單倍群C-M8(Haplogroup C-M8)又稱為單倍群C1a1(Haplogroup C1a1),屬於C-M130的下游支系,C1則分為C1a和C1b兩支,C1a在世界範圍內是極其罕見的,C1a1的現代人群只分佈在東亞的日本,朝鮮半島,中國,C1a2發現在舊石器時代的歐洲(克羅馬農人),新石器時代的歐洲和少數現代歐洲人、北非人、亞美尼亞人。C1a1和他最近的C1a2的共祖時間根據Yfull推算,大概在46400年前[2]。C1a1(C-M8)在日本現代人群中平均約有5%的男性屬於此單倍群.[3] 四國的德島地區比例最高,大概在10%左右,C-Z1356 這個支係為日本獨有。

單倍群C1a1 (Y染色體)
起源時間約45300年
共祖年代約4800年前[1]
上游單倍群(上游)C1a
對應突變M8, M105, M131, P121
分佈區域中國,朝鮮半島,日本

中國遼寧省錦州,山東濱州的漢族人群和朝鮮半島都發現了這種類型的早期支系(C-M8+,C-CTS9336-)的零星樣本[4]。現存已經檢測的中日韓樣本根據Yfull計算,瓶頸期很長近4萬年,幾乎所有中日韓的C1a1樣本,4800年前有一個共同父系祖先。

日本彌生時後期代的 青谷上寺地遺址(距今約1800年前) 的人骨4例父系檢測結果中發現兩例 C1a1-M8。

中國,朝鮮半島的分佈頻率

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  • 朝鮮 1.6% (STR數據 123人中 2人)
  • 韓國 0.5% (KRGDB數據 1722人中 8人)
  • 中國北方環渤海附近省份 0.1% (23魔方統計數據)

日本國內的分佈頻率

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遷移路線

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C組的擴散的途徑

由於分佈地域狹窄(中國,朝鮮半島,日本列島,沖繩群島),分佈頻率較低,關於C1a1這個支系進入東亞的路線還是個謎,是舊石器時代歐亞大陸北部的採集狩獵人群,活動範圍較大,結合和C1a1最近的支系C1a2在歐洲,和現代人的分佈頻率,跟隨猛獁象等大型獵物,沿着河流,湖泊遷徙,走北線進入東亞的可能性較大。日本崎谷満老師認為,C1a1人群經過伊朗,通過阿爾泰山,再通過的朝鮮半島進入日本列島。 [8].

現存C1a1-M8支系人群的擴散,從中國側,經過朝鮮半島,向日本擴散,和 從朝鮮半島向中國,日本兩側擴散這兩種性較大。

樹型分支

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  • C1a1 M8 formed 45420 ybp
    • C1a1* 韓國慶尚南道(FTDNA 247213),韓國KRGDB 3人,日本東京1人(THC0262),長崎1人,札幌1人
    • C1a1a P122 formed 未知, TMRCA 5250 ybp
      • C1a1a1 CTS9336 formed 5250 ybp, TMRCA 4860 ybp
        • C1a1a1* 日本, 韓國,中國漢族(河北,江蘇)
        • C1a1a1a CTS6678 formed 4530 ybp, TMRCA 3650 ybp 日本,北朝鮮,韓國,中國漢族(黒竜江,浙江,北京,安徽)
        • C1a1a1b Z1356 formed 4860 ybp, TMRCA 3510 ybp 日本
      • C1a1a2 Z45460 formed 5250 ybp, TMRCA 1870 ybp 中國漢族(遼寧錦州,山東)

腳註

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  1. ^ C1a1-M8 YTree. www.yfull.com. [2018-12-25]. (原始內容存檔於2022-02-14). 
  2. ^ C-CTS11043 YTree. www.yfull.com. [2018-12-25]. (原始內容存檔於2022-02-14). 
  3. ^ Michael F Hammer; Tatiana M Karafet; Hwayong Park; Keiichi Omoto; Shinji Harihara; Mark Stoneking; Satoshi Horai (2006). 「Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes」. Journal of Human Genetics 51 (1): 47 - 58. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. PMID 16328082.
  4. ^ C-M8 YTree. www.yfull.com. [2018-12-25]. (原始內容存檔於2022-02-14). 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi. Dual origins of the Japanese: common ground for hunter-gatherer and farmer Y chromosomes. Journal of Human Genetics. 2018-12-26, 51 (1): 47–58 [2018-12-25]. PMID 16328082. doi:10.1007/s10038-005-0322-0. (原始內容存檔於2020-05-14) –透過PubMed. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 Tajima, Atsushi; Hayami, Masanori; Tokunaga, Katsushi; Juji, T; Matsuo, M; Marzuki, S; Omoto, K; Horai, S (2004). "Genetic origins of the Ainu inferred from combined DNA analyses of maternal and paternal lineages". Journal of Human Genetics 49 (4): 187–193. doi:10.1007/s10038-004-0131-x. PMID 14997363.
  7. ^ Nonaka I, Minaguchi K, Takezaki N (July 2007). "Y-chromosomal binary haplogroups in the Japanese population and their relationship to 16 Y-STR polymorphisms". Ann. Hum. Genet. 71 (Pt 4): 480–95. doi:10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. PMID 17274803.
  8. ^ "DNA考古學・語言、跨學科的研究顯示,新日本的歷史"(bensei出版,2009年).


人類Y染色體DNA單倍型類群進化樹

Y染色體最近共同祖先
A
A1b A1a-T
A1a A2-T
A2 A3 BT
B CT
DE CF
D E C F
G H IJK
IJ K
I J LT K(xLT)
L T M NO P S
O N Q R

各族群Y染色體單倍型類群 · 著名的Y染色體單倍型類群人