紫荆亚科
紫荆亚科(学名:Cercidoideae)是豆目豆科的一个亚科,约包含14个属330种[1][2][3]。主要分布于热带及亚热带,惟紫荆属分布至北半球的暖温带。常见物种如宫粉羊蹄甲、洋紫荆均属于此类。
紫荆亚科 | |
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加拿大紫荆 Cercis canadensis | |
裂瓣羊蹄甲 Bauhinia divaricata | |
科学分类 | |
界: | 植物界 Plantae |
演化支: | 维管植物 Tracheophyta |
演化支: | 被子植物 Angiosperms |
演化支: | 真双子叶植物 Eudicots |
演化支: | 蔷薇类植物 Rosids |
目: | 豆目 Fabales |
科: | 豆科 Fabaceae |
亚科: | 紫荆亚科 Cercidoideae Azani & al., 2017 |
模式属 | |
紫荆属 Cercis L., 1753
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多样性[1] | |
14属约330种 |
形态
编辑本亚科包括了乔木、灌木及卷须藤本,虽大多数无刺,但皮刺与托叶下刺也常见;少数演化出叶状枝(如扁竹豆属),有些在托叶位置出现花外蜜腺(如羊蹄甲属),但不出现在叶柄和叶轴上。 托叶侧生不相连(离生)。[1]
本亚科最大的特点就是只有单身复叶或双出复叶,不存在任何羽状复叶、掌状复叶或三出复叶。其中,单身复叶的小叶为全缘或双裂,双裂时顶端或裂片之间有薄膜,无托叶。[1]
总状花序或复总状花序;小苞片或小或大。花两性,很少单性(雌雄混株或雌雄异株),稍对称或强烈的双侧对称,有时为蝶形(如紫荆属),花托筒或极度延长或几乎不存在;萼片可能合生成一个似佛焰苞,或者2-5裂,或者离生;花瓣离生,通常5瓣,很少2瓣、6瓣(一些羊蹄甲属)或无瓣(扁竹豆属),盘状,近轴花瓣在最内列,外形经常与众不同;雄蕊通常10枚(有时更少)有两种长度交替排成两轮,花丝部分合生或离生,花药长度多数一致且背部着生,各药室开裂方式为纵裂或中央孔裂,有时出现退化或不育的雄蕊;花粉具3孔沟、或者3-6胚槽、或3孔、或3复合孔、或3-4拟孔沟或无孔单胞,很少4孔(仅在某些紫荆花中);雌蕊1心皮,子房柄离生或合生于托杯的背面,子房有一或多胚珠。[1]
荚果开裂(通常以荚片扭转的方式裂开)或不开裂,通常为翅果状。种子顶端具新月形的种脐,很少圆形(紫荆属),种孔不明显,缺乏马蹄形痕、伪马蹄形痕、翼或假种皮(在扁竹豆属,两个像假种皮的珠柄瓣贴在种皮上,留下短的新月形疤痕或几乎环绕整个种子的长疤痕);胚直生,很少曲生(丁香豆属)。[1]
次生木质部缺乏被覆纹孔;硅晶体不存在;有时会出现横膜纤维和层状木质线。根瘤不存在。 [1]
二倍体染色体数目(2n)有14、24、26、28(42、56)。所含化学物质有香豆素和氰基葡萄糖苷;非蛋白氨基酸常见(5-羟基-L-色氨酸仅见于本亚科,如怡心豆属及扁竹豆属)。[1]
分类
编辑本亚科成员过去大多属于苏木亚科,但由于并系群问题,豆科系统分类工作组在2017年设立了本亚科,是甘豆亚科的姐妹群。[4][1]
依据学名作者们的定义,本亚科是个包含了加拿大紫荆(Cercis canadensis)及裂瓣羊蹄甲(Bauhinia divaricata)但不包括黄蝶檀(Poeppigia procera)、山姜豆(Duparquetia orchidacea)或大叶红檀(Bobgunnia fistuloides)的冠群。[1]
内部分类
编辑本亚科共14属如下[1][2][3](中文名参考台湾本土植物数据库及多识植物百科)[5][6]:
- 驼蹄豆属 Adenolobus (Harv. ex Benth. & Hook.f.) Torre & Hillc.
- 丁香豆属 Barklya F.Muell.
- 羊蹄甲属 Bauhinia L.
- 扁竹豆属 Brenierea Humbert
- 紫荆属 Cercis L.
- 首冠藤属 Cheniella R.Clark & Mackinder
- 长管豆属 Gigasiphon Drake
- 怡心豆属 Griffonia Baill.
- 龙须藤属 Lasiobema (Korth.) Miq.
- 蝶叶豆属 Lysiphyllum (Benth.) de Wit
- 火索藤属 Phanera Lour.
- 帽柱豆属 Piliostigma Hochst.
- 医索藤属 Schnella Raddi
- 异柱豆属 Tylosema (Schweinf.) Torre & Hillc.
种系发生学
编辑本亚科与豆科其它亚科关系如下[1]:
豆科 Fabaceae |
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紫荆亚科 Cercidoideae |
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参考文献
编辑- ^ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 Azani, Nasim; Babineau, Marielle; Bailey, C. Donovan; Banks, Hannah; Barbosa, Ariane R.; Pinto, Rafael Barbosa; Boatwright, James S.; Borges, Leonardo M.; Brown, Gillian K.; Bruneau, Anne; Candido, Elisa. A new subfamily classification of the Leguminosae based on a taxonomically comprehensive phylogeny – The Legume Phylogeny Working Group (LPWG). Taxon. 2017-02-22, 66 (1): 44–77. ISSN 0040-0262. doi:10.12705/661.3 (英语).
- ^ 2.0 2.1 2.2 Clark RP, Mackinder BA, Banks H. Cheniella gen. nov. (Leguminosae: Cercidoideae) from southern China, Indochina and Malesia. European Journal of Taxonomy. 2017, 360 (360): 1–37. doi:10.5852/ejt.2017.360.
- ^ 3.0 3.1 Lasiobema (Korth.) Miq.. Plants of the World Online. Kew Science. [2021-01-01]. (原始内容存档于2021-11-27) (英语).
- ^ Bruneau, Anne; Wieringa, Jan J.; Queiroz, Luciano P. de; Lewis, Gwilym P.; Klitgård, Bente; Forest, Félix; Estrella, Manuel de la. A new phylogeny-based tribal classification of subfamily Detarioideae, an early branching clade of florally diverse tropical arborescent legumes. Scientific Reports. 2018-05-02, 8 (1): 1–14. ISSN 2045-2322. doi:10.1038/s41598-018-24687-3 (英语).
- ^ 植物名錄:FABACEAE 豆科. 台湾本土植物数据库. 中央研究院植物标本馆. [2021-01-04]. (原始内容存档于2014-02-16).
- ^ 多识团队. 豆科. 多识植物百科. [2021-01-04]. (原始内容存档于2021-01-08).
- ^ Sinou C, Forest F, Lewis GP, Bruneau A. The genus Bauhinia s.l. (Leguminosae): A phylogeny based on the plastid trnL–trnF region. Botany. 2009, 87 (10): 947–960. doi:10.1139/B09-065.
- ^ Wunderlin RP. Reorganization of the Cercideae (Fabaceae: Caesalpinioideae) (PDF). Phytoneuron. 2010, 48: 1–5 [2021-01-01]. (原始内容存档 (PDF)于2017-06-24).
- ^ Wang Y-H, Wicke S, Wang H, Jin J-J, Chen S-Y, Zhang S-D, Li D-Z, Yi T-S. Plastid Genome Evolution in the Early-Diverging Legume Subfamily Cercidoideae (Fabaceae). Frontiers in Plant Science. 2018, 138 (138): 1–12. doi:10.3389/fpls.2018.00138.