维基百科

维A酸

维基百科中的医学内容仅供参考，并不能视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见医学声明。

维A酸（Tretinoin、ATRA），又称全反式维甲酸及视黄酸，分子式：C20H28O2，分子量300.44，CAS号302-79-4，熔点180℃，是一种治疗痤疮和急性早幼粒细胞白血病的药物[5][6][7]。对于痤疮，它以乳霜、凝胶、或软膏的形式涂抹在皮肤上[7]。 对于白血病，口服长达三个月[5]。 局部维A酸也是最广泛研究的用于光老化（英语：Photoaging）的类维生素A疗法[8]。

维A酸
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）Avita, Renova, Retin-a
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa682437
核准状况
怀孕分级
  • 澳: X (口服), D (局部) [1][2]
给药途径局部、口服
ATC码
法律规范状态
法律规范
药物动力学数据
血浆蛋白结合率> 95%
生物半衰期0.5-2 小时
识别信息
  • 3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl) -nona-2,4,6,8-tetraenoic acid
    3,7-二甲基-9-（2,6,6-三甲基-1-环己烯）-反-2,4,6,8-壬四烯酸
CAS号302-79-4  checkY
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)
ECHA InfoCard100.005.573 编辑维基数据链接
化学信息
化学式C20H28O2
摩尔质量300.4412 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））
熔点180 °C（356 °F）
  • O=C(O)\C=C(\C=C\C=C(\C=C\C1=C(\CCCC1(C)C)C)C)C
  • InChI=1S/C20H28O2/c1-15(8-6-9-16(2)14-19(21)22)11-12-18-17(3)10-7-13-20(18,4)5/h6,8-9,11-12,14H,7,10,13H2,1-5H3,(H,21,22)/b9-6+,12-11+,15-8+,16-14+ checkY
  • Key:SHGAZHPCJJPHSC-YCNIQYBTSA-N checkY

用作乳霜时的常见副作用仅限于皮肤，包括皮肤发红、脱皮、和对日光敏感[7]。口服时，副作用包括呼吸困难、头痛、麻木、抑郁、皮肤干燥、瘙痒、脱发、呕吐、肌肉疼痛、和视力变化[5]。其他严重的副作用包括高白细胞计数和血栓[5]。 由于存在出生缺陷的风险，妊娠期间禁止使用[5][1]。 它属于类维生素A药物家族[6]。

维A酸于1957年获得专利，并于1962年获准用于医疗用途[9]。 它在世界卫生组织基本药物标准清单清单中[10]。维A酸可用作通用名药物.[11]。 2019年，它是美国第244种最常用的处方药，处方量超过100万张[12][13]。

医疗用途

编辑

皮肤使用

编辑

维A酸最常用于治疗痤疮[4]， 包括炎症性和非炎症性。 多项研究支持外用维A酸治疗寻常痤疮的疗效[14][15]。 它有时与其他局部痤疮药物结合使用以增强其渗透性[16]。 除了治疗活动性痤疮外，维A酸还可加速痤疮引起的炎症后色素沉著（英语：Hyperpigmentation）过度的消退[17]。 对于对初始治疗有反应的人，它也可用作维持治疗，减少长期使用抗生素治疗痤疮[18]。

白血病

编辑

维A酸用于诱导急性早幼粒细胞白血病患者的缓解，这些患者有突变（t(15;17) 易位 160 和/或存在 PML/RARα 基因）并且对蒽环类药物无反应或不能服用该类药物。 它不用于维持治疗[3][19][20]。

对于急性髓性白血病患者除了化疗外，维A酸对腹泻、恶心/呕吐和心脏相关毒性 III/IV 级的影响的证据非常不确定。 此外，除了化疗之外，维A酸可能对死亡率、复发、进展、试验期间的死亡率和感染等级 III/IV 几乎没有差异[21]。

副作用

编辑

皮肤使用

编辑

外用维A酸仅用于皮肤，不应用于眼睛或粘膜组织。 常见的副作用包括皮肤刺激、发红、肿胀和起泡[4]。

参见

编辑

参考文献

编辑
  1. ^ 1.0 1.1 Tretinoin (Vesanoid) Use During Pregnancy. Drugs.com. 25 July 2019 [16 January 2020]. （原始内容存档于2019-08-21）. 
  2. ^ Tretinoin topical Use During Pregnancy. Drugs.com. 1 July 2019 [16 January 2020]. （原始内容存档于2020-11-29）. 
  3. ^ 3.0 3.1 Tretinoin capsule. DailyMed. 12 December 2018 [16 January 2020]. （原始内容存档于2021-08-29）. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Tretinoin Cream- tretinoin cream. DailyMed. 1 December 2018 [16 January 2020]. （原始内容存档于2021-04-11）. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 Tretinoin. The American Society of Health-System Pharmacists. [8 December 2016]. （原始内容存档于30 November 2016）. 
  6. ^ 6.0 6.1 Tivnan, Amanda. Resistance to Targeted Therapies Against Adult Brain Cancers. Springer. 2016: 123. ISBN 978-3-319-46505-0. （原始内容存档于2017-11-05）. 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 British national formulary : BNF 69 69. British Medical Association. 2015: 627, 821–822. ISBN 978-0-85711-156-2. 
  8. ^ Retinoids, topical. American Osteopathic College of Dermatology. [2022-08-15]. （原始内容存档于2022-08-07）. 
  9. ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 476. ISBN 978-3-527-60749-5. （原始内容存档于5 November 2017）. 
  10. ^ World Health Organization. World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. 2019. hdl:10665/325771  . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  11. ^ Tretinoin topical. The American Society of Health-System Pharmacists. [8 December 2016]. （原始内容存档于16 May 2016）. 
  12. ^ The Top 300 of 2019. ClinCalc. [16 October 2021]. （原始内容存档于2021-02-12）. 
  13. ^ Tretinoin – Drug Usage Statistics. ClinCalc. [16 October 2021]. （原始内容存档于2020-07-08）. 
  14. ^ Leyden JJ, Shalita A, Thiboutot D, Washenik K, Webster G. Topical retinoids in inflammatory acne: a retrospective, investigator-blinded, vehicle-controlled, photographic assessment. Clinical Therapeutics. February 2005, 27 (2): 216–24. PMID 15811485. doi:10.1016/j.clinthera.2005.02.009. 
  15. ^ Webster G, Cargill DI, Quiring J, Vogelson CT, Slade HB. A combined analysis of 2 randomized clinical studies of tretinoin gel 0.05% for the treatment of acne. Cutis. March 2009, 83 (3): 146–54. PMID 19363908. 
  16. ^ Gollnick H, Cunliffe W, Berson D, Dreno B, Finlay A, Leyden JJ, et al. Management of acne: a report from a Global Alliance to Improve Outcomes in Acne. Journal of the American Academy of Dermatology. July 2003, 49 (1 Suppl): S1–37. PMID 12833004. doi:10.1067/mjd.2003.618. 
  17. ^ Kang S, Voorhees JJ. Topical retinoids. In: Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine, 7th ed, Wolff K, Goldsmith LA, Katz SI, et al (Eds), McGraw Hill, New York 2008. p.2106.
  18. ^ Leyden, James; Stein-Gold, Linda; Weiss, Jonathan. Why Topical Retinoids Are Mainstay of Therapy for Acne. Dermatology and Therapy. 5 June 2017, 7 (3): 293–304. ISSN 2193-8210. PMC 5574737  . PMID 28585191. doi:10.1007/s13555-017-0185-2. 
  19. ^ Huang ME, Ye YC, Chen SR, Chai JR, Lu JX, Zhoa L, et al. Use of all-trans retinoic acid in the treatment of acute promyelocytic leukemia (PDF). Blood. August 1988, 72 (2): 567–72. PMID 3165295. doi:10.1182/blood.V72.2.567.567  . 
  20. ^ Castaigne S, Chomienne C, Daniel MT, Ballerini P, Berger R, Fenaux P, Degos L. All-trans retinoic acid as a differentiation therapy for acute promyelocytic leukemia. I. Clinical results (PDF). Blood. November 1990, 76 (9): 1704–9. PMID 2224119. doi:10.1182/blood.V76.9.1704.1704  . 
  21. ^ Küley-Bagheri Y, Kreuzer KA, Monsef I, Lübbert M, Skoetz N. Cochrane Haematological Malignancies Group , 编. Effects of all-trans retinoic acid (ATRA) in addition to chemotherapy for adults with acute myeloid leukaemia (AML) (non-acute promyelocytic leukaemia (non-APL)). The Cochrane Database of Systematic Reviews. August 2018, 2018 (8): CD011960. PMC 6513628  . PMID 30080246. doi:10.1002/14651858.CD011960.pub2. 

外部链接

编辑
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=維A酸&oldid=76009217”