3-甲基-2-苯并噻唑酮腙
化合物
（重定向自C8H9N3S）
3-甲基-2-苯并噻唑酮腙（MBTH）是一种有机化合物，化学式为C8H9N3S。[3]它可由3-甲基-2-苯并噻唑硫酮和联氨在乙醇中反应制得。[1]它和氯化亚砜、三乙胺反应，可以得到N-亚磺酰基-3-甲基-2-苯并噻唑酮腙。[4]它可用于醛类物质的检测。[5]
| 3-甲基-2-苯并噻唑酮腙 | |
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| 识别 | |
| CAS号 | 1128-67-2 
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| SMILES |
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| 性质 | |
| 化学式 | C8H9N3S |
| 摩尔质量 | 179.24 g·mol−1 |
| 熔点 | 140—142 °C（413—415 K）[1] |
| 危险性 | |
| 致死量或浓度： | |
LD50（中位剂量）
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小鼠 119 mg/kg（腹膜），大鼠 135 mg/kg（腹膜）[2] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
MBTH检测醛的原理，反应(1) 和甲醛反应；(2) 和酸反应；(3) 在Fe3+存在下偶合，产生深蓝色。[6]
参考文献
编辑- ^ 1.0 1.1 Baker, Kingsley; Fierz-David, Hans Eduard. Derivatives of benzothiazole. Helvetica Chimica Acta. 1950, 33: 2011–2018. ISSN 0018-019X （德语）.
- ^ Green, M. A., & Egle, J. L. (1976). LD50 determination and hypotensive effect of 3-methyl-2-benzothiazolone hydrazone. Toxicology and Applied Pharmacology, 36(1), 201–204. doi:10.1016/0041-008x(76)90041-7
- ^ 注释：除了正文所述的化合物（1）外，它还常以盐酸盐（1·HCl，CAS RN：4338-98-1）和盐酸盐水合物（1·HCl·H2O，CAS RN：38894-11-0；1·HCl·xH2O，CAS RN：149022-15-1）的形式存在和使用。
- ^ Mayer, Roland; Bleisch, Siegfried; Heller, Volkmar. The first synthesis of N-sulfinylhydrazones（德文）. Zeitschrift fuer Chemie, 1980. 20 (5): 185. ISSN 0044-2402.
- ^ Chiavari, G., Cristina Laghi, M., & Torsi, G. (1989). High-performance liquid chromatographic analysis of aldehydes at trace level as their 3-methylbenzothiazolone azine derivatives. Journal of Chromatography A, 475(2), 343–351. doi:10.1016/s0021-9673(01)89688-6
- ^ W.T.; M.L.; P.Z.; B.A.; C.C. A novel approach to determine residual aldehyde content in conjugated polysaccharides with 3-methyl-2-benzothiazolinonehydrazon (MBTH) by colorimetric method, automation, and HP-SEC. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis Open. 2023 (2). doi:10.1016/j.jpbao.2023.100022