MK-2048

MK-2048
	MK-2048
临床资料
ATC码	未分配;
法律规范状态
法律规范	正在接受调查（2016）;
识别信息
	IUPAC命名法 (6S)-2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-ethyl-9-hydroxy-N,6-dimethyl-1,10-dioxo-6,7-dihydropyrazino[3,4]pyrrolo[3,4-b]pyridazine-4-carboxamide; ;
PubChem CID	11554427;
ChemSpider	25058456;
ChEMBL	ChEMBL1237018;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70236031 ;
ECHA InfoCard	100.233.568
化学信息
化学式	C21H21ClFN5O4
摩尔质量	461.87 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES CCN1CC(N2C3=C(C(=O)C2=C1O)C(=O)N(N=C3C(=O)NC)CC4=CC(=C(C=C4)F)Cl)C;
	InChI InChI=1S/C21H21ClFN5O4/c1-4-26-8-10(2)28-16-14(18(29)17(28)21(26)32)20(31)27(25-15(16)19(30)24-3)9-11-5-6-13(23)12(22)7-11/h5-7,10,32H,4,8-9H2,1-3H3,(H,24,30)/t10-/m0/s1; Key:IOYLKNABOQYKKY-JTQLQIEISA-N;

MK-2048系第二代整合酶抑制剂，是抗病毒药品，用于对抗HIV感染。其较前代整合酶抑制剂药物拉替拉韦^{[注 1]}的优点是，该药物对HIV整合酶的有效抑制时间长达4倍。MK-2048作为暴露前阻断药物（PrEP）的实用性正在研究当中。^[1]

MK-2048由默克药厂开发。^[2]

注释

^ Keith Alcorn. Ralvetgravir shows potential for use as PrEP drug （页面存档备份，存于互联网档案馆） AIDSmap.com. 28 April 2009. Accessed 8 Nov 2009.
^ Mark Mascolini. Merck Offers Unique Perspective on Second-Generation Integrase Inhibitor. （页面存档备份，存于互联网档案馆） 10th International Workshop on Clinical Pharmacology of HIV Therapy, April 15–17, 2009, Amsterdam. Accessed 8 Nov 2009.

临床资料
MK-2048
ATC码	未分配
法律规范状态
法律规范	正在接受调查（2016）
识别信息
IUPAC命名法 (6S)-2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-ethyl-9-hydroxy-N,6-dimethyl-1,10-dioxo-6,7-dihydropyrazino[3,4]pyrrolo[3,4-b]pyridazine-4-carboxamide
PubChem CID	11554427
ChemSpider	25058456
ChEMBL	ChEMBL1237018
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70236031
ECHA InfoCard	100.233.568
化学信息
化学式	C₂₁H₂₁ClFN₅O₄
摩尔质量	461.87 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像
SMILES CCN1CC(N2C3=C(C(=O)C2=C1O)C(=O)N(N=C3C(=O)NC)CC4=CC(=C(C=C4)F)Cl)C
InChI InChI=1S/C21H21ClFN5O4/c1-4-26-8-10(2)28-16-14(18(29)17(28)21(26)32)20(31)27(25-15(16)19(30)24-3)9-11-5-6-13(23)12(22)7-11/h5-7,10,32H,4,8-9H2,1-3H3,(H,24,30)/t10-/m0/s1 Key:IOYLKNABOQYKKY-JTQLQIEISA-N