1-溴丙烷
化合物
1-溴丙烷為無色或淡黃色透明液體，中性或微酸性，對光敏感，m.p.-110℃，b.p.71℃，相對密度1.357(20℃)，n20D為1.4341，能以任意比例與醇、醚混合，微溶於水。1-溴丙烷作為一種有機合成原料，在農藥上用於合成有機磷殺蟲殺蟎劑硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等，也可用於醫藥、染料、香料工業，以及作為格氏試劑原料，CAS號為106-94-5 。
| 1-溴丙烷 | |
|---|---|
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| IUPAC名 1-Bromopropane[1] | |
| 別名 | 丙基溴;溴丙烷;正丙溴;溴代丙烷;正丙基溴;正溴丙烷;溴正丙烷;溴代正丙烷;1-溴丙烷;1-溴代丙烷 |
| 識別 | |
| 縮寫 | n-PB[來源請求] |
| CAS號 | 106-94-5 
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| PubChem | 7840 |
| ChemSpider | 7552 |
| SMILES |
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| Beilstein | 505936 |
| UN編號 | 2344 |
| EINECS | 203-445-0 |
| ChEBI | 47105 |
| RTECS | TX4110000 |
| MeSH | 1-bromopropane |
| 性質 | |
| 化學式 | C3H7Br |
| 摩爾質量 | 122.99 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色或淡黃色透明液體 |
| 密度 | 1.354 g mL−1 |
| 熔點 | -110 °C（162.7 K） |
| 沸點 | 70-71 °C（343.4-344.4 K） |
| 溶解性（水） | 2.5 g L−1 (at 20 °C) |
| 溶解性（ethanol） | 任意比例混合 |
| 溶解性（diethyl ether） | 任意比例混合 |
| log P | 2.319 |
| 蒸氣壓 | 19.5 kPa (at 20 °C) |
| kH | 1.4 μmol Pa−1 kg−1 |
| 折光度n D |
1.43414 |
| 黏度 | 5.241 mPa s (at 20 °C) |
| 熱力學 | |
| ΔfHm⦵298K | −125.8 to −123.0 kJ mol−1 |
| ΔcHm⦵ | −2.0580 to −2.0552 MJ mol−1 |
| 熱容 | 134.6 J K−1 mol−1 |
| 危險性 | |
| 警示術語 | R：R60, R11, R36/37/38, R48/20, R63, R67 |
| 安全術語 | S：S53, S45 |
| 歐盟編號 | 602-019-00-5 |
| 歐盟分類 |  F  T
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GHS危險性符號  
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| GHS提示詞 | DANGER |
| H-術語 | H225, H315, H319, H335, H336, H360, H373 |
| P-術語 | P201, P210, P261, P305+351+338, P308+313 |
| NFPA 704 |
 3
2
0
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| 爆炸極限 | 4.6–?% |
| 致死量或濃度： | |
LD50（中位劑量）
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2.950 mg kg−1 (腹腔內注射，大鼠) |
| 相關物質 | |
| 相關物質 | |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
1-溴丙烷的製備方法主要有以下兩種。
- 由正丙醇與氫溴酸反應而得。
將氫溴酸加入濃硫酸中，再加入正丙醇，加熱回流0.5h。於70-75℃將生成的溴丙烷全部蒸出，然後用濃鹽酸洗，再用碳酸鈉中和至pH為7。用無水硫酸鈉乾燥，過濾，濾液蒸餾，收集69-74℃餾分，得溴丙烷。
將正丙醇和水、溴化鈉一起加熱至回流，保持69-72℃滴加硫酸，加畢，繼續回流2h。蒸餾，收集68-100℃餾出液，用碳酸鈉溶液洗至中性，再蒸餾，收集68-76℃餾出液即溴丙烷。另外，在紅磷存在下，正丙醇與溴反應也可製備溴丙烷。
參考資料
編輯- ^ 1-bromopropane - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 27 March 2005 [15 June 2012].