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固有层

固有层是一层薄薄的结缔组织，构成湿润内层的一部分，称为黏膜，黏附在身体的各种管道中，如呼吸道、胃肠道和泌尿生殖道。

固有层
固有层是一层薄薄的结缔组织，是黏膜的一部分。例如口腔粘膜
基本信息
属于黏膜
标识字符
拉丁文lamina propria mucosæ
FMAFMA:62517
《解剖学术语》

固有层是一层薄薄的疏松结缔组织，位于上皮下方，与上皮和基底膜一起构成粘膜。正如其拉丁名所示，它是粘膜的特征成分，或粘膜的“自身特殊层”。因此，术语粘膜是指上皮和固有层的组合。[1]

固有层结缔组织疏松，细胞丰富。固有层的细胞是可变的，可以包括成纤维细胞、淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞、嗜酸性白细胞和肥大细胞。[2]它为上皮提供支持和营养，以及与底层组织结合的方式。结缔组织表面的不规则性，如舌中发现的乳头，增加了固有层和上皮的接触面积。[3]

结构

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固有层是一个疏松的结缔组织，它不像黏膜下层的结缔组织那样纤维化。[4]固有层的结缔组织和结构非常具有可压缩性和弹性，可以在需要扩张的器官中看到，例如膀胱。[5]弹性器官固有层中的胶原蛋白在机械功能中起主要作用。在膀胱中，固有层的胶原蛋白成分通过复杂的卷绕实现结构、抗拉强度和顺应性。[6]有人认为肌成纤维细胞也存在于几个器官的固有层中。肌成纤维细胞具有平滑肌和成纤维细胞的特征。[7]

固有层也可能富含血管网、淋巴管、弹性纤维和来自黏膜肌层的平滑肌束。固有层也有传入和传出神经末梢。[6]可能存在免疫细胞和淋巴组织，包括淋巴结节和毛细血管。平滑肌纤维可能位于固有层，例如肠绒毛。它几乎没有脂肪细胞。[4]淋巴管穿透粘膜并位于上皮基底膜下方，从那里排出固有层。[8]上皮细胞的快速死亡和再生留下了许多凋亡细胞体。已发现这些物质进入固有层，其中大部分位于巨噬细胞内。[9]

功能

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在免疫系统中的作用

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由于上皮经常受到外部压力，并且有些脆弱，固有层承载着许多免疫细胞。[4]在肠道中，免疫系统必须对正常的肠道菌群有耐受性，但对病原微生物有反应。这种失衡会导致炎症性疾病，如炎症性肠病。[10]固有层富含巨噬细胞和淋巴细胞，是发生免疫反应的关键部位。它构成屏障的一部分，保护内部组织免受外部病原微生物，特别是胃肠道病原微生物的影响。[11]

临床意义

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上皮癌的进展通常依赖于深部和局部淋巴结的浸润。[12]固有层是粘膜下层的屏障之一，是上皮癌浸润的重要区域，淋巴浸润是淋巴结转移的独立预测因子，尤其在胃癌中。[13]一旦肿瘤突破基底膜到达固有层，就会暴露在淋巴管中，这可能会增加转移率和癌症进展。深入粘膜下层会增加对淋巴管的暴露。[8]

长期炎症是癌症发展的危险因素。当处于较大压力下时，固有层巨噬细胞释放促炎信号，这可能导致癌症发生的可能性增加。一个例子是IL-6/STAT3通路的过度激活，这与结肠炎相关的癌症有关。[14]

参见

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参考文献

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  1. ^ Young, Barbara; Heath, John W., Ph. D.; Wheater, Paul R. Wheater's functional histology : a text and colour atlas. 3rd. Edinburgh: Churchill Livingstone. 1993. ISBN 0-443-04691-3. OCLC 27811541. 
  2. ^ Slomianka, Lutz. HA 235 - Histology - Gastrointestinal Tract. Department of Anatomy and Human Biology. The University of Western Australia. [2022-07-16]. （原始内容存档于2020-06-28） （澳大利亚英语）. 
  3. ^ Mescher, Anthony. Junqueira's Basic Histology : Text and Atlas, 12th Edition. 12th. Blacklick: McGraw-Hill Publishing. 2009. ISBN 978-0-07-171475-4. OCLC 1024251531. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 King, David. Histology at SIU, gastrointestinal system. Histology. Southern Illinois University Carbondale. [2022-07-16]. （原始内容存档于2022-07-13） （美国英语）. 
  5. ^ Chang, S. L.; Chung, J. S.; Yeung, M. K.; Howard, P. S.; Macarak, E. J. Roles of the lamina propria and the detrusor in tension transfer during bladder filling. Scandinavian Journal of Urology and Nephrology. Supplementum. 1999, 201 [2022-07-16]. ISSN 0300-8886. PMID 10573775. doi:10.1080/003655999750042132. （原始内容存档于2022-07-16）. 
  6. ^ 6.0 6.1 Andersson, Karl-Erik; McCloskey, Karen D. Lamina propria: the functional center of the bladder?. Neurourology and Urodynamics. 2014-01, 33 (1) [2022-07-16]. ISSN 1520-6777. PMID 23847015. doi:10.1002/nau.22465. （原始内容存档于2022-07-16）. 
  7. ^ Wiseman, O. J.; Fowler, C. J.; Landon, D. N. The role of the human bladder lamina propria myofibroblast. BJU international. 2003-01, 91 (1) [2022-07-16]. ISSN 1464-4096. PMID 12614258. doi:10.1046/j.1464-410x.2003.03802.x. （原始内容存档于2022-07-16）. 
  8. ^ 8.0 8.1 Rice, T. W.; Zuccaro, G.; Adelstein, D. J.; Rybicki, L. A.; Blackstone, E. H.; Goldblum, J. R. Esophageal carcinoma: depth of tumor invasion is predictive of regional lymph node status. The Annals of Thoracic Surgery. 1998-03, 65 (3). ISSN 0003-4975. PMID 9527214. doi:10.1016/s0003-4975(97)01387-8. 
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  10. ^ Varol, Chen; Vallon-Eberhard, Alexandra; Elinav, Eran; Aychek, Tegest; Shapira, Yami; Luche, Hervé; Fehling, Hans Jörg; Hardt, Wolf-Dietrich; Shakhar, Guy; Jung, Steffen. Intestinal lamina propria dendritic cell subsets have different origin and functions. Immunity. 2009-09-18, 31 (3). ISSN 1097-4180. PMID 19733097. doi:10.1016/j.immuni.2009.06.025. 
  11. ^ Bischoff, Stephan C.; Barbara, Giovanni; Buurman, Wim; Ockhuizen, Theo; Schulzke, Jörg-Dieter; Serino, Matteo; Tilg, Herbert; Watson, Alastair; Wells, Jerry M. Intestinal permeability--a new target for disease prevention and therapy. BMC gastroenterology. 2014-11-18, 14 [2022-07-16]. ISSN 1471-230X. PMC 4253991  . PMID 25407511. doi:10.1186/s12876-014-0189-7. （原始内容存档于2022-08-02）. 
  12. ^ Lee, Ji Yong; Joo, Hee Jae; Cho, Dae Sung; Kim, Sun Il; Ahn, Hyun Soo; Kim, Se Joong. Prognostic Significance of Substaging according to the Depth of Lamina Propria Invasion in Primary T1 Transitional Cell Carcinoma of the Bladder. Korean Journal of Urology. 2012-05, 53 (5) [2022-07-16]. ISSN 2005-6745. PMC 3364470  . PMID 22670190. doi:10.4111/kju.2012.53.5.317. （原始内容存档于2022-07-16）. 
  13. ^ Yonemura, Yutaka; Endou, Yoshio; Tabachi, Kayoko; Kawamura, Taiichi; Yun, Hyo-Yung; Kameya, Toru; Hayashi, Isamu; Bandou, Etsurou; Sasaki, Takuma; Miura, Masahiro. Evaluation of lymphatic invasion in primary gastric cancer by a new monoclonal antibody, D2-40. Human Pathology. 2006-09, 37 (9) [2022-07-16]. ISSN 0046-8177. PMID 16938525. doi:10.1016/j.humpath.2006.04.014. （原始内容存档于2022-07-16）. 
  14. ^ Matsumoto, Satoshi; Hara, Taeko; Mitsuyama, Keiichi; Yamamoto, Mayuko; Tsuruta, Osamu; Sata, Michio; Scheller, Jürgen; Rose-John, Stefan; Kado, Sho-ichi; Takada, Toshihiko. Essential roles of IL-6 trans-signaling in colonic epithelial cells, induced by the IL-6/soluble-IL-6 receptor derived from lamina propria macrophages, on the development of colitis-associated premalignant cancer in a murine model. Journal of Immunology (Baltimore, Md.: 1950). 2010-02-01, 184 (3) [2022-07-16]. ISSN 1550-6606. PMID 20042582. doi:10.4049/jimmunol.0801217. （原始内容存档于2022-07-16）. 

外部链接

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