan L, Leaf N, Van Orden LJ, Brown SJ, Xie JY, Porreca F, Cameron MD, Rosen H, Roberts E. Design and Synthesis of a Novel and Selective Kappa Opioid Receptor (KOR) Antagonist (BTRX-335140). J. Med. Chem. February 2019, 62 (4): 1761–1780. PMC 6395531  . PMID 30707578. doi:10.1021/acs.jmedchem.8b01679.

这是一篇作用於神经系统的藥品小作品。您可以通过编辑或修订扩充其内容。