敌菌丹

敌菌丹
	IUPAC名; (3aR,7aS)-2-[(1,1,2,2-Tetrachloroethyl)sulfanyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
别名	N-1,1,2,2-四氯乙硫基四氢苯二甲酰亚胺
识别
CAS号	2425-06-1
PubChem	17038
ChemSpider	17215880
SMILES	ClC(Cl)C(Cl)(Cl)SN1C(=O)[C@H]2C\C=C/C[C@H]2C1=O;
InChI	1/C10H9Cl4NO2S/c11-9(12)10(13,14)18-15-7(16)5-3-1-2-4-6(5)8(15)17/h1-2,5-6,9H,3-4H2/t5-,6+;
InChIKey	JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUBH
ChEBI	81938
KEGG	C18754
性质
化学式	C10H9Cl4NO2S
摩尔质量	349.06 g·mol−1
外观	白色晶体
熔点	161 °C（434 K）
沸点	高温分解
溶解性（水）	0.0001%
蒸气压	0.000008 mmHg (20°C)
危险性
主要危害	职业接触致癌风险
闪点	不可燃
PEL	无
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

敌菌丹（英语：Captafol）,学名：N-1,1,2,2-四氯乙硫基四氢苯二甲酰亚胺，是一种广谱灭真菌剂，属三氯甲硫基类杀菌剂^[2]^[3]。除了白粉病，几乎可适用于所有植物真菌感染疾病^[3]。它被认为是一种致癌物，美国于1987年停止将其用作杀菌剂生产，但允许继续使用现有库存。直到1999年美国环境保护署禁止在洋葱、土豆和西红柿以外的所有作物上使用敌菌丹。2006年，甚至这些例外作物也被禁止，此后美国禁止在所有作物上使用敌菌丹。自2000年以来，其他几个国家也纷纷效仿，截至 2010年，还没有任何国家允许在粮食作物上使用敌菌丹^[4]。美国国立职业安全与健康研究所将敌菌丹皮肤推荐接触限值设定为 0.1 mg/m³^[5]。

1965年美国公开了敌菌丹的专利^[6]。并在另一项专利中描述为与噻苯达唑复配使用.^[7]。

敌菌丹的国际贸易受《鹿特丹公约》的管制^[8]。

参考文献

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0098. NIOSH.
^ 农业大词典编辑委员会 (编). 农业大词典. 北京: 中国农业出版社. 1998: 310-311.
^ ^3.0 ^3.1 Captafol （页面存档备份，存于互联网档案馆） from Extension Toxicology Network
^ Captafol CAS No. 2425-06-1 Reasonably anticipated to be a human carcinogen （页面存档备份，存于互联网档案馆） National Institute of Health, Report on Carcinogens, Twelfth Edition (2011)
^ NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards from Centers of Disease Control and Prevention
^ N-polyhaloalkylthio compounds. 1965-04-13. US patent 3,178,447. . The term "captafol" is not used in this publication, but is described as disclosed in this patent in patent application 20080269051
^ Synergistic fungicidal mixture of captafol and thiabendazol（原文如此）. US patent via PatentLens. [2011-06-17]. （原始内容存档于2011-10-01）.
^ Annex III Chemicals. pic.int. [31 July 2020]. （原始内容存档于2024-08-06）.

延伸阅读

敌菌丹 in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)

[PGCH-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0098. NIOSH.

[2] 农业大词典编辑委员会 (编). 农业大词典. 北京: 中国农业出版社. 1998: 310-311.

[extoxnet-3] 3.0 ^3.1 Captafol （页面存档备份，存于互联网档案馆） from Extension Toxicology Network

[4] Captafol CAS No. 2425-06-1 Reasonably anticipated to be a human carcinogen （页面存档备份，存于互联网档案馆） National Institute of Health, Report on Carcinogens, Twelfth Edition (2011)

[5] NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards from Centers of Disease Control and Prevention

[6] N-polyhaloalkylthio compounds. 1965-04-13. US patent 3,178,447. . The term "captafol" is not used in this publication, but is described as disclosed in this patent in patent application 20080269051

[7] Synergistic fungicidal mixture of captafol and thiabendazol（原文如此）. US patent via PatentLens. [2011-06-17]. （原始内容存档于2011-10-01）.

[8] Annex III Chemicals. pic.int. [31 July 2020]. （原始内容存档于2024-08-06）.

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敌菌丹

IUPAC名 (3aR,7aS)-2-[(1,1,2,2-Tetrachloroethyl)sulfanyl]-3a,4,7,7a-tetrahydro-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
别名	N-1,1,2,2-四氯乙硫基四氢苯二甲酰亚胺
识别
CAS号	2425-06-1 ^Y
PubChem	17038
ChemSpider	17215880
SMILES	ClC(Cl)C(Cl)(Cl)SN1C(=O)[C@H]2C\C=C/C[C@H]2C1=O
InChI	1/C10H9Cl4NO2S/c11-9(12)10(13,14)18-15-7(16)5-3-1-2-4-6(5)8(15)17/h1-2,5-6,9H,3-4H2/t5-,6+
InChIKey	JHRWWRDRBPCWTF-OLQVQODUBH
ChEBI	81938
KEGG	C18754
性质
化学式	C₁₀H₉Cl₄NO₂S
摩尔质量	349.06 g·mol⁻¹
外观	白色晶体
熔点	161 °C（434 K）
沸点	高温分解
溶解性（水）	0.0001%^[1]
蒸气压	0.000008 mmHg (20°C) ^[1]
危险性
主要危害	职业接触致癌风险
闪点	不可燃
PEL	无^[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。