{| class="infobox ib-chembox nounderlines" cellspacing="0" cellpadding="3" rules="all" style="background-color:#f0f0f0; float:right; margin: 0 0 1em 1em; border-color: #aaaaaa; border-style:solid; border:1px; border-collapse:collapse; empty-cells:show; width:305px; font-size:90%;" ! colspan="2" style="font-size:120%; text-align:center; background:#d6e0dc;" | N-Methylpiperazine |- |align="center" colspan="2" bgcolor="#ffffff" | |- | align="center" colspan="2" style="max-width:305px; word-wrap: break-word;"|IUPAC名
1-Methylpiperazine |-


| 别名

|

  • 4-Methylpiperazine
  • p-Methylpiperazine

|-


! style="background:#D6E0DC; text-align:center;" colspan="2" | 识别 |-

| CAS号 |109-01-3 |- | PubChem | 53167 |- | ChemSpider | 48024 |- | SMILES

|

 
  • CN1CCNCC1

|-



| UN编号 | 2920 |- ! style="background:#D6E0DC; text-align:center;" colspan="2" | 性质 |- | 化学式 | C5H12N2 |- | 摩尔质量 | 100.16 g·mol−1 |-




| 熔点 | -6 °C(267 K) |- | 沸点 | 138 °C(411 K) |-



! style="background:#D6E0DC; text-align:center;" colspan="2" | 危险性 |-





| align="center" colspan="2" |GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中易燃物的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中腐蚀性物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有毒物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案 |- | GHS提示词 | Danger |- | H-术语 | H226, H312, H314, H317, H318, H330, H331, H332 |- | P-术语 | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P272, P280, P284, P301+330+331 |-



| NFPA 704 |

3
2
1
 

|-

! style="background:#D6E0DC; text-align:center;" colspan="2" | 相关物质 |-




| 相关化学品 | Piperazine, 4-methylpyridine |- | style="background:#D6E0DC; text-align:center;" colspan="2" | 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |}

N-甲基哌嗪是一种杂环有机化合物,化学式为C5H12N2,它是有机合成中的常用砌块[1]例如,它可用于苯甲嗪英语Cyclizine[2]美克洛嗪西地那非等药物的合成。它的锂盐可用于芳基醛的保护。[3]

合成

编辑

N-甲基哌嗪在工业上可由二乙醇胺甲胺在250 bar和200 °C的条件下反应制得。[4][5]

参考文献

编辑
  1. ^ 1-methylpiperazine. European Chemicals Agency. [2021-10-07]. (原始内容存档于2021-05-09). 
  2. ^ Vardanyan, Ṛuben & Hruby, Victor J. Synthesis of Essential Drugs. : 226. 
  3. ^ Comins, Daniel L.; Joseph, Sajan P. Lithium N-Methylpiperazide. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rl128. 
  4. ^ US 4845218,「Preparation of N-Methylpiperazine」,发行于1989-07-04 页面存档备份,存于互联网档案馆存档副本. [2021-10-07]. 原始内容存档于2019-05-14. 
  5. ^ Catalytic synthesis of N-methylpiperazine from diethanolamine and methylamine by cyclodehydration reaction (PDF). Indian Journal of Chemical Technology. 1994, 1 (November): 359–360 [2021-10-07]. (原始内容存档 (PDF)于2021-10-07).