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迷惑龙属

梁龙科的一属
（重定向自迷惑龙）

迷惑龙属（学名：Apatosaurus）是蜥脚下目梁龙科下的一个属，脖子异常粗大，而尾巴却非常细长，它们是陆地上存在的最大型动物之一，身长约26米，体重介于24到32公吨[1]。迷惑龙生活于美国、加拿大、墨西哥。约1亿5100万年前，和梁龙、异特龙、剑龙、角鼻龙生活在侏罗纪启莫里阶到提通阶之间，而且是化石数量最多的蜥脚类恐龙。

迷惑龙属
化石时期：侏罗纪晚期, 152–151 Ma
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路氏迷惑龙的骨架模型，位于卡内基自然史博物馆
科学分类 编辑
界： 动物界 Animalia
门： 脊索动物门 Chordata
纲： 蜥形纲 Sauropsida
总目： 恐龙总目 Dinosauria
目： 蜥臀目 Saurischia
亚目： †蜥脚形亚目 Sauropodomorpha
下目： †蜥脚下目 Sauropoda
科： †梁龙科 Diplodocidae
亚科： †迷惑龙亚科 Apatosaurinae
属： †迷惑龙属 Apatosaurus
Marsh, 1877
模式种
†埃阿斯迷惑龙
Apatosaurus ajax
Marsh, 1877
其他物种
  • †路氏迷惑龙 A. louisae
    Holland, 1916
异名
  • Atlantosaurus immanis
    Marsh, 1878
  • A. laticollis
    Marsh, 1879
  • Apatosaurus laticollis
    Marsh, 1879

迷惑龙的身体相比、头部相当小，牙齿成匙状，是植食恐龙；前肢略短于后肢，它们的颈椎比梁龙较短、较重，而腿部骨头较梁龙的结实、较长，被认为是比梁龙更粗壮、却不及腕龙的恐龙。在正常的移动时，尾巴会离开地面。迷惑龙的前肢有一个大指爪，而后肢的前三个脚趾拥有趾爪。

它们的属名在希腊文意为“骗人的蜥蜴”，因为他的尾椎早期一直被误认为属于沧龙类。迷惑龙的化石发现于美国科罗拉多州、奥克拉荷马州、犹他州、怀俄明州的Bone Cabin采石场与Nine Mile采石场。但迷惑龙的头颅骨是在1975年首次被发现，足足比命名迟了一个世纪。莫里逊组发现的迷惑龙化石，来自于第2到第6地层带[2]。

分类与种

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埃阿斯迷惑龙（橘）、路氏迷惑龙（红）及秀丽雷龙（绿）与人类的体型比较

迷惑龙属于梁龙科，梁龙科是群体型巨大的四足动物，具有极长的颈部与尾巴，包含：梁龙、重龙、超龙、春雷龙、原雷龙。迷惑龙属于迷惑龙亚科，该亚科包含迷惑龙及其近亲，例如：超龙、春雷龙、原雷龙[3][4][5]。

迷惑龙与雷龙

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路氏迷惑龙的复原图

于1877年，奥塞内尔·查利斯·马什（Othniel Charles Marsh）公布一个新的蜥脚类恐龙，埃阿斯迷惑龙（Apatosaurus ajax）。在1879年，马什将另一个更为完整的标本成立为新属，秀丽雷龙（Brontosaurus excelsus）。在1903年，埃尔默·里格斯（Elmer S. Riggs）发现秀丽雷龙与埃阿斯迷惑龙非常类似，应为同种动物，于是将秀丽雷龙改为秀丽迷惑龙。根据国际动物命名委员会的规定，由于迷惑龙首先被公布，故其名称具有优先权。所以雷龙被认为是迷惑龙的次异名，成为非正式用法。之前广为人知的雷龙图片，于1970年代被人发现是秀丽迷惑龙（Apatosaurus excelsus）加上圆顶龙的头部[6]。

然而，近代以罗伯特·巴克（Robert T. Bakker）为首的古生物学家重新检视化石证据，结果发现雷龙属和迷惑龙的在颈部与头部的骨骼特征差异颇大，重新激起了迷惑龙和雷龙分类的讨论，雷龙有可能重新获得属的地位。[7]

其他种

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1.另外，A. yahnahpin是在1994年由Filla、James以及Redman等人所命名。在1998年，罗伯特·巴克（Robert T. Bakker）将A. yahnahpin改建立为新属原雷龙，模式种是Eobrontosaurus yahnahpin。化石为一个部分骨骸，发现于怀俄明州。 2赛尔沃─鲁斯艾，是梁龙（Diplodocus）、迷惑龙（Apatosaurus）和腕龙（Brachiosaurus）的祖先，重约32到40公斤<70到90磅>，存活在侏罗纪（Jurassic）末期。

古生物学

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迷惑龙的股骨，位于巴塞罗那的宇宙科学馆

早期学者认为迷惑龙过于巨大，很难在陆地上支撑著自己的身体，所以有科学家推测蜥脚下目恐龙是生活在如沼泽的地方，部分身体沉在水中。但近年的研究并不支持此一说法。事实上，就如其近亲梁龙一样，迷惑龙是植食性的陆栖动物，有着长颈及长尾巴作为平衡。一个近年研究认为梁龙科的颈部不灵活，而迷惑龙等蜥脚类恐龙是以低植被为食[8]。足迹化石指出它们可能成群生活。

在2008年，科罗拉多州莫里逊组的一个采石场发现了未成年迷惑龙的足迹化石。从这些足迹化石显示，这些未成年迷惑龙可能以后肢在奔跑，类似现生冠蜥（英语：Corytophanidae）的方式[9]。

姿势

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在20世纪初期，梁龙科常被描绘成颈部高举、以树冠的叶子为食。近年来，科学家们提出争议，怀疑它们的心脏是否能够维持足够的血压，供应血液至脑部。另外，近年的研究也发现它们的颈部结构无法大幅向上弯曲[10][11]。在2009年，一个研究提出所有四足类都能够将头颈部高举，以警戒四周的环境。研究人员也发现，迷惑龙与梁龙的颈部可以下垂至45度[12]。

生理学

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由于迷惑龙的巨大体型及长的颈部，生物学家指出它们的呼吸会有问题。科学家曾以不同的方式来评估迷惑龙的呼吸系统：

  • 若假设迷惑龙像鳄鱼、鸟类一样，没有横膈膜，以一个30公吨的迷惑龙，其无效腔（口腔、气管、与其他空气管道的容积总合，不包含肺脏）估计约184升。如果该只迷惑龙呼出的气体量低于184升，将无法完全呼出不新鲜的空气，并将污浊的空气吸回肺脏。
  • 若根据不同的呼吸系统来计算迷惑龙的肺容积（单次呼吸中，吸入或呼出的气体总量），分别为：鸟类－904升、哺乳动物－225升、爬行动物－19升。
 
迷惑龙的想像图

根据以上结果，如果迷惑龙的呼吸系统类似爬行动物，其肺容积低于无效腔，它们将无法完全呼出不新鲜的空气，并将污浊的空气吸回肺脏。如果迷惑龙的呼吸系统类似哺乳类，肺容积为225升，无效腔为184升，每次呼吸仅能吸入41升的新鲜空气。所以迷惑龙的呼吸系统可能是现今世界所未知的，或是像鸟类的呼吸系统，有着多个气囊及容许空气流动的肺部。再者，若具有鸟类的呼吸系统，迷惑龙只需要约600升的肺活量；而以哺乳动物的系统来估计，迷惑龙需要2950升的肺活量，已超越所拥有的胸部体积。一只30公吨的迷惑龙，其胸部总体积估计是1700升可以容纳500升四心房的心脏及900升的肺部。而余下的300升则是供其他组织之用。若迷惑龙真的有着鸟类的呼吸系统及爬虫类静止时的代谢速率，它只需每日消耗约262升的水[13]。

目前仍不清楚迷惑龙要吃多少食物才能满足它的巨大体型。但有可能迷惑龙是不断的进食，只有在让身体体温下降、饮水或除去寄生虫时才会停止。它们可能是以其巨大体型及群体行动以吓阻掠食动物。

尾巴

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迷惑龙的尾巴是非常长及尖端细，彷似一条鞭子。在1997年，一项就迷惑龙尾巴的电脑模拟发现，蜥脚下目恐龙的尾巴挥动时，可以发出200分贝以上的声响，可以与大炮发射的音量相比[14]。

相关条目

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参考资料

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  1. ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2008) Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages Supplementary Information （页面存档备份，存于互联网档案馆）
  2. ^ Foster, J. (2007). "Appendix." Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. pp. 327-329.
  3. ^ Taylor, M.P. and Naish, D. (2005). "The phylogenetic taxonomy of Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda)." PaleoBios, 25(2): 1-7. (download here （页面存档备份，存于互联网档案馆）)
  4. ^ Harris, J.D. (2006). "The significance of Suuwassea emiliae (Dinosauria: Sauropoda) for flagellicaudatan intrarelationships and evolution." Journal of Systematic Palaeontology, 4(2): 185–198.
  5. ^ Lovelace, David M.; Hartman, Scott A.; Wahl, William R. Morphology of a specimen of Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) from the Morrison Formation of Wyoming, and a re-evaluation of diplodocid phylogeny. Arquivos do Museu Nacional. 2007, 65 (4): 527–544. 
  6. ^ McIntosh JS. & Berman DS. (1975): Description of the palate and lower jaw of the sauropod dinosaur Diplodocus (Reptilia: Saurischia) with remarks on the nature of the skull of Apatosaurus. Journal of Paleontology 49(1): 187-199
  7. ^ Tschopp E, Mateus O, Benson RBJ. (2015) A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda) PeerJ 3:e857
  8. ^ Stevens, Kent A.; Parrish, J. Michael. Neck Posture and Feeding Habits of Two Jurassic Sauropod Dinosaurs. Science. 1999, 284 (5415): 798–800 [2008-08-03]. doi:10.1126/science.284.5415.798. （原始内容存档于2009-02-27）. 
  9. ^ Rajewski, Genevieve. Where Dinosaurs Roamed. Smithsonian. May 2008: 20–24 [2008-04-30]. （原始内容存档于2009-10-15）. 
  10. ^ Stevens KA, Parrish JM. Neck Posture, Dentition and Feeding Strategies in Jurassic Sauropod Dinosaurs. Carpenter, Kenneth and Tidswell, Virginia (ed.) (编). Thunder Lizards: The Sauropodomorph Dinosaurs. Indiana University Press. 2005: 212–232. ISBN 0-253-34542-1. OCLC 218768170、57202057、61128849. 
  11. ^ Upchurch, P,; et al. "Neck Posture of Sauropod Dinosaurs" (PDF). Science 287, 547b (2000); DOI: 10.1126/science.287.5453.547b. 2000 [2008-08-05]. （原始内容存档 (PDF)于2007-06-21）. 
  12. ^ Taylor, M.P., Wedel, M.J., and Naish, D. (2009). "Head and neck posture in sauropod dinosaurs inferred from extant animals". Acta Palaeontologica Polonica 54 (2), 2009: 213-220abstract （页面存档备份，存于互联网档案馆）
  13. ^ （英文）Paladino, F.V., Spotila, J.R., and Dodson, P., A Blueprint for Giants: Modeling the Physiology of Large Dinosaurs, Farlow, J.O. and Brett-Surman, M.K. (编), The Complete Dinosaur, Indiana University Press: 491–504, 1997, ISBN 0253213134 
  14. ^ Zimmer, C. (1997). "Dinosaurs in Motion." Discover, 1 Nov 1997. [1] （页面存档备份，存于互联网档案馆） Accessed 16 Apr 2008.

外部链接

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