分布体积(VD),又称为拟似分布体积,是药理学的名词用作量化药物剂量服用后(不论是口服或是静脉注射)在体内的分布。它的定义是指一个药物剂量平均分布的体积,致使血液内的药物浓度达至可观察的程度。

分布体积在肾衰竭肝衰竭的情况下,因体液的滞留及蛋白质结合而上升。相反,在脱水下分布体积亦会下降。

起始分布体积是描述在达至分布体积前的血液浓度,而它们都是使用同一方程式。

方程式

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分布体积是按以下方程式计算:

 

当中:

  •   是指体内的总药物剂量
  •   是指血液内的药物浓度


所以若要达至某一血浆浓度,可以透过分布体积(VD)来决定剂量。VD并非真正的体积,它只是反映在一些物理化学的特性下(如溶解度、电荷等),药物在体内分布的情况。

VD亦可用作确定药物,相对于血液,进入身体组织:

 

当中:

  •   是血浆体积
  •   拟似组织体积
  •    在血浆内没有限制的份数
  •   在组织内没有限制的份数

例子

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药物 VD(升) 备注
华法林 8 反映有高度的血浆蛋白质结合。
茶碱乙醇 30 代表分布于全身的水份中。
氯喹 15,000 代表高度亲脂性分子被隔绝于脂肪组织内。
NXY-059 8 高电荷的亲脂性分子。

外部链接

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