AZD0328

AZD0328
法律規範狀態
法律規範	Investigational;
識別資訊
	IUPAC命名法 3′H‐4‐Azaspiro[bicyclo[2.2.2]octane‐2,2'‐furo[2,3‐b]pyridine]; ;
CAS號	220099-91-2
PubChem CID	9794392;
ChemSpider	7970159 ;
UNII	2B218X5QIY;
ChEMBL	ChEMBL2151437 ;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID40944616 ;
化學資訊
化學式	C13H16N2O
摩爾質量	216.28 g·mol−1
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES C1C2=CC=CN=C2OC11CN2CCC1CC2;
	InChI InChI=1S/C13H16N2O/c1-2-10-8-13(16-12(10)14-5-1)9-15-6-3-11(13)4-7-15/h1-2,5,11H,3-4,6-9H2/t13-/m0/s1 ; Key:OCKIPDMKGPYYJS-ZDUSSCGKSA-N ;

AZD0328是一種開發中的藥物，分子式C₁₃H₁₆N₂O，是一種選擇性的α7菸鹼興奮劑，會增強腦皮層的多巴胺釋放，改善大鼠的學習和注意力過程^[1]。

它可以3-奎寧環酮（德語：3-Chinuclidinon）和2-氯吡啶為原料經多步反應製得。^[2]

參考文獻

^ Sydserff S, Sutton EJ, Song D, Quirk MC, Maciag C, Li C, et al. Selective alpha7 nicotinic receptor activation by AZD0328 enhances cortical dopamine release and improves learning and attentional processes. Biochemical Pharmacology. October 2009, 78 (7): 880–8. PMID 19615981. doi:10.1016/j.bcp.2009.07.005.
^ Loch, James, III; Mullen, George; Phillips, Eifion. Preparation of furopyridineamines as nicotinic receptor agonists. 2000. WO 2000042044 A1.

這是一篇與醫學相關的小作品。您可以透過編輯或修訂擴充其內容。

法律規範狀態

法律規範	Investigational
識別資訊
IUPAC命名法 3′H‐4‐Azaspiro[bicyclo[2.2.2]octane‐2,2'‐furo[2,3‐b]pyridine]
CAS號	220099-91-2 ^Y
PubChem CID	9794392
ChemSpider	7970159^Y
UNII	2B218X5QIY
ChEMBL	ChEMBL2151437^Y
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID40944616
化學資訊
化學式	C₁₃H₁₆N₂O
摩爾質量	216.28 g·mol⁻¹
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES C1C2=CC=CN=C2OC11CN2CCC1CC2
InChI InChI=1S/C13H16N2O/c1-2-10-8-13(16-12(10)14-5-1)9-15-6-3-11(13)4-7-15/h1-2,5,11H,3-4,6-9H2/t13-/m0/s1^Y Key:OCKIPDMKGPYYJS-ZDUSSCGKSA-N^Y