氯化筒箭毒碱

氯化筒箭毒碱
临床资料
其他名称	D-筒箭毒碱; DTC
给药途径	I.V.
ATC码	M03AA02 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	全球：处方药;
药物动力学数据
生物利用度	100% (IV)
血浆蛋白结合率	50%
生物半衰期	1-2小时
识别信息
	IUPAC命名法 6,6'-dimethoxy-2,2,2',2'-tetramethyltubocuraran-2,2'-diium-7',12'-diol; ;
CAS号	6989-98-6（五水合盐酸盐） ; 57-95-4
PubChem CID	6000;
IUPHAR/BPS	2294;
DrugBank	APRD00176; DB01199 ;
ChemSpider	5778 ;
UNII	900961Z8VR;
ChEMBL	ChEMBL1687 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0048393 ;
化学信息
化学式	C37H42Cl2N2O6
摩尔质量	681.65 g·mol−1
	InChI InChI=1S/C37H40N2O6/c1-38-14-12-24-19-32(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-37-35-25(20-34(43-5)36(37)41)13-15-39(2,3)29(35)17-23-8-11-30(40)31(18-23)45-33/h6-11,18-21,28-29H,12-17H2,1-5H3,(H-,40,41)/p+1/t28-,29+/m0/s1 ; Key:JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-O ;

氯化筒箭毒碱（英语：Tubocurarine chloride，又简称为D-筒箭毒碱或DTC）是从南美洲防己科植物和番本科植物箭毒中提取的生物碱，为N₂胆碱受体阻断药中的一种非去极化型神经肌肉阻断剂。其为右旋体，左旋体无活性。^[1]

药理作用

筒箭毒碱可松弛肌肉。静脉注射后，各部肌肉按顺序松弛：首先为眼与头部肌肉，其次为颈部、四肢、躯干肌，然后为肋间肌，最后为膈肌。药效消散后恢复的次序与之相反。筒箭毒碱对中枢神经系统无影响，大剂量使用时对神经节有一定阻断作用。其还可促进组胺的释放。^[1]

筒箭毒碱用于辅助全身麻醉。常与乙醚配伍，以增强肌松效果。^[1]

临床资料


其他名称	D-筒箭毒碱 DTC
给药途径	I.V.
ATC码	M03AA02 (WHO)
法律规范状态
法律规范	全球：处方药
药物动力学数据
生物利用度	100% (IV)
血浆蛋白结合率	50%
生物半衰期	1-2小时
识别信息
IUPAC命名法 6,6'-dimethoxy-2,2,2',2'-tetramethyltubocuraran-2,2'-diium-7',12'-diol
CAS号	6989-98-6（五水合盐酸盐） ^Y 57-95-4 ^Y
PubChem CID	6000
IUPHAR/BPS	2294
DrugBank	APRD00176 DB01199^Y
ChemSpider	5778^Y
UNII	900961Z8VR
ChEMBL	ChEMBL1687^Y
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID0048393
化学信息
化学式	C₃₇H₄₂Cl₂N₂O₆
摩尔质量	681.65 g·mol⁻¹
InChI InChI=1S/C37H40N2O6/c1-38-14-12-24-19-32(42-4)33-21-27(24)28(38)16-22-6-9-26(10-7-22)44-37-35-25(20-34(43-5)36(37)41)13-15-39(2,3)29(35)17-23-8-11-30(40)31(18-23)45-33/h6-11,18-21,28-29H,12-17H2,1-5H3,(H-,40,41)/p+1/t28-,29+/m0/s1^Y Key:JFJZZMVDLULRGK-URLMMPGGSA-O^Y