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皮特森烯烃合成反应

皮特森烯烃合成（Peterson反应）是α-硅基碳负离子（如格氏试剂）与醛酮加成生成β-羟基有机硅烷，而后发生消除生成烯烃的反应。[1] 反应综述：[2][3][4][5]。

Peterson烯烃合成
Peterson烯烃合成

立体专一性是此反应的一个显著特征。同一条件下，用β-羟基硅烷的两个非对映体分别发生消除，可以分别得到顺式和反式的烯烃。此外，同一个β-羟基硅烷在酸和碱介质中分别发生消除，也分别生成构型相反的烯烃。利用此性质可以控制产物烯烃的构型。

反应中不发生重排，具有很强的区域选择性，可用于合成末端烯烃或环外烯烃。但酸性和碱性的条件会使一些官能团受到破坏，比如双键在酸作介质时会发生重排，使产率降低，从而限制了该反应的应用。对此有很多改进办法。Chan等人的方法是用乙酰氯或氯化亚砜与羟基硅烷中间体反应，生成β-硅基酯，再使其在25°C发生分解，制取烯烃；[6] Corey等人是用α-硅基亚胺与醛酮反应，使中间体亚胺离子原位水解，一步制得烯烃。[7][8] Corey的方法也称为Corey-Peterson反应。

反应机理

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碱性介质

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羟基硅烷在碱作用下生成烷氧基负离子，进攻硅原子，形成四元环的中间体（推测），然后发生顺式消除生成烯烃。

醇盐作碱时，醇钾的反应速率最快，醇钠其次，醇镁最慢。这是因为氧原子的电子密度依次降低，亲核性逐渐减弱的缘故。

 
碱催化的消除机理

酸性介质

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酸作用下，羟基质子化，然后水作亲核试剂，进攻硅原子，发生E2消除生成烯烃。过渡态中硅基与质子化的羟基呈反叠构象。

 
酸催化消除机理

双键构型

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α-硅基碳负离子只含氢、烷基和供电子基时，中间体β-羟基硅烷比较稳定，可以在低温下分离出来。对羟基硅烷的两个非对映体进行拆分，然后用其中一个在酸作用下发生消除，另一个与碱作用消除，产物是相同的。此法可以用来控制产物烯烃的双键构型。[4][9]

酸催化下，硅基与羟基处于反式的异构体生成E型为主的产物烯烃，处于顺式的异构体生成Z型为主的烯烃；碱催化下，反式异构体主要生成Z型烯烃，顺式异构体主要生成E型烯烃。

 
Peterson例子

参见

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参考资料

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  1. ^ D. J. Peterson. Carbonyl olefination reaction using silyl-substituted organometallic compounds. J. Org. Chem. 1968, 33 (2): 780–784. doi:10.1021/jo01266a061. 
  2. ^ Birkofer, L.; Stiehl, O. Top. Curr. Chem. 1980, 88, 58.（综述）
  3. ^ Ager, D. J. Synthesis 1984, 384-398.（综述）
  4. ^ 4.0 4.1 Ager, D. J. Org. React. 1990, 38, 1-223.（综述）
  5. ^ T. H. Chan. Alkene synthesis via β-functionalized organosilicon compounds. Acc. Chem. Res. 1977, 10 (12): 442–448. doi:10.1021/ar50120a003. 
  6. ^ T. H. Chan and E. Chang. Synthesis of alkenes from carbonyl compounds and carbanions alpha to silicon. III. Full report and a synthesis of the sex pheromone of gypsy moth. J. Org. Chem. 1974, 39 (22): 3264–3268. doi:10.1021/jo00936a020. 
  7. ^ X. Zeng, F. Zeng and E. Negishi. Efficient and Selective Synthesis of 6,7-Dehydrostipiamide via Zr-Catalyzed Asymmetric Carboalumination and Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Organozincs. Org. Lett. 2004, 6 (19): 3245–3248. doi:10.1021/ol048905v. 
  8. ^ E. J. Corey, D. Enders and M. G. Bock. A simple and highly effective route to α-β-unsaturated aldehydes. Tetrahedron Letters. 1976, 17 (1): 7–10. doi:10.1016/S0040-4039(00)71308-6. 
  9. ^ Barrett, A. G. M.; Flygare, J. A.; Hill, J. M.; Wallace, E. M. (1998). "Stereoselective Alkene Synthesis via 1-Chloro-1-[(dimethyl)phenylsilyl]alkanes and α-(Dimethyl)phenylsilyl Ketones: 6-Methyl-6-dodecene". Org. Synth.; Coll. Vol. 9: 580. 
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