MK-2048

MK-2048
	MK-2048
臨床資料
ATC碼	未分配;
法律規範狀態
法律規範	正在接受調查（2016）;
識別資訊
	IUPAC命名法 (6S)-2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-ethyl-9-hydroxy-N,6-dimethyl-1,10-dioxo-6,7-dihydropyrazino[3,4]pyrrolo[3,4-b]pyridazine-4-carboxamide; ;
PubChem CID	11554427;
ChemSpider	25058456;
ChEMBL	ChEMBL1237018;
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70236031 ;
ECHA InfoCard	100.233.568
化學資訊
化學式	C21H21ClFN5O4
摩爾質量	461.87 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像;
	SMILES CCN1CC(N2C3=C(C(=O)C2=C1O)C(=O)N(N=C3C(=O)NC)CC4=CC(=C(C=C4)F)Cl)C;
	InChI InChI=1S/C21H21ClFN5O4/c1-4-26-8-10(2)28-16-14(18(29)17(28)21(26)32)20(31)27(25-15(16)19(30)24-3)9-11-5-6-13(23)12(22)7-11/h5-7,10,32H,4,8-9H2,1-3H3,(H,24,30)/t10-/m0/s1; Key:IOYLKNABOQYKKY-JTQLQIEISA-N;

MK-2048系第二代整合酶抑制劑，是抗病毒藥品，用於對抗HIV感染。其較前代整合酶抑制劑藥物拉替拉韋^{[注 1]}的優點是，該藥物對HIV整合酶的有效抑制時間長達4倍。MK-2048作為暴露前阻斷藥物（PrEP）的實用性正在研究當中。^[1]

MK-2048由默克藥廠開發。^[2]

注釋

^ Keith Alcorn. Ralvetgravir shows potential for use as PrEP drug （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） AIDSmap.com. 28 April 2009. Accessed 8 Nov 2009.
^ Mark Mascolini. Merck Offers Unique Perspective on Second-Generation Integrase Inhibitor. （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館） 10th International Workshop on Clinical Pharmacology of HIV Therapy, April 15–17, 2009, Amsterdam. Accessed 8 Nov 2009.

臨床資料
MK-2048
ATC碼	未分配
法律規範狀態
法律規範	正在接受調查（2016）
識別資訊
IUPAC命名法 (6S)-2-[(3-chloro-4-fluorophenyl)methyl]-8-ethyl-9-hydroxy-N,6-dimethyl-1,10-dioxo-6,7-dihydropyrazino[3,4]pyrrolo[3,4-b]pyridazine-4-carboxamide
PubChem CID	11554427
ChemSpider	25058456
ChEMBL	ChEMBL1237018
CompTox Dashboard（英語：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID70236031
ECHA InfoCard	100.233.568
化學資訊
化學式	C₂₁H₂₁ClFN₅O₄
摩爾質量	461.87 g/mol
3D模型（JSmol（英語：JSmol））	交互式圖像
SMILES CCN1CC(N2C3=C(C(=O)C2=C1O)C(=O)N(N=C3C(=O)NC)CC4=CC(=C(C=C4)F)Cl)C
InChI InChI=1S/C21H21ClFN5O4/c1-4-26-8-10(2)28-16-14(18(29)17(28)21(26)32)20(31)27(25-15(16)19(30)24-3)9-11-5-6-13(23)12(22)7-11/h5-7,10,32H,4,8-9H2,1-3H3,(H,24,30)/t10-/m0/s1 Key:IOYLKNABOQYKKY-JTQLQIEISA-N