双相障碍

一种心境障碍
(重定向自Bipolar disorder

双相障碍(英语:bipolar disorder[4][5][6],也称双相情感障碍bipolar affective disorder[7][8],是既有躁狂发作轻躁狂发作、又有抑郁发作(躁狂、抑郁交替出现),或出现躁狂抑郁混合发作英语Mixed affective state的一类心境障碍。躁狂(或轻躁狂)发作表现为心境高涨、精力旺盛、活动增加等,抑郁发作表现为心境低落、精力降低、活动减少等,混合发作则是躁狂、抑郁同时发生或快速转换[9][4][10]

双相障碍
Bipolar disorder
又称双相情感障碍、躁郁症
双相障碍的特点是抑郁和躁狂交替反复发作
症状抑郁和躁狂的心境交错[1][2]
并发症自杀自我伤害[1]
起病年龄25岁左右[1]
类型心境障碍
病因环境因素英语Environmental factor基因因素英语genetic factors[1]
风险因素幼时受虐、长期心理压力贫穷[1]
鉴别诊断注意缺陷多动障碍人格障碍精神分裂症物质滥用[1]
治疗心理治疗药品[1]
药物抗精神病药抗惊厥、抽搐、痉挛药物英语anticonvulsant[1]
患病率1-3%[1][3]
分类和外部资源
医学专科精神病学
ICD-10F31
ICD-9-CM296.40、​296.60、​296.80
OMIM125480、​309200
DiseasesDB7812
MedlinePlus000926
eMedicine286342
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双相障碍病因不明,先天基因与后天环境都有影响[1][11]。许多基因都会略微增加发生双相障碍的风险,但目前尚没有找到占主要角色的基因,还有如长期压力英语Stress (psychological)童年受虐等环境因素,都有可能致病[1]。若患者经历一次以上的躁期,称为第I型双相障碍英语Bipolar I disorder被归类为环性心境障碍。如果该现象是由药物或过量饮用咖啡所引发,则不能诊断为双极性情感障碍[2]。会出现类似症状的疾病和情况包括:药物滥用、性格异常过动精神分裂症以及数种医疗状况[1]

双相障碍患者的躁期,可分为“躁狂”或是“轻躁狂”,两者的区别在于是否影响生活及工作和是否出现精神病症状。若是躁狂,患者感到或表现出异常开心、有活力、易怒[1],常会做出不计后果的决定,对睡眠的需求也往往会减少[2]。患者的郁期,会哭泣、缺乏与他人眼神交流、对生命萌生负面看法,也有自杀的可能。病史长达20年以上的患者,其自杀风险超过6%,自残风险则约30-40%。双相障碍也常伴随焦虑障碍以及药物滥用等心理问题[1]。双相障碍的治疗通常包括心理治疗以及使用心境稳定剂抗精神病药物。常用的心境稳定剂包括锂盐和部分的抗癫痫药物英语Anticonvulsant多巴胺抑制药。如果病人有伤害自己或他人的风险,即使病人本身不愿意接受治疗可能还是有强制治疗的必要。

双相障碍患者相对于一般人,由于自然原因英语Death by natural causes(如心脏病等)死亡的风险是常人的两倍,这通常是由于生活习惯不佳,或是药物副作用[1]。约有3%的美国人在一生当中会经历双相障碍发作[3],在其他国家的患病率较低(大约是1%)。一般而言,双相障碍常发作在25岁前后[1],不同性别间的发生率并没有差别[12]。双相障碍在1991年的美国大约消耗450亿美元的经济成本,这当中大部分是由于因双相障碍而损失的工作日数(每年约50日)[13]

名称

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“bipolar (affective) disorder”一般译作“双相(情感)障碍”,值得注意的是,有时会被误写作“双向(情感)障碍”[14][15]。此外,在台湾又译双极性(情感)障碍双极性(情感)疾患[16],在不同文献中还出现过双极疾患[17]双相情感疾患[18]双相症[19]等。除“bipolar (affective) disorder”外,该疾病还有别名如躁狂-抑郁性精神病[7](manic-depressive psychosis,台湾译躁郁症[20])、环性精神病cyclic psychosis[7]。另外,英文名“manic depression”在ICD-11中会匹配至“Bipolar type I disorder”(双相Ⅰ型障碍)。

症状

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双相障碍在晚期青春期和成年早期的发病率最高。[21][22]疾病表现一般为抑郁和躁狂交替反复发作。这类症状发作期间,患者常常表现出对正常情绪和心理活动的干扰,如躁狂期间的坐立难安及抑郁期的动作迟缓、对生理节律和认知的影响。[23][24]躁狂的情绪扰动有不同程度,从欣快到烦躁和易怒。[25]某些精神病性症状,例如妄想或幻觉,可能在躁狂和抑郁期间出现,其内容和性质与患者当前的情绪状态一致。[26]在某些患有双向情感障碍的人中,抑郁症状更为突出,而躁狂发作始终较轻,即属轻度躁狂类型。[23]

根据《精神疾病诊断与统计手册》第五版标准,躁狂轻度躁狂的区别在于持续时间:如果高涨的情绪症状持续至少四天,则可能被诊断为轻度躁狂,这些症状持续超过一周,则被诊断为一般躁狂。与躁狂不同的是,轻度躁狂可能不会伴随着生理功能受损。[27]抑郁同躁狂两种心境交替反复发作的生理机制为何,目前仍未有公论。[28]

 
梵高很有可能患有癫痫或双相障碍
(图为1889年所绘的《自画像》(Selbstbildnis

躁期

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躁期,患者会产生极度愉悦的情绪,这样的情绪可能被当事人形容为兴奋的、有活力的、满足的、狂喜的及冲动的等等。除此之外,患者会表现出与亢奋情绪相关的行为,包括自我膨胀、精力旺盛、多话、性欲增加、失眠(睡眠时间缩短,但却仍然拥有旺盛的精力),并且会产生自制力降低和危机感降低的情形。

轻躁时,患者会感觉特别有活力或创造力,且能维持正常的生活,因此许多病患会留恋处于轻躁期的感觉。实际上,许多患有双相障碍的艺术家在处于轻躁时期的作品产量会增加,水准也会特别高。

有些人很幸运地,一生长期处于轻躁的状态。这样的情况如果没有造成任何令当事人无法忍受的不便,则不需要治疗,严格来讲也不被视为疾病,但仍旧被归类为双相障碍的一种形式。这种精力充沛的人常常变成所谓的工作狂。

轻躁也有不好的一面,例如:患者会因为自制力降低而挥霍金钱、乱交朋友,或者进行不切实际的规划以及危险的投资。也有可能因为情绪太过亢奋而失去自制力,导致乱发脾气或讲话不经思考,而在行为或言谈间伤害到身边的人,例如突在公众场合无缘由地对陌生人说出可能带有戏谑、嘲讽,甚至挑衅的言语。

躁狂则损害患者的认知能力,可能产生幻觉,从而妄想认知扭曲等。有些患者在高昂的情绪与幻觉中产生暴力或者自残行为,有时也会作出不可理喻的行动或者决定。

躁症若没有被治疗,会越来越严重。反之,若在发作初期即受到良好的控制,就能保护患者的社会功能,使受到的损害尽量小。

郁期

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郁期(depressive episode),患者会感到抑郁,包括闷闷不乐、伤心、做任何事都提不起劲、悲痛、自我厌恶、内心空虚等。如果进入重郁,也有可能感到失去生存的动力。

郁期的行为视轻重程度(mild or moderate depression to severe depression)而定,包括不想讲话、睡眠时间变短、经常性地哭泣、自暴自弃、产生想自杀的念头,或者将自杀付诸行动[29]等等。

分类

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根据ICD-11,“双相及相关障碍”大类主要包括“双相I型障碍”(中国大陆译“双相障碍I型”)、“双相Ⅱ型障碍”(中国大陆译“双相障碍Ⅱ型”)与“环性心境障碍”(台湾译“循环性情感障碍”)三种。其中I型与Ⅱ型表现相似,唯一区别为I型需出现躁狂发作或混合发作,而Ⅱ型为轻躁狂发作[4][30]

循环型情绪障碍表现为长时间的心境不稳定,期间有若干抑郁和轻躁狂的周期,且没有一种抑郁或躁狂的表现的严重度和持续时间足以符合躁狂或抑郁发作(中/重度)的标准,可伴有正常心境间歇期。

青少年双相障碍,多是从一种轻微情绪交替违常引起。简单来说,情绪违常跟双相障碍一样具有“情绪愉悦、亢奋”与“情绪低落”两种状态交替的特征,但强度不及双相障碍的标准。一定比例之拥有循环情绪病征的儿童,在青春期会转变成双相障碍。同样的,若需更多关于循环性疾病的细节,请参阅DSM

成因

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双相障碍发生的原因因人而异,目前还无法明确断定。通常有特殊学习需要的资优生都会被误会或被诊断为双相障碍。可以确定的是,其成因与遗传以及压力都有关系。极少量样本的双生子(双胞胎)研究显示,此种疾病的成因的确存在可能的遗传因素,环境影响较大。

对于第I型双相障碍英语bipolar I disease,其(先证者)发病一致率在同卵双生子(同卵双胞胎)中约为40%,在异卵双生子(异卵双胞胎)中则为0-10%。[31]第I型双相障碍英语bipolar I disease第II型双相障碍英语bipolar II disease循环性情感症的总和来看则为42% vs. 11%。各种双相障碍总的遗传可能性是0.71。[32]这与单相抑郁症(抑郁症)相符合。如果将单相抑郁症和双相障碍的发病率一同加进来观察,其发病一致率为67%(同卵)和19%(异卵)。[33]与同卵双生子(同卵双胞胎)相比,异卵双生子(异卵双胞胎)相对较低的发病一致率可说明“相同的家庭环境对于是否造成此类疾病之影响是有限的。”

2018年六月,《科学》期刊发表一篇统合分析初步发现,双相障碍和注意缺陷多动障碍抑郁症、和精神分裂症有许多共同的可能致病基因。[34]

治疗

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根据至今为止的研究表明,双相障碍无法被单靠一种治疗方法根治,能通过药物治疗来控制情绪起伏的强度、抑制过多的多巴胺、改善睡眠等周边的方法,来促使患者症状改善,也可以使用教导患者如何正确抒发情绪与压力,以及改善患者外在环境。 在多方治疗的努力下,患者能恢复成正常人,最好的情况甚至能停药或只需服用少量药剂,双相障碍跟精神分裂症,以及少数案例为先天,大多都是后天环境因先天基因弱化脑部处理情绪能力低落诱发的。

患者也能够通过心理治疗来学会面对自己变化过于快速又激烈的情绪。心理治疗也能使患者意识到自己的情绪变化如何能影响到周遭的人事物,并且学会处理或弥补它造成的后果。就一个两度住院的患者而言,正常而稳定地服药与生活作息与否,直接影响病情的稳定及发展,如果再加上充分且积极的病识感,一样能够期待患者丰富又多样的生活。

药物治疗被认为是双相情感障碍的一线疗法[35]研究表明,药物是对双相情感障碍而言支持最为充分和最有效的治疗方法,并且在减弱躁狂和避免其复发方面是最好和最快速的治疗方案,但只是整体治疗方案的一部分,往往需要结合心理治疗进行。[36]

药物治疗

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医院通常会开药以治疗双相情感障碍的症状。可用于治疗双相情感障碍的药物包括情绪稳定剂、抗精神病药抗抑郁药,有时也会建议联合用药。[37]

稳定剂锂盐能协助稳定双相障碍患者情绪起伏。不过,锂盐浓度若太高,会造成中毒反应,所以目前常使用一些其他的的药物如抑止多巴胺理思必妥2ml来搭配锂盐,而不是单用锂盐治疗。其他可用的抗癫痫药物还有卡马西平丙戊酸乐命达氯硝西泮等。由于成本低和普及度高,碳酸锂片和碳酸锂缓释片是临床上常用的药物,但通常需要搭配其他药物使用,并注意副作用[38]

拉莫三嗪抗抑郁效果比抗躁症效果强,是目前美国德州规范建议的双极性抑郁期的首选药物。其他的抗癫痫药物或锂盐或抗精神病药物多半以抗躁症的能力较强。

抗精神病药物,也常被用来控制躁症,甚至是郁症。如阿立哌唑喹硫平奥氮平理思必妥等。由于第一代(典型)抗精神病药物长期使用后,容易导致抑郁的倾向,所以上述的这些第二代(非典型)抗精神病药物的出现便显得相当重要。

钙离子通道阻断剂维拉帕米也有人认为有效。

事实上,以乐命达为例,其本身即具备钙离子和钠离子通道阻断的效果,至于其他的药理作用,则包括减少谷氨酸产生,以及阻断NMDA受体。(NMDA受器活化后的传讯路径产生之NO会对神经细胞有毒性)

盐则是抑制磷酸肌醇英语phosphoinositol路径,并有一些促进GABA受体的功能。

药物副作用的管理

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服用情绪稳定剂常见副作用及应对方式部分如下:[39]

不良副作用 应对方式
一般而言 调整剂量,或在一天内调整服用时间。更换情绪稳定剂的种类。
体重增长 预先警示;推荐健康饮食与运动。
脱发 添加锌 10-50 mg/天 或硒 25-100 微克/天。

心理治疗

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研究支持以下心理治疗方法的有效性:心理教育认知行为疗法、家庭聚焦疗法(family-focused therapy)、人际和社交节律疗法英语interpersonal and social rhythm therapy[36]

注释

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参考资料

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  1. ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 Anderson IM, Haddad PM, Scott J. Bipolar disorder. BMJ (Clinical Research Ed.). December 27, 2012, 345: e8508. PMID 23271744. S2CID 22156246. doi:10.1136/bmj.e8508. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 American Psychiatry Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders 5th. Arlington: American Psychiatric Publishing. 2013: 123–154. ISBN 978-0-89042-555-8. 
  3. ^ 3.0 3.1 Schmitt, Andrea; Malchow, Berend; Hasan, Alkomiet; Falkai, Peter. The impact of environmental factors in severe psychiatric disorders. Frontiers in Neuroscience. 2014, 8. ISSN 1662-453X. PMC 3920481 . PMID 24574956. doi:10.3389/fnins.2014.00019. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 世界卫生组织. 用于死因与疾病统计的ICD-11(06 精神、行为或神经发育障碍—心境障碍—双相及相关障碍). 国际疾病分类第十一次修订本. 2024-01 [2024-03-16]. (原始内容存档于2024-03-24) (中文). 
  5. ^ 全国科学技术名词审定委员会. 术语在线 - 搜索(bipolar disorder). www.termonline.cn. [2024-03-16]. (原始内容存档于2024-01-09). 
  6. ^ 胡静初. 双相障碍. 中国大百科全书. 北京: 中国大百科全书出版社. 2022-02-16 [2024-03-25]. (原始内容存档于2024-03-28). 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 医学名词审定委员会精神医学名词审定分委员会.精神医学名词 [S/OL].北京:科学出版社, 2019: 37. 科学文库.
  8. ^ 台大精神医学部. 淺談躁鬱症(雙相情感障礙症) (PDF). 台大医院-健康电子报. [2024-04-08]. (原始内容存档 (PDF)于2012-10-18). 
  9. ^ 中华人民共和国国家卫生健康委员会精神障碍诊疗规范 [S/OL]. 2020年版.
  10. ^ 郝伟,陆林.精神病学 [M]. 8版.北京:人民卫生出版社, 2018: 120. 978-7-117-26665-9.
  11. ^ Goodwin, Guy M. Bipolar disorder. Medicine: 596–598. ISSN 1357-3039. doi:10.1016/j.mpmed.2012.08.011. 
  12. ^ Diflorio, Arianna; Jones, Ian. Is sex important? Gender differences in bipolar disorder. International Review of Psychiatry. 2010-10, 22 (5): 437–452 [2021-09-09]. ISSN 0954-0261. doi:10.3109/09540261.2010.514601. (原始内容存档于2022-06-20) (英语). 
  13. ^ Hirschfeld, Robert M. A.; Vornik, Lana A. Bipolar disorder--costs and comorbidity. The American Journal of Managed Care. 2005-06, 11 (3 Suppl): S85–90 [2021-09-09]. ISSN 1088-0224. PMID 16097719. (原始内容存档于2022-06-21). 
  14. ^ 王卓伦. 王佳宁 , 编. 新研究:可通过验血诊断双向情感障碍. 新华社. [2024-03-17]. (原始内容存档于2024-03-16) –通过新华网客户端. 
  15. ^ 纽约州心理健康办公室. 双向情感障碍 (PDF). [2024-03-16]. (原始内容存档 (PDF)于2024-03-25). 
  16. ^ bipolar disorder. 乐词网. 国家教育研究院.  (繁体中文)
  17. ^ 健康保险署. 編制中文版ICD-10-CM 初稿 (PDF). 卫生福利部中央健康保险署. [2024-04-10]. (原始内容存档 (PDF)于2024-04-10). 
  18. ^ 卫生福利部. 嚴重疾病及身心障礙範圍. 中华民国卫生福利部. [2024-04-08]. (原始内容存档于2024-04-08). 
  19. ^ 许倍甄(Pei-Chen Hsu), 林静兰(Esther Ching-Lan Lin), 李宜燕(Yi-Yen Lee),等. 双相症病患接受正念认知治疗之成效:系统性文献回顾[J]. 高雄护理杂志, 2018, 35(3):1-11.
  20. ^ manic-depressive psychosis. 乐词网. 国家教育研究院.  (繁体中文)
  21. ^ Christie KA, Burke JD, Regier DA, Rae DS, Boyd JH, Locke BZ. Epidemiologic evidence for early onset of mental disorders and higher risk of drug abuse in young adults. The American Journal of Psychiatry. 1988, 145 (8): 971–975. PMID 3394882. doi:10.1176/ajp.145.8.971. 
  22. ^ Goodwin & Jamison 2007,第1945页.
  23. ^ 23.0 23.1 Reus, Victor. Chapter 452: Psychiatric Disorders. Harrison's Principles of Internal Medicine 21st. New York: McGraw Hill. 2022. ISBN 978-1-264-26850-4. 
  24. ^ Chen CH, Suckling J, Lennox BR, Ooi C, Bullmore ET. A quantitative meta-analysis of fMRI studies in bipolar disorder. Bipolar Disorders. February 2011, 13 (1): 1–15. PMID 21320248. doi:10.1111/j.1399-5618.2011.00893.x. 
  25. ^ Akiskal H. 13.4 Mood Disorders: Clinical Features. Sadock B, Sadock V, Ruiz P (编). Kaplan and Sadock's Comprehensive Textbook of Psychiatry 10th. New York: Wolters Kluwer. 2017. [缺少ISBN]
  26. ^ 引用错误:没有为名为BMJ20122的参考文献提供内容
  27. ^ 引用错误:没有为名为Lancet20162的参考文献提供内容
  28. ^ Salvadore G, Quiroz JA, Machado-Vieira R, Henter ID, Manji HK, Zarate CA. The neurobiology of the switch process in bipolar disorder: a review. The Journal of Clinical Psychiatry. November 2010, 71 (11): 1488–1501. PMC 3000635 . PMID 20492846. doi:10.4088/JCP.09r05259gre. 
  29. ^ Ösby, Urban; Brandt, Lena; Correia, Nestor; Ekbom, Anders; Sparén, Pär. Excess Mortality in Bipolar and Unipolar Disorder in Sweden. Archives of General Psychiatry. 2001-09-01, 58 (9): 844 [2022-07-29]. ISSN 0003-990X. doi:10.1001/archpsyc.58.9.844. (原始内容存档于2022-01-31) (英语). 
  30. ^ 世界卫生组织.ICD-11精神、行为与神经发育障碍临床描述与诊断指南 [M].王振黄晶晶,主译.北京:人民卫生出版社, 2023: 99-110. 978-7-117-34848-5.
  31. ^ Kieseppä, Tuula; Partonen, Timo; Haukka, Jari; Kaprio, Jaakko; Lönnqvist, Jouko. High Concordance of Bipolar I Disorder in a Nationwide Sample of Twins. American Journal of Psychiatry. 2004-10, 161 (10): 1814–1821 [2021-09-09]. ISSN 0002-953X. doi:10.1176/ajp.161.10.1814. (原始内容存档于2022-06-15) (英语). 
  32. ^ Edvardsen, Jack; Torgersen, Svenn; Røysamb, Espen; Lygren, Sissel; Skre, Ingunn; Onstad, Sidsel; Øien, Per Anders. Heritability of bipolar spectrum disorders. Unity or heterogeneity?. Journal of Affective Disorders. 2008-03, 106 (3): 229–240 [2021-09-09]. doi:10.1016/j.jad.2007.07.001. (原始内容存档于2022-06-15) (英语). 
  33. ^ McGuffin, Peter; Rijsdijk, Fruhling; Andrew, Martin; Sham, Pak; Katz, Randy; Cardno, Alastair. The Heritability of Bipolar Affective Disorder and the Genetic Relationship to Unipolar Depression. Archives of General Psychiatry. 2003-05-01, 60 (5): 497. ISSN 0003-990X. doi:10.1001/archpsyc.60.5.497 (英语). 
  34. ^ The Brainstorm Consortium; Anttila, Verneri; Bulik-Sullivan, Brendan; Finucane, Hilary K; et al. Analysis of shared heritability in common disorders of the brain. Science. 2018-06-22, 360 (6395) [2018-07-28]. ISSN 0036-8075. PMID 29930110. doi:10.1126/science.aap8757. (原始内容存档于2018-07-03). 
  35. ^ Miklowitz, PhD, David J. The Bipolar Disorder Survival Guide: What You and Your Family Need to Know (Third Edition). New York, NY: Guilford. 2019: 120. ISBN 978-1-4625-3498-2. 
  36. ^ 36.0 36.1 Caponigro, MA, Janelle M.; Lee, MA, Erica H.; Johnson, PhD, Sheri L.; Kring, PhD, Ann M. Bipolar Disorder: A Guide for the Newly Diagnosed. Oakland, CA: New Harbinger. 2012: 59-60. ISBN 978-1-60882-181-5. 
  37. ^ Grande I, Berk M, Birmaher B, Vieta E. Bipolar disorder. Lancet. April 2016, 387 (10027): 1561–1572. PMID 26388529. S2CID 205976059. doi:10.1016/S0140-6736(15)00241-X. 
  38. ^ 刘炳伦; 穆朝娟. 碳酸锂的临床应用. 山东大学出版社. 2018-05-01 [2023-01-05]. ISBN 978-7-5607-6065-0. (原始内容存档于2023-01-05). 
  39. ^ Ketter, Terence A. Advances in Treatment of Bipolar Disorders. Arlington, VA: American Psychiatric Publishing. 2015: 255. ISBN 1585624179. 

参考文献

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延伸阅读

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外部链接

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