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𬭶

原子序數為108的化學元素
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𬭶（hēi）（英语：Hassium），是一种人工合成的化学元素，其化学符号为Hs，原子序数为108。𬭶是一种放射性极强的超重元素及锕系后元素，其所有同位素的半衰期都很短，非常不稳定，其中寿命最长的是269Hs，半衰期仅约16秒。德国黑森邦达姆施塔特重离子研究所的研究团队在1984年首次合成出𬭶元素，并以黑森邦命名此元素。到目前为止，多个研究通过不同的核反应，一共合成了超过100个𬭶原子，有的是母原子核，有的是更重元素的衰变产物。

𬭶 108Hs
氢（非金属） 氦（稀有气体）
锂（碱金属） 铍（碱土金属） 硼（类金属） 碳（非金属） 氮（非金属） 氧（非金属） 氟（卤素） 氖（稀有气体）
钠（碱金属） 镁（碱土金属） 铝（贫金属） 硅（类金属） 磷（非金属） 硫（非金属） 氯（卤素） 氩（稀有气体）
钾（碱金属） 钙（碱土金属） 钪（过渡金属） 钛（过渡金属） 钒（过渡金属） 铬（过渡金属） 锰（过渡金属） 铁（过渡金属） 钴（过渡金属） 镍（过渡金属） 铜（过渡金属） 锌（过渡金属） 镓（贫金属） 锗（类金属） 砷（类金属） 硒（非金属） 溴（卤素） 氪（稀有气体）
铷（碱金属） 锶（碱土金属） 钇（过渡金属） 锆（过渡金属） 铌（过渡金属） 钼（过渡金属） 锝（过渡金属） 钌（过渡金属） 铑（过渡金属） 钯（过渡金属） 银（过渡金属） 镉（过渡金属） 铟（贫金属） 锡（贫金属） 锑（类金属） 碲（类金属） 碘（卤素） 氙（稀有气体）
铯（碱金属） 钡（碱土金属） 镧（镧系元素） 铈（镧系元素） 镨（镧系元素） 钕（镧系元素） 钷（镧系元素） 钐（镧系元素） 铕（镧系元素） 钆（镧系元素） 铽（镧系元素） 镝（镧系元素） 钬（镧系元素） 铒（镧系元素） 铥（镧系元素） 镱（镧系元素） 镥（镧系元素） 铪（过渡金属） 钽（过渡金属） 钨（过渡金属） 铼（过渡金属） 锇（过渡金属） 铱（过渡金属） 铂（过渡金属） 金（过渡金属） 汞（过渡金属） 铊（贫金属） 铅（贫金属） 铋（贫金属） 钋（贫金属） 砹（类金属） 氡（稀有气体）
钫（碱金属） 镭（碱土金属） 锕（锕系元素） 钍（锕系元素） 镤（锕系元素） 铀（锕系元素） 镎（锕系元素） 钚（锕系元素） 镅（锕系元素） 锔（锕系元素） 锫（锕系元素） 锎（锕系元素） 锿（锕系元素） 镄（锕系元素） 钔（锕系元素） 锘（锕系元素） 铹（锕系元素） 𬬻（过渡金属） 𬭊（过渡金属） 𬭳（过渡金属） 𬭛（过渡金属） 𬭶（过渡金属） 鿏（预测为过渡金属） 𫟼（预测为过渡金属） 𬬭（预测为过渡金属） 鿔（过渡金属） 鿭（预测为贫金属） 𫓧（贫金属） 镆（预测为贫金属） 𫟷（预测为贫金属） 鿬（预测为卤素） 鿫（预测为稀有气体）
锇
↑
𬭶
↓
(Upo)
𬭛 ← 𬭶 → 鿏
外观
银白色（预测）[1]
概况
名称·符号·序数𬭶（Hassium）·Hs·108
元素类别过渡金属
族·周期·区8·7·d
标准原子质量[269]
电子排布[氡] 5f14 6d6 7s2
（预测[2]）
2, 8, 18, 32, 32, 14, 2（预测）
<span class="inline-unihan" style="border-bottom: 1px dotted; font-variant: normal;cursor: help; font-family: sans-serif, &#039;FZSongS-Extended&#039;, &#039;FZSongS-Extended(SIP)&#039;, &#039;WenQuanYi Zen Hei Mono&#039;, &#039;BabelStone Han&#039;, &#039;HanaMinB&#039;, &#039;FZSong-Extended&#039;, &#039;Arial Unicode MS&#039;, Code2002, DFSongStd, &#039;STHeiti SC&#039;, unifont, SimSun-ExtB, TH-Tshyn-P0, TH-Tshyn-P1, TH-Tshyn-P2, Jigmo3, Jigmo2, Jigmo, ZhongHuaSongPlane15, ZhongHuaSongPlane02, ZhongHuaSongPlane00;" title="字符描述：⿰钅黑 &#10;※如果您看到空白、方块或问号，代表您的系统无法显示该字符。">𬭶</span>的电子层（2, 8, 18, 32, 32, 14, 2（预测））
𬭶的电子层（2, 8, 18, 32, 32, 14, 2（预测））
历史
发现重离子研究所（1984年）
物理性质
物态固态（预测）
密度（接近室温）
41（预测）[2] g·cm−3
原子性质
氧化态8, 6, 5, 4, 3, 2（预测）[1][2][3]
（实验证实的氧化态以粗体显示）
电离能第一：733.3（估值）[2] kJ·mol−1

第二：1756.0（估值）[2] kJ·mol−1
第三：2827.0（估值）[2] kJ·mol−1

（更多）
原子半径126（估值）[2] pm
共价半径134（估值）[4] pm
杂项
CAS号54037-57-9
同位素
主条目：𬭶的同位素
同位素 丰度 半衰期​（t1/2） 衰变
方式 能量​（MeV） 产物
269Hs 人造 15 秒 α 9.27? 265Sg
270Hs 人造 9 秒 α 9.07 266Sg
271Hs 人造 10 秒? α 9.46? 267Sg

𬭶是8族中最重的元素，实验证明，𬭶是典型的8族过渡金属，具稳定的+8氧化态，能形成挥发性四氧化物，类似于同族的锇。

概论 编辑

这个部分摘自：超重元素 § 概论[编辑]

超重元素的合成 编辑

 
核聚变反应的图示。两个原子核融合成一个，并发射出一个中子。在这一刻，这个反应和用来创造新元素的反应是相似的，唯一可能的区别是它有时会释放几个中子，或者根本不释放中子。
外部视频链接
  基于澳大利亚国立大学的计算，核聚变未成功的可视化[5]

超重元素[a]的原子核是在两个不同大小的原子核[b]的聚变中产生的。粗略地说，两个原子核的质量之差越大，两者就越有可能发生反应。[11]由较重原子核组成的物质会作为靶子，被较轻原子核的粒子束轰击。两个原子核只能在距离足够近的时候，才能聚变成一个原子核。原子核都带正电荷，会因为静电排斥力而相互排斥，所以只有两个原子核的距离足够短时，强核力才能克服这个排斥力并发生聚变。粒子束因此被粒子加速器大大加速，以使这种排斥力与粒子束的速度相比变得微不足道。[12]施加到粒子束上以加速它们的能量可以使它们的速度达到光速的十分之一。但是，如果施加太多能量，粒子束可能会分崩离析。[12]

不过，只是靠得足够近不足以使两个原子核聚变：当两个原子核逼近彼此时，它们通常会融为一体约10−20秒，之后再分开（分开后的原子核不需要和先前相撞的原子核相同），而非形成单一的原子核。[12][13]这是因为在尝试形成单个原子核的过程中，静电排斥力会撕开正在形成的原子核。[12]每一对目标和粒子束的特征在于其截面，即两个原子核彼此接近时发生聚变的概率。[c]这种聚变是量子效应的结果，其中原子核可通过量子穿隧效应克服静电排斥力。如果两个原子核可以在该阶段之后保持靠近，则多个核相互作用会导致能量的重新分配和平衡。[12]

两个原子核聚变产生的原子核处于非常不稳定，[12]被称为复合原子核（英语：compound nucleus）的激发态。[15]复合原子核为了达到更稳定的状态，可能会直接裂变，[16]或是放出一些中子来带走激发能量。如果激发能量太小，无法放出中子，复合原子核就会放出γ射线来带走激发能量。这个过程会在原子核碰撞后的10−16秒发生，并创造出更稳定的原子核。[16]原子核只有在10−14秒内不衰变，IUPAC/IUPAP联合工作小组才会认为它是化学元素。这个值大约是原子核得到它的外层电子，显示其化学性质所需的时间。[17][d]

衰变和探测 编辑

粒子束穿过目标后，会到达下一个腔室——分离室。如果反应产生了新的原子核，它就会存在于这个粒子束中。[19]在分离室中，新的原子核会从其它核素（原本的粒子束和其它反应产物）中分离，[e]到达半导体探测器（英语：Semiconductor detector）后停止。这时标记撞击探测器的确切位置、能量和到达时间。[19]这个转移需要10−6秒的时间，因此原子核需要存在这么长的时间才能被检测到。[22]若衰变发生，衰变的原子核被再次记录，并测量位置、衰变能量和衰变时间。[19]

原子核的稳定性源自于强核力，但强核力的作用距离很短，随着原子核越来越大，强核力对最外层的核子（质子和中子）的影响减弱。同时，原子核会被质子之间，范围不受限制的静电排斥力撕裂。[23]强核力提供的核结合能以线性增长，而静电排斥力则以原子序数的平方增长。后者增长更快，对重元素和超重元素而言变得越来越重要。[24][25]超重元素理论预测[26]及实际观测到[27]的主要衰变方式，即α衰变和自发裂变都是这种排斥引起的。[f]几乎所有会α衰变的核素都有超过210个核子，[29]而主要通过自发裂变衰变的最轻核素有238个核子。[27]有限位势垒在这两种衰变方式中抑制了原子核衰变，但原子核可以隧穿这个势垒，发生衰变。[24][25]

 
基于在杜布纳联合原子核研究所中设置的杜布纳充气反冲分离器，用于产生超重元素的装置方案。在检测器和光束聚焦装置内的轨迹会因为前者的磁偶极（英语：Magnetic dipole）和后者的四极磁体（英语：Quadrupole magnet）而改变。[30]

放射性衰变中常产生α粒子是因为α粒子中的核子平均质量足够小，足以使α粒子有多余能量离开原子核。[31]自发裂变则是由静电排斥力将原子核撕裂而致，会产生各种不同的产物。[25]随着原子序数增加，自发裂变迅速变得重要：自发裂变的部分半衰期从92号元素铀到102号元素锘下降了23个数量级，[32]从90号元素钍到100号元素镄下降了30个数量级。[33]早期的液滴模型因此表明有约280个核子的原子核的裂变势垒（英语：Fission barrier）会消失，因此自发裂变会立即发生。[25][34]之后的核壳层模型表明有大约300个核子的原子核将形成一个稳定岛，其中的原子核不易发生自发裂变，而是会发生半衰期更长的α衰变。[25][34]随后的发现表明预测存在的稳定岛可能比原先预期的更远，还发现长寿命锕系元素和稳定岛之间的原子核发生变形，获得额外的稳定性。[35]对较轻的超重核素[36]以及那些更接近稳定岛的核素[32]的实验发现它们比先前预期的更难发生自发裂变，表明核壳层效应变得重要。[g]

α衰变由发射出去的α粒子记录，在原子核衰变之前就能确定衰变产物。如果α衰变或连续的α衰变产生了已知的原子核，则可以很容易地确定反应的原始产物。[h]因为连续的α衰变都会在同一个地方发生，所以通过确定衰变发生的位置，可以确定衰变彼此相关。[19]已知的原子核可以通过它经历的衰变的特定特征来识别，例如衰变能量（或更具体地说，发射粒子的动能）。[i]然而，自发裂变会产生各种分裂产物，因此无法从其分裂产物确定原始核素。[j]

尝试合成超重元素的物理学家可以获得的信息是探测器收集到的信息，即原子核到达探测器的位置、能量、时间以及它衰变的信息。他们分析这些数据并试图得出结论，确认它确实是由新元素引起的。如果提供的数据不足以得出创造出来的核素确实是新元素的结论，且对观察到的现象没有其它解释，就可能在解释数据时出现错误。[k]

历史 编辑

发现 编辑

1984年，由彼得·安布鲁斯特和哥特佛莱德·明岑贝格（英语：Gottfried Münzenberg）领导的研究队于德国达姆施塔特重离子研究所首次进行了𬭶的合成反应。团队以58Fe原子核撞击铅目标体，制造出3个265Hs原子，反应如下：

 

IUPAC/IUPAP超镄元素工作组在1992年的一份报告中承认，重离子研究所是𬭶的正式发现者。[47]

命名 编辑

𬭶曾经被称为eka锇。在命名争议期间，IUPAC使用的临时系统名称是Unniloctium（符号为Uno），来自数字1、0、8的拉丁语写法。

德国发现者在1992年正式提出使用Hassium作为108号元素的名称，取自研究所所在地德国黑森州的拉丁语名（Hassia）。

1994年，IUPAC的一个委员会建议把元素108命名为Hahnium（Hn），[48]虽然长期的惯例是把命名权留给发现者。在德国发现者抗议之后，1997年8月27日IUPAC正式对国际上分歧较大的101至109号元素的重新英文定名中，国际承认了现用名称Hassium作为108号元素的命名。[49]

全国科学技术名词化学名词审定委员会据此于1998年7月8日重新审定、公布101至109号元素的中文命名，其中首次给出108号元素中文名：“𬭶”（hēi，音同“黑”）[50]，名称根据IUPAC决定的英文名Hassium，源自发现该元素的德国重离子研究所所在的德国黑森州。[51][52]

核合成 编辑

冷核聚变 编辑

136Xe(136Xe,xn)272−xHs

未来重要的实验将会包括通过该对称反应利用裂变碎片合成𬭶同位素。这条反应曾于2007在杜布纳进行，但未探测到任何原子，截面限制为1 pb。[53]一经证实，这种对称聚变反应就应该算是热核聚变，而非一开始认为的冷核聚变。这意味着，该反应用于合成超重元素的实际用途具有限制。

198Pt(70Zn,xn)268−xHs

该反应于2002年5月在重离子研究所进行。不过，由于锌-70粒子束的失败，实验被中断了。

208Pb(58Fe,xn)266−xHs (x=1,2)

1978年位于杜布纳的团队首次报告了该反应。在1984年的一次实验中，他们利用滚筒技术探测到了来自260Sg的一次自发裂变行为，而264Hs是其母同位素。[54]同年进行的重复实验中，他们用化学辨识衰变产物，从而证明了元素108的成功合成。所探测到的有253Es和253Fm的α衰变，这些都是265Hs的衰变产物。

在1984年正式发现𬭶元素的实验中，重离子研究所的团队使用了α衰变相关法，并辨认出3颗265Hs原子。[55]在1993年改进设施之后，团队在1994年重复进行了实验，并在测量1n中子蒸发通道的部分激发函数时，探测到75个265Hs原子和2个264Hs原子。[56]在1997年进行的另一次实验中，测量到的1n通道的最大值为69 pb，另探测到20个原子。[57]

理化学研究所于2002年的重复实验成功制造出10个原子，而国家大型重离子加速器于2003年制造出7个原子。

理化学院究所的团队于2008年再次研究该反应，以对264Hs作出首次的光谱分析。他们另又发现29个265Hs原子。

207Pb(58Fe,xn)265−xHs (x=1)

1984年在杜布纳进行的实验首次使用Pb-207目标。团队探测到与使用Pb-208时的实验相同的自发裂变，来自同位素260Sg，264Hs的子同位素。[47]位于重离子研究所的团队首次于1986年研究这条反应，并使用α衰变相关法发现了单个264Hs原子，截面为3.2 pb。[58]反应在1994年重复进行，同时探测到α衰变和自发裂变264Hs。

理化学研究所在2008年研究了该反应，以进行首次对264Hs的光谱分析。该团队探测到11个原子。

208Pb(56Fe,xn)264−xHs (x=1)

劳伦斯伯克利国家实验室的团队在2008年首次研究该反应，并制造及辨认出6个新发现的263Hs同位素原子。[59]数月之后，理化学研究所的团队也发布了他们对同一条反应的研究结果。[60]

206Pb(58Fe,xn)264−xHs (x=1)

理化学研究所的团队在2008年首次研究了该反应，并识别出8个新发现的263Hs同位素原子。[61]

209Bi(55Mn,xn)264−xHs

最初对𬭶原子核的合成实验使用的就是这条反应，由杜布纳的一支团队在1983年进行。他们使用滚筒技术，探测到来自255Rf的自发裂变，而该同位素是263Hs的衰变产物。1984年重复进行的实验得到同样的结果。[47]1983年的另一次实验当中，他们通过化学辨识衰变产物，从而支持𬭶的合成结果。探测到的有镄同位素的α衰变，该镄同位素是262Hs的衰变产物。这条反应之后一直没有进行尝试，因此262Hs的存在至今仍未证实。[47]

热核聚变 编辑

226Ra(48Ca,xn)274−xHs (x=4)

位于Flerov核反应实验室由Yuri Oganessian领导的团队声称在1978年曾研究过这条反应，但实验结果没有发布在任何文献当中。[47]该反应于2008年6月在同一实验室重复进行，结果探测到4个270Hs同位素原子，产量为9 pb。该同位素的衰变数据得到证实后，发现α能量稍微更高。[62]2009年1月，团队重复进行实验，再探测到2个270Hs原子。

232Th(40Ar,xn)272−xHs

这条反应首次再1987年于杜布纳进行。探测方式为自发裂变，但并未发现任何成功地反应，截面限制为2 pb。[47]

238U(36S,xn)274−xHs (x=4)

该反应使用罕见且昂贵的36S同位素，于2008年4月至5月在重离子研究所进行。初步结果显示，实验探测到1个270Hs原子，产量为0.8 pb。数据证实了270Hs和266Sg的衰变特性。[63]

238U(34S,xn)272−xHs (x=4,5)

1994年3月，位于杜布纳由Yuri Lazerev领导的团队宣布在5n中子蒸发通道探测到3个267Hs原子。[64]在重离子研究所的团队在同时研究𫟼的时候证实了𬭶同位素的衰变特性。

这项实验于2009年1月至2月在重离子研究所进行，用以发现新同位素268Hs。由Nishio教授领导的团队探测到1个268Hs和1个267Hs原子。新发现的同位素经过α衰变后形成已知的264Sg同位素。

248Cm(26Mg,xn)274−xHs (x=3,4,5)

重离子研究所与保罗谢尔研究所的合作团队研究了锔-248和镁-26离子之间的反应。在2001年5月到2005年8月期间，团队研究了产生269Hs、270Hs及271Hs的3n、4n及5n中子蒸发通道的激发函数。[65][66]2006年12月，慕尼黑工业大学的科学团队发布了合成270Hs同位素的重要结果。[67]报告指出，该同位素经α衰变，能量为8.83 MeV，预计半衰期约为22秒，形成266Sg。

248Cm(25Mg,xn)273−xHs

这条新的反应在2006年7月至8月由重离子研究所用于合成新的同位素268Hs。从中子蒸发通道未能探测到任何原子，计算的界面限制为1 pb。

249Cf(22Ne,xn)271−xHs

杜布纳的团队在1983年研究了该反应，并用自发裂变作出探测。探测到的几次短期自发裂变活动证明了𬭶原子核的生成。[47]

同位素 编辑

主条目：𬭶的同位素
𬭶的同位素列表
同位素 半衰期[l] 衰变方式 发现年份[27] 发现方法[68][m]
数值 来源
263Hs 900 μs [27] α 2009年 208Pb(56Fe,n)
264Hs 700 ms [27] α, SF 1986年 207Pb(58Fe,n)
265Hs 1.96 ms [27] α 1984年 208Pb(58Fe,n)
265mHs 360 μs [27] α 1995年 208Pb(58Fe,n)
266Hs 3.0 ms [27] α, SF 2001年 270Ds(—,α)
266mHs 280 ms [27] α 2011年 270mDs(—,α)
267Hs 55 ms [27] α 1995年 238U(34S,5n)
267mHs 990 μs [27] α 2004年 238U(34S,5n)
268Hs 1.4 s [27] α 2010年 238U(34S,4n)
269Hs 15 s [27] α 1996年 277Cn(—,2α)
270Hs 9 s [27] α 2003年 248Cm(26Mg,4n)
271Hs ~12 s [69] α 2008年 248Cm(26Mg,3n)
272Hs 160 ms [70] α 2022年 276Ds(—,α)
273Hs 510 ms [71] α 2010年 285Fl(—,3α)
275Hs 600 ms [72] α 2004年 287Fl(—,3α)
277Hs 18 ms [73] SF 2010年 289Fl(—,3α)
277mHs 130 s[n] [27] SF 2012年 293mLv(—,4α)

目前已知的𬭶同位素有12个，全部都具有极高的放射性，半衰期极短，非常不稳定。其中寿命最长的是𬭶-269，半衰期约15秒。

待证实的同位素 编辑

277bHs

同位素277Hs曾在一次自发裂变事件中被观察到，其半衰期为较长的11分钟左右。[74]在281Ds的大部分衰变过程中都未能探测到该同位素，其唯一一次被探测到是在同质异构核281bDs的未经证实的一次衰变当中。其半衰期对基态核来说很长，因此它有可能属于277Hs的一个同质异构核。另外在2009年，重离子研究所的团队观察到281aDs的α衰变分链产生了277Hs同位素，其后该同位素进行自发裂变，半衰期较短。测量到的半衰期接近基态同质异构核277aHs的预期值。要证实该同质异构核的存在，需进行进一步的研究。

撤回的同位素 编辑

273Hs

劳伦斯伯克利国家实验室于1999年声称合成元素118，反应期间出现273Hs同位素核子。他们声称该同位素以能量9.78及9.47 MeV进行α衰变，半衰期为1.2秒。该发现在2001年被撤回。这一同位素最终在2010年被合成，而所记录的数据证明先前的数据是虚假的。

270Hs

根据宏观微观理论，Z=108质子数是变形质子幻数，连同N=162的中子壳层。这代表这种原子核的基态是永远变形的，但其裂变位垒高而窄，造成进一步变形，因此其自发裂变部分半衰期相对较长。此区域的自发裂变半衰期比接近球体双重幻数的原子核298114小大约109倍。这是由于裂变位垒较窄，导致以量子隧穿效应穿越位垒的几率增加。另外，根据计算，N=162中子数是变形中子幻数，因此270Hs原子核很有可能是变形双重幻数核。Z=110的同位素271Ds及273Ds的衰变数据，说明N=162支壳层有可能为幻数。对269Hs、270Hs和271Hs的合成实验也指出N=162是幻数闭壳层。270Hs的低衰变能量与计算的完全相符。[75]

Z=108变形质子壳层的证据 编辑

证明Z=108质子壳层的幻数特性的证据有以下两点：

  1. 同中子异位素自发裂变的部分半衰期变化。
  2. Z=108和Z=110同中子异位素对Qα值间的大差距。

对于自发裂变，有必要测量同中子异位素核268Sg、270Hs和272Ds的半衰期。由于𬭳和𫟼的这两个同位素还是未知的，而270Hs的衰变还未经过测量，因此该方法目前能够用来证实Z=108壳层的稳定性质。但Z=108的幻数特性可以从270Hs、271Ds及273Ds的α衰变能量间的大差距中推导出。测量272Ds的衰变能量能量后能够得出更有力的证据。

同质异能核 编辑

269Hs

对269Hs的直接合成产生了三条α线，于9.21、9.10及8.94 MeV。在277112的衰变当中，只观察到能量为9.21 MeV的269Hs的α衰变，表示该衰变源自同质异能核。要证实这一点则需进一步研究。

267Hs

已知267Hs进行α衰变，α线位于9.88、9.83和9.75 MeV，半衰期为52 ms。在合成271m,gDs的时候，观察到额外的活动。包括一次0.94 ms，能量为9.83 MeV的α衰变，其余还有更长的约0.8 s和约6.0 s的活动。这些活动来源现时不清，需要更多的研究得到证实。

265Hs

对265Hs的合成也证明两个能级的存在。基态进行能量为10.30 MeV的α衰变，半衰期为2.0 ms。其同质异能态能量比基态高300 keV，进行10.57 MeV的α衰变，半衰期为0.75 ms。

化学特性 编辑

推算的化学特性 编辑

氧化态 编辑

𬭶预计为过渡金属中6d系的第5个元素及8族中最重的元素，在周期表中位于铁、钌和锇之下。该族中的后两个元素表现出的氧化态为+8，而这种氧化态在族中越到下方越为稳定。因此𬭶的氧化态应为+8。锇同时还有稳定的+5、+4及+3态，其中+4态最为稳定。而钌则同时有+6、+5及+3态，当中+3态最为稳定。𬭶也因此预计拥有稳定的低氧化态。

化合物 编辑

第8族元素独特的氧化物化学使对𬭶元素特性的推算更为容易。同族较轻的元素都已知拥有或预测拥有四氧化物，MO4。一直向下，该族的氧化力逐渐下降：FeO4[76]并不存在，因为极高的电子亲合能使其形成常见的FeO42−。钌(VI)在酸中经过氧化后形成四氧化钌，RuO4，而四氧化钌经过还原反应后形成RuO42−。钌金属在空气中氧化后形成二氧化钌，RuO2。对比之下，锇燃烧后产生稳定的四氧化锇，OsO4，然后与氢氧根离子产生配合物[OsO4(OH)2]2−。因此，作为锇对下的元素，𬭶应该会形成挥发性四氧化𬭶，HsO4，再与氢氧根离子配合形成[HsO4(OH)2]2−。

密度 编辑

𬭶预计体积密度为41 g/cm3，是所有118个已知元素中最高的，几乎为锇的两倍，而锇是目前已测量的元素中密度最高的，有22.6 g/cm3。这是由于𬭶拥有高原子量，并加上镧系与锕系收缩效应和相对论性效应，但是真正制造足够𬭶元素以测量其密度是不可行的，因为样本会即刻进行衰变。[77]

实验性化学 编辑

气态化学 编辑

𬭶的电子排布预计为[Rn]5f14 6d6 7s2，因此𬭶应会产生挥发性四氧化物HsO4。其挥发性是由于该分子的四面体形。

对𬭶的首次化学实验在2001年进行，运用了热色谱分析法，以172Os作为参照物。利用反应248Cm(26Mg,5n)269Hs，实验探测到5个𬭶原子。产生的原子在He/O2混合物中经过热能化及氧化后产生氧化物。

269
108Hs
 + 2 O
2 → 269
108Hs
O
4

所测量到的热离解温度表示四氧化𬭶的挥发性比四氧化锇低，同时也肯定了𬭶的特性属于8族。[78][79]

为了进一步探测𬭶的化学属性，科学家决定研究四氧化𬭶与氢氧化钠间产生的𬭶酸钠的反应。该反应是锇的一条常见反应。在2004 年，科学家公布成功进行了第一次对𬭶化合物的酸碱反应： [80]

HsO
4 + 2 NaOH → Na
2[HsO
4(OH)
2]

化合物与络离子 编辑

公式 名称
HsO4 四氧化𬭶
Na
2[HsO
4(OH)
2]		 𬭶酸钠、二羟基四氧𬭶酸钠

注释 编辑

  1. ^ 在核物理学中，原子序高的元素可称为重元素，如82号元素铅。超重元素通常指原子序大于103（也有大于100[6]或112[7]的定义）的元素。有定义认为超重元素等同于锕系后元素，因此认为还未发现的超锕系元素不是超重元素。[8]
  2. ^ 2009年，由尤里·奥加涅相引领的团队发表了他们尝试通过对称的136Xe + 136Xe反应合成𬭶的结果。他们未能在这个反应中观察到单个原子，因此设置截面，即发生核反应的概率的上限为2.5 pb。[9]作为比较，发现𬭶的反应208Pb + 58Fe的截面为19+19
    -11     pb。[10]
  3. ^ 施加到粒子束以加速它的能量也会影响截面。举个例子，在28
    14    Si
     + 1
    0    n
     → 28
    13    Al
     + 1
    1    p
    反应中，截面会从12.3 MeV的370 mb变化成18.3 MeV的160 mb，最高值是13.5 MeV的380 mb。[14]
  4. ^ 这个值也是普遍接受的复合原子核寿命上限。[18]
  5. ^ 分离基于产生的原子核会比未反应的粒子束更慢地通过目标这一点。分离器中包含电场和磁场，它们对运动粒子的影响会因粒子的特定速度而被抵消。[20]飞行时间质谱法（英语：Time-of-flight mass spectrometry）和反冲能量的测量也有助于分离，两者结合可以估计原子核的质量。[21]
  6. ^ 不是所有放射性衰变都是因为静电排斥力导致的，β衰变便是弱核力导致的。[28]
  7. ^ 早在1960年代，人们就已经知道原子核的基态在能量和形状上的不同，也知道核子数为幻数时，原子核就会更稳定。然而，当时人们假设超重元素的原子核因为过于畸形，无法形成核子结构。[32]
  8. ^ 超重元素的原子核的质量通常无法直接测量，所以是根据另一个原子核的质量间接计算得出的。[37]2018年，劳伦斯伯克利国家实验室首次直接测量了超重原子核的质量，[38]它的质量是根据转移后原子核的位置确定的（位置有助于确定其轨迹，这与原子核的质荷比有关，因为转移是在有磁铁的情况下完成的）。[39]
  9. ^ 如果在真空中发生衰变，那么由于孤立系统在衰变前后的总动量必须保持守恒，衰变产物也将获得很小的速度。这两个速度的比值以及相应的动能比值与两个质量的比值成反比。衰变能量等于α粒子和衰变产物的已知动能之和。[29]这些计算也适用于实验，但不同之处在于原子核在衰变后不会移动，因为它与探测器相连。
  10. ^ 自发裂变是由苏联科学家格奥尔基·弗廖罗夫发现的，[40]而他也是杜布纳联合原子核研究所的科学家，所以自发裂变就成了杜布纳联合原子核研究所经常讨论的课题。[41]劳伦斯伯克利国家实验室的科学家认为自发裂变的信息不足以声称合成元素，他们认为对自发裂变的研究还不够充分，无法将其用于识别新元素，因为很难确定复合原子核是不是仅喷射中子，而不是质子或α粒子等带电粒子。[18]因此，他们更喜欢通过连续的α衰变将新的同位素与已知的同位素联系起来。[40]
  11. ^ 举个例子，1957年，瑞典斯德哥尔摩省斯德哥尔摩的诺贝尔物理研究所错误鉴定102号元素。[42]早先没有关于该元素发现的明确声明，所以瑞典、美国、英国发现者将其命名为nobelium。后来证明该鉴定是错误的。[43]次年，劳伦斯伯克利国家实验室无法重现瑞典的结果。他们宣布合成了该元素，但后来也被驳回。[43]杜布纳联合原子核研究所坚持认为他们第一个发现该元素，并建议把新元素命名为joliotium，[44]而这个名称也没有被接受（他们后来认为102号元素的命名是仓促的）。[45]由于nobelium这个名称在三十年间已被广泛使用，因此没有更名。[46]
  12. ^ 不同的来源会给出不同的数值，所以这里列出最新的数值。
  13. ^ 208Pb(56Fe,n)263Hs这一写法指的是用56Fe轰击208Pb，二者融合之后放出一粒中子，产生263Hs。此反应也可以写成208Pb + 56Fe → 263Hs + n
  14. ^ 至今只观测到一次衰变

参考资料 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 Emsley, John. Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements New. New York, NY: Oxford University Press. 2011: 215–7. ISBN 978-0-19-960563-7. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Haire, Richard G. Transactinides and the future elements. Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean (编). The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements 3rd. Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media. 2006. ISBN 1-4020-3555-1. 
  3. ^ Investigation of group 8 metallocenes @ TASCA （页面存档备份，存于互联网档案馆）, C.E. Dullman
  4. ^ Chemical Data. Hassium - Hs （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Royal Chemical Society
  5. ^ Wakhle, A.; Simenel, C.; Hinde, D. J.; et al. Simenel, C.; Gomes, P. R. S.; Hinde, D. J.; et al , 编. Comparing Experimental and Theoretical Quasifission Mass Angle Distributions. European Physical Journal Web of Conferences. 2015, 86: 00061. ISSN 2100-014X. doi:10.1051/epjconf/20158600061  . 
  6. ^ Krämer, K. Explainer: superheavy elements. Chemistry World. 2016 [2020-03-15]. （原始内容存档于2021-05-15） （英语）. 
  7. ^ Discovery of Elements 113 and 115. Lawrence Livermore National Laboratory. [2020-03-15]. （原始内容存档于2015-09-11）. 
  8. ^ Eliav, E.; Kaldor, U.; Borschevsky, A. Electronic Structure of the Transactinide Atoms. Scott, R. A. (编). Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry. John Wiley & Sons: 1–16. 2018. ISBN 978-1-119-95143-8. doi:10.1002/9781119951438.eibc2632 （英语）. 
  9. ^ Oganessian, Yu. Ts.; Dmitriev, S. N.; Yeremin, A. V.; et al. Attempt to produce the isotopes of element 108 in the fusion reaction 136Xe + 136Xe. Physical Review C. 2009, 79 (2): 024608. ISSN 0556-2813. doi:10.1103/PhysRevC.79.024608 （英语）. 
  10. ^ Münzenberg, G.; Armbruster, P.; Folger, H.; et al. The identification of element 108 (PDF). Zeitschrift für Physik A. 1984, 317 (2): 235–236 [20 October 2012]. Bibcode:1984ZPhyA.317..235M. doi:10.1007/BF01421260. （原始内容 (PDF)存档于7 June 2015）. 
  11. ^ Subramanian, S. Making New Elements Doesn't Pay. Just Ask This Berkeley Scientist. Bloomberg Businessweek. [2020-01-18]. （原始内容存档于2019-12-11）. 
  12. ^ 12.0 12.1 12.2 12.3 12.4 12.5 Ivanov, D. Сверхтяжелые шаги в неизвестное [Superheavy steps into the unknown]. nplus1.ru. 2019 [2020-02-02]. （原始内容存档于2020-04-23） （俄语）. 
  13. ^ Hinde, D. Something new and superheavy at the periodic table. The Conversation. 2017 [2020-01-30]. （原始内容存档于2020-03-17） （英语）. 
  14. ^ Kern, B. D.; Thompson, W. E.; Ferguson, J. M. Cross sections for some (n, p) and (n, α) reactions. Nuclear Physics. 1959, 10: 226–234. doi:10.1016/0029-5582(59)90211-1 （英语）. 
  15. ^ Nuclear Reactions (PDF): 7–8. [2020-01-27]. （原始内容存档 (PDF)于2020-11-30）.  Published as Loveland, W. D.; Morrissey, D. J.; Seaborg, G. T. Nuclear Reactions. Modern Nuclear Chemistry. John Wiley & Sons, Inc. 2005: 249–297. ISBN 978-0-471-76862-3. doi:10.1002/0471768626.ch10 （英语）. 
  16. ^ 16.0 16.1 Krása, A. Neutron Sources for ADS. Faculty of Nuclear Sciences and Physical Engineering (Czech Technical University in Prague). 2010: 4–8. S2CID 28796927. 
  17. ^ Wapstra, A. H. Criteria that must be satisfied for the discovery of a new chemical element to be recognized (PDF). Pure and Applied Chemistry. 1991, 63 (6): 883 [2021-11-28]. ISSN 1365-3075. doi:10.1351/pac199163060879. （原始内容存档 (PDF)于2021-10-11） （英语）. 
  18. ^ 18.0 18.1 Hyde, E. K.; Hoffman, D. C.; Keller, O. L. A History and Analysis of the Discovery of Elements 104 and 105. Radiochimica Acta. 1987, 42 (2): 67–68 [2021-11-27]. ISSN 2193-3405. doi:10.1524/ract.1987.42.2.57. （原始内容存档于2021-11-27）. 
  19. ^ 19.0 19.1 19.2 19.3 Chemistry World. How to Make Superheavy Elements and Finish the Periodic Table [Video]. Scientific American. 2016 [2020-01-27]. （原始内容存档于2020-04-21） （英语）. 
  20. ^ Hoffman, Ghiorso & Seaborg 2000，第334页.
  21. ^ Hoffman, Ghiorso & Seaborg 2000，第335页.
  22. ^ Zagrebaev, V.; Karpov, A.; Greiner, W. Future of superheavy element research: Which nuclei could be synthesized within the next few years?. Journal of Physics: Conference Series. 2013, 420: 3. ISSN 1742-6588. doi:10.1088/1742-6596/420/1/012001  . 
  23. ^ Beiser 2003，第432页.
  24. ^ 24.0 24.1 Pauli, N. Alpha decay (PDF). Introductory Nuclear, Atomic and Molecular Physics (Nuclear Physics Part). Université libre de Bruxelles. 2019 [2020-02-16]. （原始内容存档 (PDF)于2021-11-28）. 
  25. ^ 25.0 25.1 25.2 25.3 25.4 Pauli, N. Nuclear fission (PDF). Introductory Nuclear, Atomic and Molecular Physics (Nuclear Physics Part). Université libre de Bruxelles. 2019 [2020-02-16]. （原始内容存档 (PDF)于2021-10-21）. 
  26. ^ Staszczak, A.; Baran, A.; Nazarewicz, W. Spontaneous fission modes and lifetimes of superheavy elements in the nuclear density functional theory. Physical Review C. 2013, 87 (2): 024320–1. ISSN 0556-2813. doi:10.1103/physrevc.87.024320  . 
  27. ^ 27.00 27.01 27.02 27.03 27.04 27.05 27.06 27.07 27.08 27.09 27.10 27.11 27.12 27.13 27.14 Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S.; Audi, G. The NUBASE2020 evaluation of nuclear properties (PDF). Chinese Physics C. 2021, 45 (3): 030001. doi:10.1088/1674-1137/abddae. 
  28. ^ Beiser 2003，第439页.
  29. ^ 29.0 29.1 Beiser 2003，第433页.
  30. ^ Aksenov, N. V.; Steinegger, P.; Abdullin, F. Sh.; et al. On the volatility of nihonium (Nh, Z = 113). The European Physical Journal A. 2017, 53 (7): 158. ISSN 1434-6001. doi:10.1140/epja/i2017-12348-8 （英语）. 
  31. ^ Beiser 2003，第432–433页.
  32. ^ 32.0 32.1 32.2 Oganessian, Yu. Nuclei in the "Island of Stability" of Superheavy Elements. Journal of Physics: Conference Series. 2012, 337: 012005–1–012005–6. ISSN 1742-6596. doi:10.1088/1742-6596/337/1/012005  . 
  33. ^ Moller, P.; Nix, J. R. Fission properties of the heaviest elements (PDF). Dai 2 Kai Hadoron Tataikei no Simulation Symposium, Tokai-mura, Ibaraki, Japan. University of North Texas. 1994 [2020-02-16]. （原始内容存档 (PDF)于2021-11-01）. 
  34. ^ 34.0 34.1 Oganessian, Yu. Ts. Superheavy elements. Physics World. 2004, 17 (7): 25–29 [2020-02-16]. doi:10.1088/2058-7058/17/7/31. （原始内容存档于2021-11-28）. 
  35. ^ Schädel, M. Chemistry of the superheavy elements. Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences. 2015, 373 (2037): 20140191. ISSN 1364-503X. PMID 25666065. doi:10.1098/rsta.2014.0191   （英语）. 
  36. ^ Hulet, E. K. Biomodal spontaneous fission. 50th Anniversary of Nuclear Fission, Leningrad, USSR. 1989. Bibcode:1989nufi.rept...16H. 
  37. ^ Oganessian, Yu. Ts.; Rykaczewski, K. P. A beachhead on the island of stability. Physics Today. 2015, 68 (8): 32–38 [2021-11-28]. ISSN 0031-9228. OSTI 1337838. doi:10.1063/PT.3.2880. （原始内容存档于2021-11-28） （英语）. 
  38. ^ Grant, A. Weighing the heaviest elements. Physics Today. 2018. doi:10.1063/PT.6.1.20181113a （英语）. 
  39. ^ Howes, L. Exploring the superheavy elements at the end of the periodic table. Chemical & Engineering News. 2019 [2020-01-27]. （原始内容存档于2021-11-28） （英语）. 
  40. ^ 40.0 40.1 Robinson, A. E. The Transfermium Wars: Scientific Brawling and Name-Calling during the Cold War. Distillations. 2019 [2020-02-22]. （原始内容存档于2021-11-28） （英语）. 
  41. ^ Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам) [Popular library of chemical elements. Seaborgium (eka-tungsten)]. n-t.ru. [2020-01-07]. （原始内容存档于2011-08-23） （俄语）.  Reprinted from Экавольфрам [Eka-tungsten]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро — Нильсборий и далее [Popular library of chemical elements. Silver through nielsbohrium and beyond]. Nauka. 1977 （俄语）. 
  42. ^ Nobelium - Element information, properties and uses | Periodic Table. Royal Society of Chemistry. [2020-03-01]. （原始内容存档于2021-03-08） （英语）. 
  43. ^ 43.0 43.1 Kragh 2018，第38–39页.
  44. ^ Kragh 2018，第40页.
  45. ^ Ghiorso, A.; Seaborg, G. T.; Oganessian, Yu. Ts.; et al. Responses on the report 'Discovery of the Transfermium elements' followed by reply to the responses by Transfermium Working Group (PDF). Pure and Applied Chemistry. 1993, 65 (8): 1815–1824 [2016-09-07]. doi:10.1351/pac199365081815. （原始内容存档 (PDF)于2013-11-25） （英语）. 
  46. ^ Commission on Nomenclature of Inorganic Chemistry. Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997) (PDF). Pure and Applied Chemistry. 1997, 69 (12): 2471–2474 [2021-11-28]. doi:10.1351/pac199769122471. （原始内容存档 (PDF)于2021-10-11） （英语）. 
  47. ^ 47.0 47.1 47.2 47.3 47.4 47.5 47.6 Barber, R. C.; Greenwood, N. N.; Hrynkiewicz, A. Z.; Jeannin, Y. P.; Lefort, M.; Sakai, M.; Ulehla, I.; Wapstra, A. P.; Wilkinson, D. H. Discovery of the transfermium elements. Part II: Introduction to discovery profiles. Part III: Discovery profiles of the transfermium elements (Note: for Part I see Pure Appl. Chem., Vol. 63, No. 6, pp. 879-886, 1991). Pure and Applied Chemistry. 1993, 65 (8): 1757. doi:10.1351/pac199365081757. 
  48. ^ Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1994). Pure and Applied Chemistry. 1994, 66 (12): 2419. doi:10.1351/pac199466122419. 
  49. ^ Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997). Pure and Applied Chemistry. 1997, 69 (12): 2471. doi:10.1351/pac199769122471. 
  50. ^ 中国化学会无机化学名词小组修订. 无机化学命名原则 : 1980, 统一书号：13031·2078. 1982-12: 4-5 [2020-11-10]. （原始内容存档于2021-09-22）. 
  51. ^ 刘路沙. 101—109号元素有了中文定名. 光明网. 光明日报. [2020-11-10]. （原始内容存档于2020-11-10）. 
  52. ^ 贵州地勘局情报室摘于《中国地质矿产报》（1998年8月13日）. 101~109号化学元素正式定名. 贵州地质. 1998, 15: 298–298 [2020-11-10]. （原始内容存档于2020-12-03）. 
  53. ^ Flerov Lab (PDF). [2012-06-02]. （原始内容存档 (PDF)于2012-03-05）. 
  54. ^ Oganessian, Yu Ts; Demin, A. G.; Hussonnois, M.; Tretyakova, S. P.; Kharitonov, Yu P.; Utyonkov, V. K.; Shirokovsky, I. V.; Constantinescu, O.; Bruchertseifer, H. On the stability of the nuclei of element 108 withA=263–265. Zeitschrift für Physik A. 1984, 319 (2): 215. Bibcode:1984ZPhyA.319..215O. doi:10.1007/BF01415635. 
  55. ^ Münzenberg, G.; Armbruster, P.; Folger, H.; Heßberger, P. F.; Hofmann, S.; Keller, J.; Poppensieker, K.; Reisdorf, W.; Schmidt, K. -H. The identification of element 108. Zeitschrift für Physik A. 1984, 317 (2): 235. Bibcode:1984ZPhyA.317..235M. doi:10.1007/BF01421260. 
  56. ^ Hofmann, S. New elements - approaching. Reports on Progress in Physics. 1998, 61 (6): 639. Bibcode:1998RPPh...61..639H. doi:10.1088/0034-4885/61/6/002. 
  57. ^ Hofmann, S.; Heßberger, F.P.; Ninov, V.; Armbruster, P.; Münzenberg, G.; Stodel, C.; Popeko, A.G.; Yeremin, A.V.; Saro, S. Excitation function for the production of 265 108 and 266 109. Zeitschrift für Physik A. 1997, 358 (4): 377. Bibcode:1997ZPhyA.358..377H. doi:10.1007/s002180050343. 
  58. ^ Münzenberg, G.; Armbruster, P.; Berthes, G.; Folger, H.; Heßerger, F. P.; Hofmann, S.; Poppensieker, K.; Reisdorf, W.; Quint, B. Evidence for264108, the heaviest known even-even isotope. Zeitschrift für Physik A. 1986, 324 (4): 489. Bibcode:1986ZPhyA.324..489M. doi:10.1007/BF01290935. 
  59. ^ Dragojević, I.; Gregorich, K.; Düllmann, Ch.; Dvorak, J.; Ellison, P.; Gates, J.; Nelson, S.; Stavsetra, L.; Nitsche, H. New Isotope 263108. Physical Review C. 2009, 79: 011602. Bibcode:2009PhRvC..79a1602D. doi:10.1103/PhysRevC.79.011602. 
  60. ^ Kaji, Daiya; Morimoto, Kouji; Sato, Nozomi; Ichikawa, Takatoshi; Ideguchi, Eiji; Ozeki, Kazutaka; Haba, Hiromitsu; Koura, Hiroyuki; Kudou, Yuki. Production and Decay Properties of 263108. Journal of the Physical Society of Japan. 2009, 78 (3): 035003. Bibcode:2009JPSJ...78c5003K. doi:10.1143/JPSJ.78.035003. 
  61. ^ Mendeleev Symposium. Morita. [2012-06-02]. （原始内容存档于2011-09-27）. 
  62. ^ Flerov Lab. (PDF). [2012-06-02]. （原始内容 (PDF)存档于2011-10-06）. 
  63. ^ Observation of 270Hs in the complete fusion reaction 36S+238U* （页面存档备份，存于互联网档案馆） R. Graeger et al., GSI Report 2008
  64. ^ Lazarev, Yu. A.; Lobanov, YV; Oganessian, YT; Tsyganov, YS; Utyonkov, VK; Abdullin, FS; Iliev, S; Polyakov, AN; Rigol, J. New Nuclide 267108 Produced by the 238U + 34S Reaction. Physical Review Letters. 1995, 75 (10): 1903. Bibcode:1995PhRvL..75.1903L. PMID 10059158. doi:10.1103/PhysRevLett.75.1903. 
  65. ^ "Decay properties of 269Hs and evidence for the new nuclide 270Hs" （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Turler et al., GSI Annual Report 2001. Retrieved on 2008-03-01
  66. ^ 269-271Hs (PDF). [2012-06-02]. （原始内容存档 (PDF)于2009-02-25）. 
  67. ^ "Doubly magic 270Hs" （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Turler et al., GSI report, 2006. Retrieved on 2008-03-01
  68. ^ Thoennessen, M. The Discovery of Isotopes: A Complete Compilation. Springer. 2016: 229, 234, 238. ISBN 978-3-319-31761-8. LCCN 2016935977. doi:10.1007/978-3-319-31763-2. 
  69. ^ New darmstadtium isotope discovered at Superheavy Element Factory. Joint Institute for Nuclear Research. 27 February 2023 [29 March 2023]. 
  70. ^ Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Shumeiko, M. V.; et al. New isotope 276Ds and its decay products 272Hs and 268Sg from the 232Th + 48Ca reaction. Physical Review C. 2023, 108 (24611): 024611. Bibcode:2023PhRvC.108b4611O. S2CID 261170871. doi:10.1103/PhysRevC.108.024611. 
  71. ^ Utyonkov, V. K.; Brewer, N. T.; Oganessian, Yu. Ts.; et al. Neutron-deficient superheavy nuclei obtained in the 240Pu+48Ca reaction. Physical Review C. 30 January 2018, 97 (14320): 014320. Bibcode:2018PhRvC..97a4320U. doi:10.1103/PhysRevC.97.014320  . 
  72. ^ Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Ibadullayev, D.; et al. Investigation of 48Ca-induced reactions with 242Pu and 238U targets at the JINR Superheavy Element Factory. Physical Review C. 2022, 106 (24612): 024612. Bibcode:2022PhRvC.106b4612O. S2CID 251759318. doi:10.1103/PhysRevC.106.024612. 
  73. ^ Cox, D. M.; Såmark-Roth, A.; Rudolph, D.; Sarmiento, L. G.; Clark, R. M.; Egido, J. L.; Golubev, P.; Heery, J.; Yakushev, A.; Åberg, S.; Albers, H. M.; Albertsson, M.; Block, M.; Brand, H.; Calverley, T.; Cantemir, R.; Carlsson, B. G.; Düllmann, Ch. E.; Eberth, J.; Fahlander, C.; Forsberg, U.; Gates, J. M.; Giacoppo, F.; Götz, M.; Götz, S.; Herzberg, R.-D.; Hrabar, Y.; Jäger, E.; Judson, D.; Khuyagbaatar, J.; Kindler, B.; Kojouharov, I.; Kratz, J. V.; Krier, J.; Kurz, N.; Lens, L.; Ljungberg, J.; Lommel, B.; Louko, J.; Meyer, C.-C.; Mistry, A.; Mokry, C.; Papadakis, P.; Parr, E.; Pore, J. L.; Ragnarsson, I.; Runke, J.; Schädel, M.; Schaffner, H.; Schausten, B.; Shaughnessy, D. A.; Thörle-Pospiech, P.; Trautmann, N.; Uusitalo, J. Spectroscopy along flerovium decay chains. II. Fine structure in odd-A 289Fl. Physical Review C. 6 February 2023, 107 (2): L021301. Bibcode:2023PhRvC.107b1301C. doi:10.1103/PhysRevC.107.L021301  . 
  74. ^ Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Lobanov, Yu. V.; Abdullin, F. Sh.; Polyakov, A. N.; Shirokovsky, I. V.; Tsyganov, Yu. S.; Gulbekian, G. G.; Bogomolov, S. L. Synthesis of superheavy nuclei in 48Ca+244Pu interactions. Physics of Atomic Nuclei. 2000, 63 (10): 1679–1687. Bibcode:2000PAN....63.1679O. doi:10.1134/1.1320137. 
  75. ^ Robert Smolanczuk. Properties of the hypothetical spherical superheavy nuclei. Physical Review C. 1997, 56 (2): 812–824. Bibcode:1997PhRvC..56..812S. doi:10.1103/PhysRevC.56.812. 
  76. ^ Gutsev, Gennady L.; Khanna, S.; Rao, B.; Jena, P. FeO4: A unique example of a closed-shell cluster mimicking a superhalogen. Physical Review A. 1999, 59 (5): 3681. Bibcode:1999PhRvA..59.3681G. doi:10.1103/PhysRevA.59.3681. 
  77. ^ Darleane C. Hoffman, Diana M. Lee, and Valeria Pershina Transactinide Elements and Future Elements （页面存档备份，存于互联网档案馆）, Ch. 14 in Lester R. Morss, Norman M. Edelstein, Jean Fuger (Eds.) The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements, Springer-Verlag, Dordrecht 2006, ISBN 978-1-4020-3555-5 p. 1691.
  78. ^ Investigation of Hassium (PDF). [2012-06-02]. （原始内容存档 (PDF)于2009-02-25）. 
  79. ^ Chemistry of Hassium (PDF). Gesellschaft für Schwerionenforschung mbH. 2002 [2007-01-31]. （原始内容存档 (PDF)于2012-01-14）. 
  80. ^ CALLISTO result (PDF). [2012-06-02]. （原始内容存档 (PDF)于2008-05-28）. 

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