优呫吨酮

Euxanthone
	IUPAC名; 1,7-Dihydroxy-9H-xanthen-9-one
别名	1,7-Dihydroxyxanthone; Eyxanthone; Purrenone;
识别
CAS号	529-61-3
PubChem	5281631
ChemSpider	4444950
SMILES	c1cc(c2c(c1)oc3ccc(cc3c2=O)O)O;
InChI	1S/C13H8O4/c14-7-4-5-10-8(6-7)13(16)12-9(15)2-1-3-11(12)17-10/h1-6,14-15H;
InChIKey	KDXFPEKLLFWHMN-UHFFFAOYSA-N
Beilstein	207044
3DMet	B03583
ChEBI	4946
KEGG	C10061
性质
化学式	C13H8O4
摩尔质量	228.2 g·mol−1
熔点	240 °C（513 K）
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

优呫吨酮（英语：Euxanthone，化学名：1,7-二羟基呫吨酮）是一种有机化合物，分子式C₁₃H₈O₄，属于呫吨酮类化合物（英语：Xanthonoid）^[1]，可由龙胆酸、2,4-二羟基苯甲酸、乙酸酐合成^[2]。

其天然存在于远志、尾叶远志等植物中。其分子中1号羟基和9号羰基可以与金属离子络合^[3]。而且其本身为大共轭平面分子，可以与DNA 碱基对发生π-π堆积作用^[4]。

参考文献

^ 宋路路，于俏，齐学洁，等. 远志活性成分优呫吨酮铜(Ⅱ)配合物的抗肿瘤活性研究. 天津中医药. 2019, 36 (7): 701-704. doi:10.11656/j.issn.1672-1519.2019.07.19.
^ Baer, N.S.; et al. Indian Yellow. Artists' pigments : a handbook of their history and characteristics. Washington: National Gallery of Art. : 25 Fig. 4D Synthesis of euxanthone.
^ 惠永正. 中药天然产物大全. 上海: 上海科学技术出版社. 2011. ISBN 9787547802021.
^ Rui Shen, Peng Wang, Ning Tang. Cytotoxic Activity and DNA-binding Properties of Xanthone Derivatives. Journal of Fluorescence. 2010, (20): 1287–1297. doi:10.1007/s10895-010-0680-7.

Euxanthone

IUPAC名 1,7-Dihydroxy-9H-xanthen-9-one
别名	1,7-Dihydroxyxanthone Eyxanthone Purrenone
识别
CAS号	529-61-3
PubChem	5281631
ChemSpider	4444950
SMILES	c1cc(c2c(c1)oc3ccc(cc3c2=O)O)O
InChI	1S/C13H8O4/c14-7-4-5-10-8(6-7)13(16)12-9(15)2-1-3-11(12)17-10/h1-6,14-15H
InChIKey	KDXFPEKLLFWHMN-UHFFFAOYSA-N
Beilstein	207044
3DMet	B03583
ChEBI	4946
KEGG	C10061
性质
化学式	C₁₃H₈O₄
摩尔质量	228.2 g·mol⁻¹
熔点	240 °C（513 K）
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。