三(4-甲氧基苯基)膦

三(4-甲氧基苯基)膦
	IUPAC名; tris(4-methoxyphenyl)phosphane
識別
CAS號	855-38-9
PubChem	70071
ChemSpider	63260
SMILES	COC1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=C(C=C2)OC)C3=CC=C(C=C3)OC;
性質
化學式	P(C6H4OCH3)3
外觀	白色固體
熔點	131 °C（404 K）
危險性
	GHS危險性符號;
GHS提示詞	警告
H-術語	H315, H319, H335
P-術語	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
	若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。

三(4-甲氧基苯基)膦是一種有機磷化合物，化學式為(CH₃OC₆H₄)₃P，它有多種同分異構體，其中甲氧基在對位的是研究最多的，它可用作配體。^[2]

合成

4-溴苯甲醚（英語：4-Bromoanisole）和鎂在THF中反應，得到格氏試劑，再和三氯化磷在THF中反應，可以製得三(4-甲氧基苯基)膦。^[3]

^ Frederick G. Mann, E. James Chaplin. 118. The polarity of the co-ordinate link. Part II. The influence of aromatic substitution on the stability of the phosphinimines. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1937: 527 [2020-09-04]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9370000527 （英語）.
^ Evans, D.; Osborn, J. A.; Wilkinson, G. Hydroformylation of alkenes by use of rhodium complex catalysts. Journal of the Chemical Society A: Inorganic, Physical, Theoretical. 1968: 3133. doi:10.1039/j19680003133.
^ Hongsa Han, Hongmei Ma, Jinghua Yu, Hong Zhu, Zhongming Wang. Preparation and performance of novel tetraphenylphosphonium-functionalized polyphosphazene membranes for alkaline fuel cells. European Polymer Journal. 2019-05, 114: 109–117 [2020-09-04]. doi:10.1016/j.eurpolymj.2019.02.022 （英語）.

三(4-甲氧基苯基)膦

IUPAC名 tris(4-methoxyphenyl)phosphane
識別
CAS號	855-38-9 ^Y
PubChem	70071
ChemSpider	63260
SMILES	COC1=CC=C(C=C1)P(C2=CC=C(C=C2)OC)C3=CC=C(C=C3)OC
性質
化學式	P(C₆H₄OCH₃)₃
外觀	白色固體
熔點	131 °C（404 K）^[1]
危險性
GHS危險性符號
GHS提示詞	警告
H-術語	H315, H319, H335
P-術語	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。