迷惑龍屬

梁龙科的一属

迷惑龍屬學名Apatosaurus)是蜥腳下目梁龍科下的一個,脖子異常粗大,而尾巴卻非常細長,牠們是陸地上存在的最大型動物之一,身長約26公尺,體重介於24到32公噸[1]。迷惑龍生活於美國、加拿大、墨西哥。約1億5100萬年前,和梁龍異特龍劍龍角鼻龍生活在侏羅紀啟莫里階提通階之間,而且是化石數量最多的蜥腳類恐龍。

迷惑龍屬
化石時期:侏羅紀晚期, 152–151 Ma
路氏迷惑龍的骨架模型,位於卡內基自然史博物館
科學分類 編輯
界: 動物界 Animalia
門: 脊索動物門 Chordata
綱: 蜥形綱 Sauropsida
總目: 恐龍總目 Dinosauria
目: 蜥臀目 Saurischia
亞目: 蜥腳形亞目 Sauropodomorpha
下目: 蜥腳下目 Sauropoda
科: 梁龍科 Diplodocidae
亞科: 迷惑龍亞科 Apatosaurinae
屬: 迷惑龍屬 Apatosaurus
Marsh, 1877
模式種
埃阿斯迷惑龍
Apatosaurus ajax

Marsh, 1877
其他物種
  • 路氏迷惑龍 A. louisae
    Holland, 1916
異名
  • Atlantosaurus immanis
    Marsh, 1878
  • A. laticollis
    Marsh, 1879
  • Apatosaurus laticollis
    Marsh, 1879

迷惑龍的身體相比、頭部相當小,牙齒成匙狀,是植食恐龍;前肢略短於後肢,牠們的頸椎梁龍較短、較重,而腿部骨頭較梁龍的結實、較長,被認為是比梁龍更粗壯、卻不及腕龍的恐龍。在正常的移動時,尾巴會離開地面。迷惑龍的前肢有一個大指爪,而後肢的前三個腳趾擁有趾爪。

牠們的屬名在希臘文意為「騙人的蜥蜴」,因為他的尾椎早期一直被誤認為屬於滄龍類。迷惑龍的化石發現於美國科羅拉多州奧克拉荷馬州猶他州懷俄明州的Bone Cabin採石場與Nine Mile採石場。但迷惑龍的頭顱骨是在1975年首次被發現,足足比命名遲了一個世紀莫里遜組發現的迷惑龍化石,來自於第2到第6地層帶[2]

分類與種

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埃阿斯迷惑龍(橘)、路氏迷惑龍(紅)及秀麗雷龍(綠)與人類的體型比較

迷惑龍屬於梁龍科,梁龍科是群體型巨大的四足動物,具有極長的頸部與尾巴,包含:梁龍重龍超龍春雷龍原雷龍。迷惑龍屬於迷惑龍亞科,該亞科包含迷惑龍及其近親,例如:超龍、春雷龍、原雷龍[3][4][5]

迷惑龍與雷龍

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路氏迷惑龍的復原圖

於1877年,奧塞內爾·查利斯·馬什(Othniel Charles Marsh)公布一個新的蜥腳類恐龍,埃阿斯迷惑龍Apatosaurus ajax)。在1879年,馬什將另一個更為完整的標本成立為新屬,秀麗雷龍Brontosaurus excelsus)。在1903年,埃爾默·里格斯(Elmer S. Riggs)發現秀麗雷龍與埃阿斯迷惑龍非常類似,應為同種動物,於是將秀麗雷龍改為秀麗迷惑龍。根據國際動物命名委員會的規定,由於迷惑龍首先被公布,故其名稱具有優先權。所以雷龍被認為是迷惑龍的次異名,成為非正式用法。之前廣為人知的雷龍圖片,於1970年代被人發現是秀麗迷惑龍(Apatosaurus excelsus)加上圓頂龍的頭部[6]

然而,近代以羅伯特·巴克(Robert T. Bakker)為首的古生物學家重新檢視化石證據,結果發現雷龍屬和迷惑龍的在頸部與頭部的骨骼特徵差異頗大,重新激起了迷惑龍和雷龍分類的討論,雷龍有可能重新獲得屬的地位。[7]

其他種

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1.另外,A. yahnahpin是在1994年由Filla、James以及Redman等人所命名。在1998年,羅伯特·巴克(Robert T. Bakker)將A. yahnahpin改建立為新屬原雷龍模式種Eobrontosaurus yahnahpin。化石為一個部分骨骸,發現於懷俄明州。 2賽爾沃─魯斯艾,是梁龍(Diplodocus)、迷惑龍(Apatosaurus)和腕龍(Brachiosaurus)的祖先,重約32到40公斤<70到90磅>,存活在侏羅紀(Jurassic)末期。

古生物學

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迷惑龍的股骨,位於巴塞隆納的宇宙科學館

早期學者認為迷惑龍過於巨大,很難在陸地上支撐著自己的身體,所以有科學家推測蜥腳下目恐龍是生活在如沼澤的地方,部份身體沉在水中。但近年的研究並不支持此一說法。事實上,就如其近親梁龍一樣,迷惑龍是植食性的陸棲動物,有著長頸及長尾巴作為平衡。一個近年研究認為梁龍科的頸部不靈活,而迷惑龍等蜥腳類恐龍是以低植被為食[8]足跡化石指出牠們可能成群生活。

在2008年,科羅拉多州莫里遜組的一個採石場發現了未成年迷惑龍的足跡化石。從這些足跡化石顯示,這些未成年迷惑龍可能以後肢在奔跑,類似現生冠蜥英語Corytophanidae的方式[9]

姿勢

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在20世紀初期,梁龍科常被描繪成頸部高舉、以樹冠的葉子為食。近年來,科學家們提出爭議,懷疑牠們的心臟是否能夠維持足夠的血壓,供應血液至腦部。另外,近年的研究也發現牠們的頸部結構無法大幅向上彎曲[10][11]。在2009年,一個研究提出所有四足類都能夠將頭頸部高舉,以警戒四周的環境。研究人員也發現,迷惑龍與梁龍的頸部可以下垂至45度[12]

生理學

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由於迷惑龍的巨大體型及長的頸部,生物學家指出牠們的呼吸會有問題。科學家曾以不同的方式來評估迷惑龍的呼吸系統:

  • 若假設迷惑龍像鱷魚鳥類一樣,沒有橫膈膜,以一個30公噸的迷惑龍,其無效腔(口腔、氣管、與其他空氣管道的容積總合,不包含肺臟)估計約184公升。如果該隻迷惑龍呼出的氣體量低於184公升,將無法完全呼出不新鮮的空氣,並將污濁的空氣吸回肺臟。
  • 若根據不同的呼吸系統來計算迷惑龍的肺容積(單次呼吸中,吸入或呼出的氣體總量),分別為:鳥類-904公升、哺乳動物-225公升、爬行動物-19公升。
 
迷惑龍的想像圖

根據以上結果,如果迷惑龍的呼吸系統類似爬行動物,其肺容積低於無效腔,牠們將無法完全呼出不新鮮的空氣,並將污濁的空氣吸回肺臟。如果迷惑龍的呼吸系統類似哺乳類,肺容積為225公升,無效腔為184公升,每次呼吸僅能吸入41公升的新鮮空氣。所以迷惑龍的呼吸系統可能是現今世界所未知的,或是像鳥類的呼吸系統,有著多個氣囊及容許空氣流動的肺部。再者,若具有鳥類的呼吸系統,迷惑龍只需要約600公升的肺活量;而以哺乳動物的系統來估計,迷惑龍需要2950公升的肺活量,已超越所擁有的胸部體積。一隻30公噸的迷惑龍,其胸部總體積估計是1700公升可以容納500公升四心房的心臟及900公升的肺部。而餘下的300公升則是供其他組織之用。若迷惑龍真的有著鳥類的呼吸系統及爬蟲類靜止時的代謝速率,牠只需每日消耗約262公升的[13]

目前仍不清楚迷惑龍要吃多少食物才能滿足牠的巨大體型。但有可能迷惑龍是不斷的進食,只有在讓身體體溫下降、飲水或除去寄生蟲時才會停止。牠們可能是以其巨大體型及群體行動以嚇阻掠食動物。

尾巴

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迷惑龍的尾巴是非常長及尖端細,彷似一條鞭子。在1997年,一項就迷惑龍尾巴的電腦模擬發現,蜥腳下目恐龍的尾巴揮動時,可以發出200分貝以上的聲響,可以與大炮發射的音量相比[14]

相關條目

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參考資料

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  1. ^ Holtz, Thomas R. Jr. (2008) Dinosaurs: The Most Complete, Up-to-Date Encyclopedia for Dinosaur Lovers of All Ages Supplementary Information頁面存檔備份,存於網際網路檔案館
  2. ^ Foster, J. (2007). "Appendix." Jurassic West: The Dinosaurs of the Morrison Formation and Their World. Indiana University Press. pp. 327-329.
  3. ^ Taylor, M.P. and Naish, D. (2005). "The phylogenetic taxonomy of Diplodocoidea (Dinosauria: Sauropoda)." PaleoBios, 25(2): 1-7. (download here頁面存檔備份,存於網際網路檔案館))
  4. ^ Harris, J.D. (2006). "The significance of Suuwassea emiliae (Dinosauria: Sauropoda) for flagellicaudatan intrarelationships and evolution." Journal of Systematic Palaeontology, 4(2): 185–198.
  5. ^ Lovelace, David M.; Hartman, Scott A.; Wahl, William R. Morphology of a specimen of Supersaurus (Dinosauria, Sauropoda) from the Morrison Formation of Wyoming, and a re-evaluation of diplodocid phylogeny. Arquivos do Museu Nacional. 2007, 65 (4): 527–544. 
  6. ^ McIntosh JS. & Berman DS. (1975): Description of the palate and lower jaw of the sauropod dinosaur Diplodocus (Reptilia: Saurischia) with remarks on the nature of the skull of Apatosaurus. Journal of Paleontology 49(1): 187-199
  7. ^ Tschopp E, Mateus O, Benson RBJ. (2015) A specimen-level phylogenetic analysis and taxonomic revision of Diplodocidae (Dinosauria, Sauropoda) PeerJ 3:e857
  8. ^ Stevens, Kent A.; Parrish, J. Michael. Neck Posture and Feeding Habits of Two Jurassic Sauropod Dinosaurs. Science. 1999, 284 (5415): 798–800 [2008-08-03]. doi:10.1126/science.284.5415.798. (原始內容存檔於2009-02-27). 
  9. ^ Rajewski, Genevieve. Where Dinosaurs Roamed. Smithsonian. May 2008: 20–24 [2008-04-30]. (原始內容存檔於2009-10-15). 
  10. ^ Stevens KA, Parrish JM. Neck Posture, Dentition and Feeding Strategies in Jurassic Sauropod Dinosaurs. Carpenter, Kenneth and Tidswell, Virginia (ed.) (編). Thunder Lizards: The Sauropodomorph Dinosaurs. Indiana University Press. 2005: 212–232. ISBN 0-253-34542-1. OCLC 2187681705720205761128849. 
  11. ^ Upchurch, P,; et al. "Neck Posture of Sauropod Dinosaurs" (PDF). Science 287, 547b (2000); DOI: 10.1126/science.287.5453.547b. 2000 [2008-08-05]. (原始內容存檔 (PDF)於2007-06-21). 
  12. ^ Taylor, M.P., Wedel, M.J., and Naish, D. (2009). "Head and neck posture in sauropod dinosaurs inferred from extant animals". Acta Palaeontologica Polonica 54 (2), 2009: 213-220abstract頁面存檔備份,存於網際網路檔案館
  13. ^ (英文)Paladino, F.V., Spotila, J.R., and Dodson, P., A Blueprint for Giants: Modeling the Physiology of Large Dinosaurs, Farlow, J.O. and Brett-Surman, M.K. (編), The Complete Dinosaur, Indiana University Press: 491–504, 1997, ISBN 0253213134 
  14. ^ Zimmer, C. (1997). "Dinosaurs in Motion." Discover, 1 Nov 1997. [1]頁面存檔備份,存於網際網路檔案館) Accessed 16 Apr 2008.

外部連結

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