3-甲基-2-苯並噻唑酮腙
化合物
3-甲基-2-苯並噻唑酮腙（MBTH）是一種有機化合物，化學式為C8H9N3S。[3]它可由3-甲基-2-苯並噻唑硫酮和聯氨在乙醇中反應製得。[1]它和氯化亞碸、三乙胺反應，可以得到N-亞磺酰基-3-甲基-2-苯並噻唑酮腙。[4]它可用於醛類物質的檢測。[5]
| 3-甲基-2-苯並噻唑酮腙 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 1128-67-2 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C8H9N3S |
| 摩爾質量 | 179.24 g·mol−1 |
| 熔點 | 140—142 °C（413—415 K）[1] |
| 危險性 | |
| 致死量或濃度： | |
LD50（中位劑量）
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小鼠 119 mg/kg（腹膜），大鼠 135 mg/kg（腹膜）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
MBTH檢測醛的原理，反應(1) 和甲醛反應；(2) 和酸反應；(3) 在Fe3+存在下偶合，產生深藍色。[6]
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 Baker, Kingsley; Fierz-David, Hans Eduard. Derivatives of benzothiazole. Helvetica Chimica Acta. 1950, 33: 2011–2018. ISSN 0018-019X （德語）.
- ^ Green, M. A., & Egle, J. L. (1976). LD50 determination and hypotensive effect of 3-methyl-2-benzothiazolone hydrazone. Toxicology and Applied Pharmacology, 36(1), 201–204. doi:10.1016/0041-008x(76)90041-7
- ^ 註釋：除了正文所述的化合物（1）外，它還常以鹽酸鹽（1·HCl，CAS RN：4338-98-1）和鹽酸鹽水合物（1·HCl·H2O，CAS RN：38894-11-0；1·HCl·xH2O，CAS RN：149022-15-1）的形式存在和使用。
- ^ Mayer, Roland; Bleisch, Siegfried; Heller, Volkmar. The first synthesis of N-sulfinylhydrazones（德文）. Zeitschrift fuer Chemie, 1980. 20 (5): 185. ISSN 0044-2402.
- ^ Chiavari, G., Cristina Laghi, M., & Torsi, G. (1989). High-performance liquid chromatographic analysis of aldehydes at trace level as their 3-methylbenzothiazolone azine derivatives. Journal of Chromatography A, 475(2), 343–351. doi:10.1016/s0021-9673(01)89688-6
- ^ W.T.; M.L.; P.Z.; B.A.; C.C. A novel approach to determine residual aldehyde content in conjugated polysaccharides with 3-methyl-2-benzothiazolinonehydrazon (MBTH) by colorimetric method, automation, and HP-SEC. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis Open. 2023 (2). doi:10.1016/j.jpbao.2023.100022