单倍群C-M8
单倍群C-M8（Haplogroup C-M8）又称为单倍群C1a1（Haplogroup C1a1），属于C-M130的下游支系，C1则分为C1a和C1b两支，C1a在世界范围内是极其罕见的，C1a1的现代人群只分布在东亚的日本，朝鲜半岛，中国，C1a2发现在旧石器时代的欧洲(克罗马农人)，新石器时代的欧洲和少数现代欧洲人、北非人、亚美尼亚人。C1a1和他最近的C1a2的共祖时间根据Yfull推算，大概在46400年前[2]。C1a1(C-M8)在日本现代人群中平均约有5%的男性属于此单倍群.[3] 四国的德岛地区比例最高，大概在10%左右，C-Z1356 这个支系为日本独有。
| 单倍群C1a1 (Y染色体) | |
|---|---|
| 起源时间 | 约45300年 |
| 共祖年代 | 约4800年前[1] |
| 上游单倍群 | （上游）C1a |
| 对应突变 | M8, M105, M131, P121 |
| 分布区域 | 中国，朝鲜半岛，日本 |
中国辽宁省锦州，山东滨州的汉族人群和朝鲜半岛都发现了这种类型的早期支系（C-M8+,C-CTS9336-）的零星样本[4]。现存已经检测的中日韩样本根据Yfull计算，瓶颈期很长近4万年，几乎所有中日韩的C1a1样本，4800年前有一个共同父系祖先。
日本弥生时后期代的 青谷上寺地遗址(距今约1800年前) 的人骨4例父系检测结果中发现两例 C1a1-M8。
中国，朝鲜半岛的分布频率 编辑
日本国内的分布频率 编辑
迁移路线 编辑
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由于分布地域狭窄（中国，朝鲜半岛，日本列岛，冲绳群岛），分布频率较低，关于C1a1这个支系进入东亚的路线还是个谜，是旧石器时代欧亚大陆北部的采集狩猎人群，活动范围较大，结合和C1a1最近的支系C1a2在欧洲，和现代人的分布频率，跟随猛犸象等大型猎物，沿着河流，湖泊迁徙，走北线进入东亚的可能性较大。日本崎谷満老师认为，C1a1人群经过伊朗，通过阿尔泰山，再通过的朝鲜半岛进入日本列岛。 [8].
现存C1a1-M8支系人群的扩散，从中国侧，经过朝鲜半岛，向日本扩散，和 从朝鲜半岛向中国，日本两侧扩散这两种性较大。
树型分支 编辑
- C1a1 M8 formed 45420 ybp
- C1a1* 韩国庆尚南道(FTDNA 247213)，韩国KRGDB ３人，日本东京1人(THC0262),长崎１人,札幌１人
- C1a1a P122 formed 未知, TMRCA 5250 ybp
- C1a1a1 CTS9336 formed 5250 ybp, TMRCA 4860 ybp
- C1a1a1* 日本, 韩国,中国汉族(河北,江苏)
- C1a1a1a CTS6678 formed 4530 ybp, TMRCA 3650 ybp 日本,北朝鲜,韩国,中国汉族(黒竜江，浙江，北京，安徽)
- C1a1a1b Z1356 formed 4860 ybp, TMRCA 3510 ybp 日本
- C1a1a2 Z45460 formed 5250 ybp, TMRCA 1870 ybp 中国汉族(辽宁锦州,山东)
- C1a1a1 CTS9336 formed 5250 ybp, TMRCA 4860 ybp
脚注 编辑
- ^ C1a1-M8 YTree. www.yfull.com. [2018-12-25]. （原始内容存档于2022-02-14）.
- ^ C-CTS11043 YTree. www.yfull.com. [2018-12-25]. （原始内容存档于2022-02-14）.
- ^ Michael F Hammer; Tatiana M Karafet; Hwayong Park; Keiichi Omoto; Shinji Harihara; Mark Stoneking; Satoshi Horai (2006). “Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes”. Journal of Human Genetics 51 (1): 47 - 58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
- ^ C-M8 YTree. www.yfull.com. [2018-12-25]. （原始内容存档于2022-02-14）.
- ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi. Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes. Journal of Human Genetics. 2018-12-26, 51 (1): 47–58 [2018-12-25]. PMID 16328082. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. （原始内容存档于2020-05-14） –通过PubMed.
- ^ 6.0 6.1 6.2 Tajima, Atsushi; Hayami, Masanori; Tokunaga, Katsushi; Juji, T; Matsuo, M; Marzuki, S; Omoto, K; Horai, S (2004). "Genetic origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages". Journal of Human Genetics 49 (4): 187–193. doi:10.1007/s10038-004-0131-x. PMID 14997363.
- ^ Nonaka I, Minaguchi K, Takezaki N (July 2007). "Y-chromosomal binary haplogroups in the Japanese population and their relationship to 16 Y-STR polymorphisms". Ann. Hum. Genet. 71 (Pt 4): 480–95. doi:10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. PMID 17274803.
- ^ "DNA考古学・语言、跨学科的研究显示，新日本的历史"(bensei出版，2009年).
| Y染色体最近共同祖先 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b | A1a-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A2-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A2 | A3 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K(xLT) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| L | T | M | NO | P | S | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| O | N | Q | R | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||