CD16
CD16又稱FcγRIII，是免疫細胞表面的一種細胞表面抗原（分化簇），為可與IgG抗體Fc片段結合的第三型Fcγ受體。
| FCGR3A（CD16a） | |
|---|---|
| 識別 | |
| 符號 | FCGR3A |
| 替換符號 | FCGR3, FCG3 |
| Entrez | 2214 |
| HUGO | 3619 |
| OMIM | 146740 |
| RefSeq | NM_000569 |
| UniProt | P08637 |
| 其他資料 | |
| 基因座 | 1 q23 |
| FCGR3B（CD16b） | |
|---|---|
| 識別 | |
| 符號 | FCGR3B |
| 替換符號 | FCGR3, FCG3 |
| Entrez | 2215 |
| HUGO | 3620 |
| OMIM | 610665 |
| RefSeq | NM_000570 |
| UniProt | O75015 |
| 其他資料 | |
| 基因座 | 1 q23 |
人類的CD16有CD16a（FCGR3A）與CD16b（FCGR3B）兩種蛋白，兩者在胞外抗體結合域的序列相似度為96%[1]，其中前者見於自然殺手細胞、肥大細胞、單核球與巨噬細胞[2]，後者僅見於嗜中性球[1]。CD16屬免疫球蛋白超家族（IgSF），與抗體結合後可刺激免疫細胞發動吞噬作用、呼吸爆、ADCC作用與去顆粒作用等免疫反應，攻擊癌細胞或被病毒感染的細胞等目標細胞[1][3]，其中自然殺手細胞的CD16a與抗體結合後可刺激CD25（白细胞介素-2的受體）及干擾素-γ和腫瘤壞死因子-α等細胞激素的合成[4] ，啟動ADCC，為激活自然殺手細胞中的受體中被研究最多者[5]。此外CD16a還可能在沒有抗體結合的情況下獨自激活自然殺手細胞，使其裂解目標細胞[5]。
CD16為癌症免疫療法的標的蛋白之一，例如單株抗體藥物玛格妥昔单抗可與癌細胞表面的生長因子受體HER2/neu結合，此單株抗體被設計成與CD16A的結合力強，有助於激活免疫反應[6][7]。
參考文獻
编辑
- ^ 1.0 1.1 1.2 Zhang Y, Boesen CC, Radaev S, Brooks AG, Fridman WH, Sautes-Fridman C, Sun PD. Crystal structure of the extracellular domain of a human FcγRIII. Immunity. 2000, 13 (3): 387–95. PMID 11021536. doi:10.1016/S1074-7613(00)00038-8
.
- ^ Janeway, Charles. Appendix II. CD antigens. Immunobiology 5. New York: Garland. 2001. ISBN 978-0-8153-3642-6.
- ^ Vivier E, Morin P, O'Brien C, Druker B, Schlossman SF, Anderson P. Tyrosine phosphorylation of the Fc gamma RIII(CD16): zeta complex in human natural killer cells. Induction by antibody-dependent cytotoxicity but not by natural killing. Journal of Immunology. 1991, 146 (1): 206–10. PMID 1701792.
- ^ Anegón I, Cuturi MC, Trinchieri G, Perussia B. Interaction of Fc receptor (CD16) ligands induces transcription of interleukin 2 receptor (CD25) and lymphokine genes and expression of their products in human natural killer cells. The Journal of Experimental Medicine. 1988, 167 (2): 452–72. PMC 2188858 . PMID 2831292. doi:10.1084/jem.167.2.452.
- ^ 5.0 5.1 Mandelboim O, Malik P, Davis DM, Jo CH, Boyson JE, Strominger JL. Human CD16 as a lysis receptor mediating direct natural killer cell cytotoxicity. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1999, 96 (10): 5640–4. Bibcode:1999PNAS...96.5640M. PMC 21913 . PMID 10318937. doi:10.1073/pnas.96.10.5640 .
- ^ Margetuximab. AdisInsight. [2017-02-01]. （原始内容存档于2017-08-28）.
- ^ Margenza. NCI Drug Dictionary. National Cancer Institute. [2020-12-17]. （原始内容存档于2021-12-15）.
