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菊石

头足纲软体动物的一个亚纲（化石）
（重定向自菊石亚纲）
关于同名电影，请见“默爱”。

菊石是菊石亚纲（学名：Ammonoidea）物种的通称，是一类已灭绝的头足纲软体动物，具有螺旋形的贝壳和众多触手。它们是非常好的指准化石，往往能连结起所在地层的地质年代。

菊石亚纲
化石时期：409–66 Ma
泥盆纪 至 白垩纪
各种菊石
保护状况
化石
科学分类 编辑
界： 动物界 Animalia
门： 软体动物门 Mollusca
纲： 头足纲 Cephalopoda
亚纲： †菊石亚纲 Ammonoidea
Zittel, 1884
目

菊石最早在古生代泥盆纪开始出现，因为它们可以进行速生速死和大量繁殖的策略，所以在中生代时的种群数量超过鱼类，成为海洋中数目最多的物种，也是中生代最常见的中低端掠食者。在白垩纪后期，菊石中的一支开始巨型化，将贝壳演化成了符合流体力的外形，而同时另一类菊石则将贝壳缠绕扭曲，这两支菊石遍布整个中生代的海洋。菊石最终在白垩纪末灭绝事件中与非鸟恐龙、沧龙、翼龙、蛇颈龙等一同灭绝[1]。

菊石的壳一般呈平旋状，但也有呈垂直螺旋状及非螺旋状。老普林尼称菊石为“阿蒙的角（ammonis cornua）”，因其壳的形状像埃及神话中阿蒙所配带的羊角，这也是"ammonite"一名的由来。[2]菊石的属名亦多以“角”（ - ceras，来自希腊文κέρας ）的字根来结尾。

菊石的外观和现在的鹦鹉螺十分相似，都是带壳的头足类，但它们的亲缘关系反而和章鱼、墨鱼及鱿鱼等没有外壳的鞘亚纲头足类更为接近，它们都是由古生代的鹦鹉螺亚纲祖先演化而来。

与现代鹦鹉螺的关系

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虽然菊石在外表上看起来很像现代还存活的鹦鹉螺，但菊石出现时间却比鹦鹉螺类要晚。如果要区分菊石和鹦鹉螺，就要查看它们贝壳上的连接处，菊石的贝壳在每一节之间都有复杂的“缝合线”，让菊石的贝壳拥有了无与伦比的抗压性，而鹦鹉螺的缝合线十分简单，也明显更加脆弱。菊石和没有外壳的鞘亚纲头足类（即熟知的章鱼、墨鱼和鱿鱼等）的祖先都是从鹦鹉螺亚纲中的杆石目演化而来，在中生代时，菊石的构造就开始独立演化，经过几千万年的时间早已大幅远离了原本的鹦鹉螺亚纲，所以目前和菊石最接近的头足类并不是鹦鹉螺，反而是蛸亚纲。

分类

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生物学家根据化石的壳室的结构与外壳的花纹，将菊石亚纲分成6个目：

在某些分类法中，菊石亚纲只被分为3个目：菊石目、棱菊石目和齿菊石目。

生活习性

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白垩纪的杰勒兹基菊石（英语：Jeletzkytes）。
 
侏罗纪的星菊石。

由于菊石已灭绝，保存下来的软体部分亦甚为稀有，大部分研究都是基于菊石的壳及壳的模型。

大部分菊石都可能生活在远古海洋的开放水域，而非海底。这是由于它们的化石往往都是在没有底栖动物的地层发现。很多菊石相信都是游泳能手，如锐棱菊石，因它们的壳扁平、呈铁饼状及流线形，但也有一些可能是慢游或底栖的。菊石及其亲属可能会猎食鱼类、甲壳类及其他细小生物；它们的天敌包括水生爬行类，如沧龙科，在化石化的菊石都有一些牙齿痕迹。它们可能会喷墨汁来逃避掠食，因为一些化石标本保留了这些墨汁。[3]

菊石的软体部分占有了壳末的最大节。较早而细小的节都有间隔，可以透过填充气体来维持浮力。故此较细小的部分会浮在较大的之上。[4]

壳的结构及多样化

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基本结构

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菊石化石的内部构造。(图比例尺为“公分”)

菊石壳有间隔的部分称为闭锥（英语：Phragmocone）。闭锥包含了逐渐变大的气室（英语：Camera (cephalopod)），每个气室之间有一道很薄的隔壁（英语：Septum (cephalopod)）隔开。菊石的软体只住在最外部且最大的住室中。随着动物体成长，它会在开口处长出较新及较大的住室，并分泌出新的隔壁将原本的住室封闭成一个新的气室。体管（英语：Siphuncle）贯穿并连接着壳内的各腔室。利用主导的高渗透运输作用，菊石可以将气室的水份抽走，从而控制壳的浮力，在水柱中上升或下沉。

菊石与鹦鹉螺类主要不同之处是在于其体管是沿着腹面穿过间隔的，而鹦鹉螺类的体管则是位于接近中央位置。

两性异形

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现今鹦鹉螺壳的大小会与性别有关：雄性的壳较细小，而雌性的壳较大。这种两性异形可能也在菊石中出现，亦正好解释了它们大小的变异。雌性需要较大的壳可能是为产卵之用。侏罗纪早期欧洲的对菊石就是其中一个例子。菊石壳的两性异形只是近年的发现。以往这种大小的差异被认为是互为近亲的不同物种。

形状变化

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大部分菊石壳都是沿平面卷曲，呈盘状，两面对称，有些菊石的外壳拥有特殊的形状，称为“异形菊石”，如壳形笔直的杆菊石、塔状螺旋的塔菊石、部分展开及卷曲而成熟时是笔直的（如澳洲菊石）。部分及完全展开的形态于白垩纪初期开始变得多样化。

异形菊石中外观最极端及异常的算是日本菊石，它们就像是一团不规则的螺旋，没有明显对称的扭曲状。不过当近看时，就可以见到日本菊石壳上有U形的三维网络。

菊石壳的表面分野很大。一些种类表面光滑，只有细的生长线，就像是现今的鹦鹉螺，例如古生代的菊石；一些则具有特殊的纹饰，如纵棱、横肋和瘤等，甚至有棘伸出，复杂的装饰构造在白垩纪晚期的菊石外壳上尤为常见。古生代菊石的缝合线十分简单，如海神石等；中生代菊石目菊石的缝合线则较为复杂，如弛菊石等。[5]

口盖

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菊石的口盖。

一些菊石是连同一块角状板或一对方解石板一同被发现。以往认为这些板是用来开合其壳，就像是鳃盖一样。不过近年却认为这其实是其颚部。这些板统称为口盖（英语：Aptychus），单一块的称为单口盖，成对的则是双瓣颚。不论是单口盖或双瓣颚都很少能保存下来，而且都是与壳分离。单口盖通常都是属于泥盆纪至白垩纪的菊石，而双瓣颚则是属于中生代的菊石。双瓣颚是对称的，大小及外观一样。

口盖有多种形状，内外表面的纹刻也各有不同。但是，由于它们很稀有，故至今仍不清楚哪一类口盖是属于哪一个物种，一些口盖甚至被立为独立的属。

软体部分

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虽然菊石的化石数量很多，但其软体却十分稀少。除了一些墨汁囊及可能的消化器官外，并没有发现任何软体部分。[6]估计它们有很多触手来捕捉猎物。[6]

大小

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Parapuzosia seppenradensis的化石可以长达2米。

目前已知最小的菊石是来自上石炭纪的Maximites（英语：Maximites），其成体标本的壳直径仅约1公分。[7]侏罗纪早及中期的菊石很少会超越直径23厘米的大小。到了侏罗纪晚期及白垩纪早期，就开始出现了一些较大的形体，如英格兰南部的泰坦菊石直径就达53厘米，而白垩纪德国副蜗轴菊石属的塞彭拉德副普若斯菊石（英语：Parapuzosia seppenradensis）就更有达2米的直径。北美洲已知最大的菊石就是伯氏副普若斯菊石（英语：Parapuzosia bradyi），直径长1.37米。另外，在英属哥伦比亚发现了直径达2.3米的未确认种，一旦获得确认，就是已知最大的菊石。[8]

分布

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装甲船菊石的化石，壳的大部分仍保存下来。

由于菊石可能是游泳或浮游的，它们往往都是栖息在海床以上的水域。当它们死亡后，就会下沉到海床及埋在沉积下，尸体会被细菌所腐化来维持平衡。很自然地，其化石周边就会出现矿物质的同心沉淀，称为结核，也是可以好好保存菊石化石的原因。

在黏土中发现的菊石表面都会保存了珠母层的涂层，如英格兰的盔菊石。

美国及加拿大的白垩纪皮埃尔泥板岩出产大量的菊石化石，包括杆菊石、饼菊石、船菊石、装甲船菊石及杰勒兹基菊石（英语：Jeletzkytes），与及大量展开的形态。这些化石大部分都能保存原有的壳。

 
于马达加斯加发现有虹色的菊石。

其他化石，如在马达加斯加及加拿大艾伯塔省发现的，都会有虹色。这些虹色菊石在打磨后都有宝石的质素。相信这种虹色在活生生的菊石并不存在，而是在其壳上多了额外的一层。

于中生代后期，菊石化石就开始减少，直到新生代就完全消失。最后的生存线是于6500万年前的白垩纪-第三纪灭绝事件。于白垩纪晚期的生物集群灭绝后就没有菊石生存，但却因个体发生学的分野而存留了一些鹦鹉螺类。若菊石的灭绝是因火球撞击，周边的浮游生物会严重消失，造成菊石繁殖的灾难。

传说

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在欧洲的中世纪时期，某些菊石的外壳化石被人们视为盘曲、石化的无头蛇，称为蛇石，例如指菊石等。相传这是由怀比特的希尔达（Hilda of Whitby）或圣帕特里克等圣人事迹的证据。商人们会在菊石的开口刻上蛇的头后卖给旅者。[9]菊石在尼泊尔卡格里达金河（Gandaki river）被称为“萨里格拉姆”，印度教相信它们是毗湿奴的显现。[10]

参见

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参考文献

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  1. ^ Walker, Cyril（英语：Cyril Walker (palaeontologist)）; Ward, David. Fossils. Smithsonian Handbooks revised, illustrated. Dorling Kindersley. 2002: 141. ISBN 0789489848. 
  2. ^ Pliny: Natural History 37.40.167
  3. ^ Doguzhaeva, Larisa A.; Royal H. Mapes; Herbert Summesberger; and Harry Mutvei. The Preservation of Body Tissues, Shell, and Mandibles in the Ceratitid Ammonoid Austrotrachyceras (Late Triassic), Austria. N.H.Landman; et al (编). Cephalopods Present and Past: New Insights and Fresh Perspectives. Dordrecht: Springer. 2007: 221–238. doi:10.1007/978-1-4020-6806-5_11. ISBN 978-1-4020-6806-5. 
  4. ^ Introduction to Ammonoidea. The Geology of Portsdown Hill. [2007-04-26]. （原始内容存档于2007-05-02）. 
  5. ^ Walker, Cyril（英语：Cyril Walker (palaeontologist)）; Ward, David. Fossils. Smithsonian Handbooks revised, illustrated. Dorling Kindersley. 2002: 145. ISBN 0789489848. 
  6. ^ 6.0 6.1 Wippich, M. G. E. Allocrioceras from the Cenomanian (mid-Cretaceous) of the Lebanon and its bearing on the palaeobiological interpretation of heteromorphic ammonites. Palaeontology. 2004, 47: 1093–1107. doi:10.1111/j.0031-0239.2004.00408.x. 
  7. ^ Nishiguchi, M.K.; R. Mapes. Cephalopoda (PDF). University of California Press: 163–199. 2008 [2022-09-23]. （原始内容存档 (PDF)于2022-09-23）. 
  8. ^ Ammonites. Hanman's Fossil Replicas and Minerals. （原始内容存档于2003-02-10）. 
  9. ^ Walker, Cyril（英语：Cyril Walker (palaeontologist)）; Ward, David. Fossils. Smithsonian Handbooks revised, illustrated. Dorling Kindersley. 2002: 149. ISBN 0789489848. 
  10. ^ Fossils: myths, mystery, and magic. The Independent. （原始内容存档于2007-11-11）. 

外部链接

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