AZD0328

AZD0328
法律规范状态
法律规范	Investigational;
识别信息
	IUPAC命名法 3′H‐4‐Azaspiro[bicyclo[2.2.2]octane‐2,2'‐furo[2,3‐b]pyridine]; ;
CAS号	220099-91-2
PubChem CID	9794392;
ChemSpider	7970159 ;
UNII	2B218X5QIY;
ChEMBL	ChEMBL2151437 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID40944616 ;
化学信息
化学式	C13H16N2O
摩尔质量	216.28 g·mol−1
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES C1C2=CC=CN=C2OC11CN2CCC1CC2;
	InChI InChI=1S/C13H16N2O/c1-2-10-8-13(16-12(10)14-5-1)9-15-6-3-11(13)4-7-15/h1-2,5,11H,3-4,6-9H2/t13-/m0/s1 ; Key:OCKIPDMKGPYYJS-ZDUSSCGKSA-N ;

AZD0328是一种开发中的药物，分子式C₁₃H₁₆N₂O，是一种选择性的α7烟碱兴奋剂，会增强脑皮层的多巴胺释放，改善大鼠的学习和注意力过程^[1]。

它可以3-奎宁环酮（德语：3-Chinuclidinon）和2-氯吡啶为原料经多步反应制得。^[2]

参考文献

^ Sydserff S, Sutton EJ, Song D, Quirk MC, Maciag C, Li C, et al. Selective alpha7 nicotinic receptor activation by AZD0328 enhances cortical dopamine release and improves learning and attentional processes. Biochemical Pharmacology. October 2009, 78 (7): 880–8. PMID 19615981. doi:10.1016/j.bcp.2009.07.005.
^ Loch, James, III; Mullen, George; Phillips, Eifion. Preparation of furopyridineamines as nicotinic receptor agonists. 2000. WO 2000042044 A1.

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法律规范状态

法律规范	Investigational
识别信息
IUPAC命名法 3′H‐4‐Azaspiro[bicyclo[2.2.2]octane‐2,2'‐furo[2,3‐b]pyridine]
CAS号	220099-91-2 ^Y
PubChem CID	9794392
ChemSpider	7970159^Y
UNII	2B218X5QIY
ChEMBL	ChEMBL2151437^Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID40944616
化学信息
化学式	C₁₃H₁₆N₂O
摩尔质量	216.28 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES C1C2=CC=CN=C2OC11CN2CCC1CC2
InChI InChI=1S/C13H16N2O/c1-2-10-8-13(16-12(10)14-5-1)9-15-6-3-11(13)4-7-15/h1-2,5,11H,3-4,6-9H2/t13-/m0/s1^Y Key:OCKIPDMKGPYYJS-ZDUSSCGKSA-N^Y