1-溴丙烷
化合物
1-溴丙烷為無色或淡黃色透明液體,中性或微酸性,對光敏感,m.p.-110℃,b.p.71℃,相對密度1.357(20℃),n20D為1.4341,能以任意比例與醇、醚混合,微溶於水。1-溴丙烷作為一種有機合成原料,在農藥上用於合成有機磷殺蟲殺蟎劑硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等,也可用於醫藥、染料、香料工業,以及作為格氏試劑原料,CAS號為106-94-5 。
1-溴丙烷 | |
---|---|
![]() | |
![]() | |
IUPAC名 1-Bromopropane[1] | |
別名 | 丙基溴;溴丙烷;正丙溴;溴代丙烷;正丙基溴;正溴丙烷;溴正丙烷;溴代正丙烷;1-溴丙烷;1-溴代丙烷 |
識別 | |
縮寫 | n-PB[來源請求] |
CAS號 | 106-94-5 ![]() |
PubChem | 7840 |
ChemSpider | 7552 |
SMILES |
|
Beilstein | 505936 |
UN編號 | 2344 |
EINECS | 203-445-0 |
ChEBI | 47105 |
RTECS | TX4110000 |
MeSH | 1-bromopropane |
性質 | |
化學式 | C3H7Br |
摩爾質量 | 122.99 g·mol−1 |
外觀 | 無色或淡黃色透明液體 |
密度 | 1.354 g mL−1 |
熔點 | -110 °C(162.7 K) |
沸點 | 70-71 °C(343.4-344.4 K) |
溶解性(水) | 2.5 g L−1 (at 20 °C) |
溶解性(ethanol) | 任意比例混合 |
溶解性(diethyl ether) | 任意比例混合 |
log P | 2.319 |
蒸氣壓 | 19.5 kPa (at 20 °C) |
kH | 1.4 μmol Pa−1 kg−1 |
折光度n D |
1.43414 |
黏度 | 5.241 mPa s (at 20 °C) |
熱力學 | |
ΔfHm⦵298K | −125.8 to −123.0 kJ mol−1 |
ΔcHm⦵ | −2.0580 to −2.0552 MJ mol−1 |
熱容 | 134.6 J K−1 mol−1 |
危險性 | |
警示術語 | R:R60, R11, R36/37/38, R48/20, R63, R67 |
安全術語 | S:S53, S45 |
歐盟編號 | 602-019-00-5 |
歐盟分類 | ![]() ![]() |
GHS危險性符號![]() ![]() ![]() | |
GHS提示詞 | DANGER |
H-術語 | H225, H315, H319, H335, H336, H360, H373 |
P-術語 | P201, P210, P261, P305+351+338, P308+313 |
NFPA 704 | |
爆炸極限 | 4.6–?% |
致死量或濃度: | |
LD50(中位劑量)
|
2.950 mg kg−1 (腹腔內注射,大鼠) |
相關物質 | |
相關物質 | |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
1-溴丙烷的製備方法主要有以下兩種。
- 由正丙醇與氫溴酸反應而得。
將氫溴酸加入濃硫酸中,再加入正丙醇,加熱回流0.5h。於70-75℃將生成的溴丙烷全部蒸出,然後用濃鹽酸洗,再用碳酸鈉中和至pH為7。用無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液蒸餾,收集69-74℃餾分,得溴丙烷。
將正丙醇和水、溴化鈉一起加熱至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加畢,繼續回流2h。蒸餾,收集68-100℃餾出液,用碳酸鈉溶液洗至中性,再蒸餾,收集68-76℃餾出液即溴丙烷。另外,在紅磷存在下,正丙醇與溴反應也可製備溴丙烷。
參考資料
編輯- ^ 1-bromopropane - Compound Summary. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. Identification. 27 March 2005 [15 June 2012].