环己烷甲酸

化合物
(重定向自环己烷羧酸

环己烷甲酸(英语:Cyclohexanecarboxylic acid)是一个带有环己基羧酸

环己烷甲酸
IUPAC名
Cyclohexanecarboxylic acid
别名 环己基甲酸、环己羧酸、
环己基羧酸、环己甲酸
识别
CAS号 98-89-5  checkY
PubChem 7413
ChemSpider 7135
SMILES
 
  • O=C(O)C1CCCCC1
InChI
 
  • 1/C7H12O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2,(H,8,9)
InChIKey NZNMSOFKMUBTKW-UHFFFAOYAH
ChEBI 36096
性质
化学式 C7H12O2
摩尔质量 128.17 g·mol−1
密度 g·cm−3
1.034 (20 °C)[1]
1.033 (25 °C)
1.009 (47°C)[2]
熔点 30—31 °C(303—304 K)[3]
沸点 234—235 °C(507—508 K)[4]
磁化率 -83.24·10−6 cm3/mol
附加数据页
结构和属性 折射率介电系数
热力学数据 相变数据、固、液、气性质
光谱数据 UV-VisIRNMRMS
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

制备

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环己烷甲酸可由苯甲酸的氢化反应制得。[5]

衍生物

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环己烷甲酸的衍生物包括:

参考文献

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  1. ^ Tarasova, E. M.; Tulupov, V. A. Reduction of acetylcyclohexane under the conditions of N. M. Kizhner reaction. Zhurnal Obshchei Khimii, 1961. 31: 1936-1941. ISSN: 0044-460X.
  2. ^ Urszula Domańska, Ashley Nevines, Marta Laskowska. Temperature and composition dependence of the density and viscosity of binary mixtures of (1-decanol+fragrance material). Thermochimica Acta. 2009-07, 491 (1-2): 10–19 [2019-10-25]. doi:10.1016/j.tca.2009.02.013. (原始内容存档于2018-06-20) (英语). 
  3. ^ Carl M. Hill, Mary E. Hill. Preparation and Properties of Pentamethylene-ketene Monomer and Dimer. Journal of the American Chemical Society. 1953-06, 75 (11): 2765–2766 [2019-10-25]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01107a507. (原始内容存档于2019-10-25) (英语). 
  4. ^ Willstatter, Richard; Mayer, Erwin W. Reduction with platinum and hydrogen at the ordinary temperature. I. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1908. 41: 1475-1480. ISSN: 0365-9496.
  5. ^ Hezhan Jiang, Xiaolong Yu, Renfeng Nie, Xinhuan Lu, Dan Zhou, Qinghua Xia. Selective hydrogenation of aromatic carboxylic acids over basic N-doped mesoporous carbon supported palladium catalysts. Applied Catalysis A: General. 2016-06, 520: 73–81 [2019-10-25]. doi:10.1016/j.apcata.2016.04.009. (原始内容存档于2018-06-15) (英语). 

外部链接

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