萘钠

萘钠
	IUPAC名; Sodium naphthalenide
	系统名; Sodium naphthalen-1-ide
识别
CAS号	3481-12-7
PubChem	11829632
ChemSpider	10004279
SMILES	c1ccc2=C[CH][CH-]C=c2c1.[Na+];
InChI	1/C10H8.Na/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1;/h1-8H;/q-1;+1;
InChIKey	NCVIXNVCXNGGBW-UHFFFAOYAJ
EINECS	222-460-3
性质
化学式	C10H8Na
摩尔质量	151.16 g·mol−1
相关物质
其他阴离子	环戊二烯基钠
其他阳离子	萘锂
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

萘钠是一种有机盐，化学式为NaC₁₀H₈/ C₁₀H₈Na，离子化学式为Na⁺C₁₀H₈⁻。在实验室研究中，它被用作有机化学、有机金属化学和无机化学合成中的还原剂。尚未制得固体，一般是现配现用^[1]。

制备及特性

可以通过在醚溶剂（通常为四氢呋喃或二甲氧基乙烷）中搅拌碱金属与萘制得相应的萘基化合物。得到的盐是深绿色的^[2]^[3]^[4]。阴离子的电子顺磁共振信号（g约为2.0）非常强烈，与标准氢电极相比，还原电势约为-2.5 V。深绿色是因为它的波长集中在463至735 nm^[1]。

萘钠可以进一步和金属钠反应：^[5]

NaC₁₀H₈ + Na → Na₂C₁₀H₈

阴离子是强碱性的，与和水类似的质子源反应就是一种典型的降解途径。它们在反应中提供了二个氢原子：

2 NaC₁₀H₈ + 2 H₂O → C₁₀H₁₀ + C₁₀H₈ + 2 NaOH

^ ^1.0 ^1.1 N. G. Connelly and W. E. Geiger, "Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry", Chem. Rev. 1996, 96, 877-910. doi:10.1021/cr940053x
^ Corey, E. J.; Gross, Andrew W. (1993). "tert-Butyl-tert-octylamine". Org. Synth.; Coll. Vol. 8: 93.
^ Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey, Advanced Inorganic Chemistry 5th, New York: Wiley-Interscience: 139, 1988, ISBN 0-471-84997-9
^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements. Oxford: Pergamon. 1984: 111. ISBN 0-08-022057-6.
^ 宋礼成, 王佰全. 《金属有机化学原理及应用》. 高等教育出版社, 2012.10. 第三章碱金属有机化合物. p77-78. (5)与不饱和体系加成法

萘钠

IUPAC名 Sodium naphthalenide
系统名 Sodium naphthalen-1-ide
识别
CAS号	3481-12-7 ^Y
PubChem	11829632
ChemSpider	10004279
SMILES	c1ccc2=C[CH][CH-]C=c2c1.[Na+]
InChI	1/C10H8.Na/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1;/h1-8H;/q-1;+1
InChIKey	NCVIXNVCXNGGBW-UHFFFAOYAJ
EINECS	222-460-3
性质
化学式	C₁₀H₈Na
摩尔质量	151.16 g·mol⁻¹
相关物质
其他阴离子	环戊二烯基钠
其他阳离子	萘锂
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。