1-溴丙烷
化合物
1-溴丙烷为无色或淡黄色透明液体,中性或微酸性,对光敏感,m.p.-110℃,b.p.71℃,相对密度1.357(20℃),n20D为1.4341,能以任意比例与醇、醚混合,微溶于水。1-溴丙烷作为一种有机合成原料,在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等,也可用于医药、染料、香料工业,以及作为格氏试剂原料,CAS号为106-94-5 。
1-溴丙烷 | |
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IUPAC名 1-Bromopropane[1] | |
别名 | 丙基溴;溴丙烷;正丙溴;溴代丙烷;正丙基溴;正溴丙烷;溴正丙烷;溴代正丙烷;1-溴丙烷;1-溴代丙烷 |
识别 | |
缩写 | n-PB[来源请求] |
CAS号 | 106-94-5 ![]() |
PubChem | 7840 |
ChemSpider | 7552 |
SMILES |
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Beilstein | 505936 |
UN编号 | 2344 |
EINECS | 203-445-0 |
ChEBI | 47105 |
RTECS | TX4110000 |
MeSH | 1-bromopropane |
性质 | |
化学式 | C3H7Br |
摩尔质量 | 122.99 g·mol−1 |
外观 | 无色或淡黄色透明液体 |
密度 | 1.354 g mL−1 |
熔点 | -110 °C(162.7 K) |
沸点 | 70-71 °C(343.4-344.4 K) |
溶解性(水) | 2.5 g L−1 (at 20 °C) |
溶解性(ethanol) | 任意比例混合 |
溶解性(diethyl ether) | 任意比例混合 |
log P | 2.319 |
蒸气压 | 19.5 kPa (at 20 °C) |
kH | 1.4 μmol Pa−1 kg−1 |
折光度n D |
1.43414 |
黏度 | 5.241 mPa s (at 20 °C) |
热力学 | |
ΔfHm⦵298K | −125.8 to −123.0 kJ mol−1 |
ΔcHm⦵ | −2.0580 to −2.0552 MJ mol−1 |
热容 | 134.6 J K−1 mol−1 |
危险性 | |
警示术语 | R:R60, R11, R36/37/38, R48/20, R63, R67 |
安全术语 | S:S53, S45 |
欧盟编号 | 602-019-00-5 |
欧盟分类 | ![]() ![]() |
GHS危险性符号![]() ![]() ![]() | |
GHS提示词 | DANGER |
H-术语 | H225, H315, H319, H335, H336, H360, H373 |
P-术语 | P201, P210, P261, P305+351+338, P308+313 |
NFPA 704 | |
爆炸极限 | 4.6–?% |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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2.950 mg kg−1 (腹腔内注射,大鼠) |
相关物质 | |
相关物质 | |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
1-溴丙烷的制备方法主要有以下两种。
- 由正丙醇与氢溴酸反应而得。
将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69-74℃馏分,得溴丙烷。
将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加毕,继续回流2h。蒸馏,收集68-100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外,在红磷存在下,正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。
参考资料
编辑- ^ 1-bromopropane - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 27 March 2005 [15 June 2012].