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溴杀灵

化合物

溴杀灵（英语：Bromethalin），学名N-甲基-N-(2,4,6-三溴苯基)-2,4-二硝基-三氟甲基苯胺[1]，是一种神经毒性灭鼠剂[2]。

溴杀灵
IUPAC名
N-甲基-N-(2,4,6-三溴苯基)-2,4-二硝基-三氟甲基苯胺
N-Methyl-2,4-dinitro-N-(2,4,6-tribromophenyl)-6-(trifluoromethyl)aniline
别名 溴鼠胺
识别
CAS号 63333-35-7  checkY
PubChem 44465
ChemSpider 40463
SMILES
 
  • Brc2cc(Br)cc(Br)c2N(c1c([N+]([O-])=O)cc([N+]([O-])=O)cc1C(F)(F)F)C
InChI
 
  • 1/C14H7Br3F3N3O4/c1-21(13-9(16)2-6(15)3-10(13)17)12-8(14(18,19)20)4-7(22(24)25)5-11(12)23(26)27/h2-5H,1H3
InChIKey USMZPYXTVKAYST-UHFFFAOYAX
KEGG C18697
性质
化学式 C14H7Br3F3N3O4
摩尔质量 577.93 g/mol g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

历史

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溴杀灵于20世纪80年代美国在寻找第一代抗凝血型杀鼠剂替代品过程中发现，其对于耐华法林型抗凝血剂的啮齿动物有很好的杀灭效果。研究人员在筛选既对啮齿动物有毒，又容易引诱啮齿动物食用的特定结构过程中发现了溴杀灵这一种物质[2]。

作用机制

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溴杀灵通过代谢产生N-去甲基溴杀灵，并阻止中枢神经系统线粒体的氧化磷酸化作用，减少三磷酸腺苷（ATP）的形成，降低钠钾泵的活性，引起细胞液充盈、器官水肿和脑脊液积聚、从而导致颅内压升高、神经受压迫，髓鞘脱失，神经传导阻滞，最后引起鼠类呼吸麻痹死亡[2][3][4]。

对人和宠物风险

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如果摄入大量溴杀灵会产生毒性[5]。由于需要活性代谢物生成才能产生毒性，致命毒性可能会延迟数小时至数天才产生[6]。对于人类，意外接触溴甲灵最常见的初期症状是恶心、呕吐、腹痛和腹泻，但也有报道出现延迟性癫痫发作[5]。目前尚无已知溴杀灵解毒剂，治疗主要是对症和支持治疗[4]。

对于宠物，需要注意的症状包括严重的肌肉震颤、过度兴奋、痉挛、对触摸的极度敏感（感觉过敏）以及光敏性癫痫和发音性癫痫发作[7]。

法律规范

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由于溴杀灵对人和宠物的潜在毒性，各国针对溴杀灵的销售和使用范围做出限制。

美国

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美国根据《2020年人类健康和生态风险评估草案(DRA)》的调查结果以及征询期间提交的公众反馈意见，溴甲灵不得以超过1磅的形式销售[8]。

加州通过立法禁止溴杀灵的使用[9]。

加拿大

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溴杀灵在加拿大被允许以固体诱饵的形式售卖，且仅限于室内使用[10]。

欧盟

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欧盟于2010年禁止溴杀灵使用[11]。

中国

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溴杀灵在中国现已禁止使用和生产[4]。

相关中毒事件

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2003年2月22日，中国吉林省延吉市发生一例误食“冻豆油”引起的30余人溴杀灵中毒事件，导致6人死亡，死者包括一名8岁儿童[12]。

参考文献

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  1. ^ 葛鹏举，王军. 新杀鼠剂溴杀灵的合成与应用. 农药. 1999, (5): 14–15. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Dreikorn, Barry A.; O'Doherty, George O. P. The Discovery and Development of Bromethalin, an Acute Rodenticide with a Unique Mode of Action. Pesticide Synthesis Through Rational Approaches. ACS Symposium Series 255. 1984: 45–63. ISBN 0-8412-0852-2. doi:10.1021/bk-1984-0255.ch004. 
  3. ^ Bromethalin, Animal Disease Diagnostic Laboratory, Spring 1997 Newsletter
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 董颖，孙文霞，王喜慧. 32例溴杀灵中毒病人的救治与护理. 护理研究. 2006, (23): 2099–2100. doi:10.3969/j.issn.1009-6493.2006.23.016. 
  5. ^ 5.0 5.1 Feldman, Ryan; Stanton, Matthew; Borys, Douglas; Kostic, Mark; Gummin, David. Medical outcomes of bromethalin rodenticide exposures reported to US poison centers after federal restriction of anticoagulants. Clinical Toxicology. November 2019, 57 (11): 1109–1114. ISSN 1556-9519. PMID 30892957. doi:10.1080/15563650.2019.1582776  . 
  6. ^ Pasquale-Styles, Melissa A.; Sochaski, Mark A.; Dorman, David C.; Krell, Willane S.; Shah, Aashit K.; Schmidt, Carl J. Fatal bromethalin poisoning. Journal of Forensic Sciences. September 2006, 51 (5): 1154–1157. ISSN 0022-1198. PMID 17018099. S2CID 33324699. doi:10.1111/j.1556-4029.2006.00218.x. 
  7. ^ Peterson, Michael E. Bromethalin. Topics in Companion Animal Medicine. February 2013, 28 (1): 21–23. ISSN 1946-9837. PMID 23796484. doi:10.1053/j.tcam.2013.03.005. 
  8. ^ Rodent Control Pesticide Safety Review. 美国环境保护署（EPA）. [2024-07-22]. 
  9. ^ Richelle Boyd. Rat Poison Ban Heads to California Senate. Santa Barbara Independent. 2023-06-18 [2024-07-22]. 
  10. ^ 加拿大政府. New Use Restrictions for Commercial Class Rodenticides in Agricultural Settings. Government of Canada. [2024-07-22]. 
  11. ^ Scotti, K.M., Levy, N.A., Thomas, A., Pfeifer, J., Garcia, N., Koenigshof, A. Retrospective evaluation of the effects and outcome of bromethalin ingestion: 192 Dogs (2010–2016). Journal of Veterinary Emergency and Critical Care. 2020, 31 (1): 94–98. doi:10.1111/vec.13026. 
  12. ^ 梁玉昌,房毅. 一起误食溴杀灵鼠药中毒的调查. 中国卫生工程学. 2006, 5 (5): 320. doi:10.3969/j.issn.1671-4199.2006.05.03. 
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