赛乐西帕

赛乐西帕
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Uptravi
其他名称	ACT-293987, NS-304
核准状况	美 DailyMed: Selexipag;
给药途径	By mouth, intravenous
ATC码	B01AC27 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	欧：Rx-only; 美：处方药（℞-only）;
识别信息
	IUPAC命名法 24-[(5,6-Diphenylpyrazin-2-yl)(propan-2-yl)amino]butoxyN-(methanesulfonyl)acetamide; ;
CAS号	475086-01-2
PubChem CID	9913767;
IUPHAR/BPS	7552;
DrugBank	DB11362;
ChemSpider	8089417 ;
UNII	5EXC0E384L;
KEGG	D09994 ;
ChEBI	CHEBI:90844 ;
ChEMBL	ChEMBL238804 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID301027959 ;
ECHA InfoCard	100.237.916
化学信息
化学式	C26H32N4O4S
摩尔质量	496.63 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CC(C)N(CCCCOCC(=O)NS(=O)(=O)C)C1=CN=C(C(=N1)C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3;
	InChI InChI=1S/C26H32N4O4S/c1-20(2)30(16-10-11-17-34-19-24(31)29-35(3,32)33)23-18-27-25(21-12-6-4-7-13-21)26(28-23)22-14-8-5-9-15-22/h4-9,12-15,18,20H,10-11,16-17,19H2,1-3H3,(H,29,31); ; Key:QXWZQTURMXZVHJ-UHFFFAOYSA-N;

赛乐西帕（Selexipag）或司来帕格，通常以优拓比（Uptravi）的品牌销售，是由瑞士制药公司Actelion开发的用于治疗肺动脉高压的药物^[2]。司来帕格及其活性代谢物 ACT-333679（或 MRE-269，游离羧酸）是前列环素受体的激动剂，可导致肺循环中的血管舒张。通常用于口服或静脉注射。

不良反应

赛乐西帕的不良反应与静脉用前列环素治疗肺动脉高压的不良反应相似。常见的副作用包括头痛和下巴痛。服用赛乐西帕的人也注意到甲状腺功能亢进症的风险有所增加。

参考文献

^ Uptravi- selexipag tablet, coated Uptravi Titration Pack- selexipag kit. DailyMed. [30 July 2021]. （原始内容存档于2021-07-30）.
^ 治疗肺动脉高压药物赛乐西帕. [2022-05-29]. （原始内容存档于2022-06-03）.

外部链接

赛乐西帕. 药品信息门户. 美国国家医学图书馆. [2022-05-29]. （原始内容存档于2022-06-02）.
Clinical trial number NCT03187678 for "稳定期肺动脉高压患者从口服赛乐西帕转为静脉注射司来帕格的安全性研究" at ClinicalTrials.gov
赛乐西帕CAS#: 475086-01-2

[Uptravi_FDA_label-1] Uptravi- selexipag tablet, coated Uptravi Titration Pack- selexipag kit. DailyMed. [30 July 2021]. （原始内容存档于2021-07-30）.

[2] 治疗肺动脉高压药物赛乐西帕. [2022-05-29]. （原始内容存档于2022-06-03）.

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